Nolpaza 20 mg tbl ent (blis. OPA/Al/PVC/Al) 1x100 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 6,55 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 4,55 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 2,00 € 0,00 € (0,0 %)
Štatistika vývoja cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
10/24 4,55 € (0,0 %) 2,00 € (0,0 %)
09/24 4,55 € (0,0 %) 2,00 € (0,0 %)
08/24 4,55 € (0,0 %) 2,00 € (0,0 %)
07/24 4,55 € 2,00 €
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Nolpaza 20 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
09/0236/07-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
43349
Názov produktu podľa ŠÚKL
Nolpaza 20 mg tbl ent 100x20 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL ENT - Gastrorezistentné tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo pantoprazol, čo je selektívny inhibítor protónovej pumpy, ktorý znižuje množstvo kyseliny v žalúdku.

U dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov a viac sa používa na:

  • liečbu príznakov gastroezofágovej refluxnej choroby (napr. pálenie záhy, spätné vracanie sa (regurgitácia) žalúdočnej kyseliny, bolesť pri prehĺtaní);
  • dlhodobú liečbu a predchádzanie opätovného vypuknutia refluxnej ezofagitídy (zápal pažeráka spojený so spätným vracaním sa žalúdočnej kyseliny).

U dospelých sa používa na:

  • predchádzanie vzniku dvanástnikových a žalúdočných vredov vyvolaných užívaním nesteroidných protizápalových liekov (NSAID, napr. ibuprofén) u pacientov, ktorí potrebujú nepretržitú liečbu liekmi NSAID.

Domáce liečenie

Reflux pažeráka a záha

Nárazovo sa pri refluxe používajú prípravky na tlmenie žalúdočnej kyseliny. Pri nutnosti ich častého použitia je vhodnejšie používať lieky blokujúce produkciu žalúdočnej kyseliny vo forme tabliet alebo kapsúl. čítajte viac...

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok sa užíva pred jedlom (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

DOSPELÍ A DOSPIEVAJÚCI OD 12 ROKOV

Symptomatická gastroezofageálna refluxná choroba
1 tableta (20 mg) denne.
Príznaky zvyčajne ustúpia do 2 - 4 týždňov.
Ak sa kontrola príznakov nedá udržať režimom „podľa potreby”, môže sa zvážiť zmena liečby na pravidelnú.

Dlhodobá liečba a prevencia relapsu refluxnej ezofagitídy:
Udržiavacia dávka je 1 tableta (20 mg) denne.
V prípade relapsu sa dávka zvýši na 2 tablety (40 mg) denne.
Po vyliečení relapsu sa dávka môže opäť znížiť na 1 tabletu (20 mg) denne.

DOSPELÍ
Prevencia vredu žalúdka/dvanastníka pri pravidelnej liečbe NSAID
1 tableta (20 mg) denne.

Pacienti so závažnou poruchou funkcie pečene
Nemá sa prekročiť dávka 1 tableta (20 mg) denne.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Gastrorezistentné tablety sa nemajú hrýzť ani drviť, a majú sa prehltnúť vcelku 1 hodinu pred jedlom a zapiť vodou.

Upozornenie

Ako preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa užívaniu lieku počas tehotenstva.
U dojčiacich žien rozhodne lekár o pokračovaní/prerušení dojčenia alebo liečby.
Liek sa neodporúča u detí do 12 rokov.
Ak sa objaví napr. neúmyselná strata telesnej hmotnosti, opakované vracanie, vracanie krvi, anémia alebo krv v stolici, je potrebné ihneď vyhľadať lekársku pomoc.
Liek môže znižovať absorpciu vitamínu B12 (kyanokobalamínu). 
Liek môže ovplyvniť vyšetrenia na neuroendokrinné nádory. Liečba sa má zastaviť aspoň na 5 dní pred vykonaním meraní CgA (chromogranín A).
Pacientom s rizikom vzniku osteoporózy sa odporúča dostatočný prísun vitamínu D a vápnika (hlavne pri dlhodobej liečbe).
Liek môže spôsobiť menej často závraty a narušiť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. 
Neužívať súbežne s prípravkami s obsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum), môže znižovať účinok lieku. 
Liek môže spôsobiť fotosenzitivitu (frekvencia neznáma).
Liek obsahuje sorbitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak spozorujete akýkoľvek z nasledujúcich vedľajších účinkov, prestaňte užívať tento liek a ihneď to oznámte svojmu lekárovi alebo sa spojte s pohotovosťou v najbližšej nemocnici:
Závažné alergi ... viac >

Účinné látky

pantoprazol

Indikačná skupina

09 - Antacidá (vrátane antiulceróznych liečiv)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 60