Nolicin tbl flm 400 mg (blis.Al/PVC/PVDC) 1x20 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 4,22 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 1,14 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 3,08 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
12/25 1,14 € (0,0 %) 3,08 € (0,0 %)
11/25 1,14 € (0,0 %) 3,08 € (0,0 %)
10/25 1,14 € (0,0 %) 3,08 € (0,0 %)
09/25 1,14 € 3,08 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Nolicin
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
15/0053/87-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
93465
Názov produktu podľa ŠÚKL
Nolicin tbl flm 20x400 mg (blis.Al/PVC/PVDC)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo norfloxacín, ktoré je chemoterapeutikum patriace do skupiny chinolónov. Ničí baktérie, ktoré spôsobujú infekcie.

Používa sa u dospelých na liečbu infekcií:

  • akútna a opakujúca sa cystitída (zápal močového mechúra) u žien, ak iné antibakteriálne látky nie sú vhodné,
  • akútna nekomplikovaná pyelonefritída (zápal obličiek),
  • akútna infekcia močových ciest u mužov,
  • bakteriálna prostatitída (zápal prostaty),
  • gonokoková uretritída (zápal močovej trubice) a cervicitída (zápal krčka maternice) spôsobená citlivými baktériami Neisseria gonorrhoeae,
  • gastrointestinálneho traktu (napr. cestovateľská hnačka).
reklama

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Počas užívania prípravku treba chrániť pokožku pred UV-žiarením (slnko, solárium).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

DOSPELÍ

Akútna cystitída u žien  
Denná dávka: 2 x 400 mg
Trvanie liečby: 3 až 7 dní

Recidíva cystitídy a akútna nekomplikovaná pyelonefritída u žien 
Denná dávka: 2 x 400 mg
Trvanie liečby: 7 až 14 dní

Akútna infekcia dolných močových ciest u mužov
Denná dávka: 2 x 400 mg
Trvanie liečby: 7 až 14 dní

Bakteriálna prostatitída
Denná dávka: 2 x 400 mg
Trvanie liečby: 4 až 6 týždňov alebo viac

Gonokoková uretritída a cervicitída spôsobená citlivými baktériami Neisseria gonorrhoeae
Denná dávka: 2 x 400 mg 
Trvanie liečby: 3 až 7 dní 
alebo 
Denná dávka: 1 x 800 až 1200 mg 
Trvanie liečby: 1 deň

Infekcie gastrointestinálneho traktu (napr. cestovateľská hnačka)
Denná dávka: 2 x 400 mg
Trvanie liečby: do 5 dní

OSOBITNÉ SKUPINY

Pacienti s poruchou renálnej funkcie
→ klírens kreatinínu nižší ako 0,33 ml/s (20 ml/min) a/alebo hladina sérového kreatinínu viac ako 400 µmol/l (4,5 mg/100 ml)
Dávka sa musí znížiť na polovicu alebo sa zdvojnásobí dávkovací interval.

Hemodialyzovaní pacienti so zachovanou diurézou
Podáva sa polovica normálnej dávky.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa užívajú nalačno alebo počas jedla a zapijú sa tekutinou.
Neužívať spolu s mliekom alebo jogurtom, ale s odstupom 1 hodinu pred alebo 2 hodiny po mliečnom jedle.
Antacidá, sukralfát a lieky obsahujúce železo, hliník, bizmut, horčík, vápnik alebo zinok sa majú užívať 2 hodiny po užití lieku. 

Počas liečby treba zaistiť dostatočný prísun tekutín. 

Tableta má deliacu ryhu a môže sa rozdeliť na rovnaké dávky. 

Upozornenie

Liek sa podáva počas tehotenstva v urgentných prípadoch, keď úžitok pre matku prevýši možné riziko pre plod.
Dojčenie sa počas liečby musí prerušiť.
Liek sa neodporúča užívať deťom a dospievajúcim mladším ako 18 rokov, v období rastu.
Liek sa musí používať opatrne u pacientov užívajúcich lieky, ktoré predlžujú QT interval.
Liečba sa má individuálne zvážiť u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek.
Liek sa má podávať opatrne pacientom s poškodením CNS .
Počas liečby sa zakazuje nadmerné vystavovanie priamemu slnečnému a umelému UV žiareniu.
Počas liečby sa vyhnúť nadbytočnej fyzickej aktivite (riziko natrhnutia šľachy).
Liek môže spôsobiť poruchy hladiny glukózy v krvi.
Alkohol sa počas liečby neodporúča.
Počas liečby neužívať lieky s obsahom kofeínu (napr. niektoré analgetiká).
Pacient nemá riadiť vozidlá, obsluhovať stroje alebo vykonávať nebezpečné aktivity, pokiaľ nezistí, ako na neho liek účinkuje.
Liek obsahuje azofarbivo oranžovú žlť FCF (E110) môže vyvolať alergické reakcie.
Ďalšie upozornenia sú uvedené v časti 4.4. v SPC.

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Môžu sa vyskytnúť nasledovné vedľajšie účinky:
Časté: môžu postihovať až 1 z 10 osôb
- cholestatická hepatitída (typ zápalového ochorenia pečene), zápal pečene
- vyrážka
- rozpad svalovýc ... viac >

Účinné látky

norfloxacín

Indikačná skupina

15 - Antibiotiká (proti mikróbom a vírusovým infekciám)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60

reklama
reklama
reklama