Nolicin tbl flm 400 mg (blis.Al/PVC/PVDC) 1x20 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 4,31 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 1,08 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 3,23 € 0,00 € (0,0 %)
Štatistika vývoja cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
12/24 1,08 € (0,0 %) 3,23 € (0,0 %)
11/24 1,08 € (0,0 %) 3,23 € (0,0 %)
10/24 1,08 € (0,0 %) 3,23 € (0,0 %)
09/24 1,08 € 3,23 €
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Nolicin
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
15/0053/87-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
93465
Názov produktu podľa ŠÚKL
Nolicin tbl flm 20x400 mg (blis.Al/PVC/PVDC)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek je chemoterapeutikum patriace do skupiny chinolónov. Ničí baktérie, ktoré spôsobujú infekcie v ľudskom tele.

Je určený najmä na liečbu infekcií močových ciest, zápalu prostaty, infekčnej hnačky a gonorey (kvapavky). Taktiež sa môže užívať na predchádzanie infekcií močových ciest, cestovateľskej hnačky a infekcií u pacientov s oslabenou imunitou.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Počas užívania prípravku treba chrániť pokožku pred UV-žiarením (slnko, solárium).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).
Podávanie deťom a mladistvím mladším ako 18 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liek sa užíva v dennej dávke podľa indikácie a v pravidelných 12 hodinových odstupoch. Dľžka liečby závisí od indikácie, pokiaľ lekár neurčí inak.

Indikácie / Denná dávka tabliet / Trvanie liečby
Liečba:
Akútna cystitída u žien  2 x 400 mg 3 až 7 dní
Recidíva cystitídy u žien 2 x 400 mg 7 až 14 dní
Akútna nekomplikovaná pyelonefritída u žien 2 x 400 mg 7 až 14 dní
Akútna infekcia dolných močových ciest u mužov 2 x 400 mg 7 až 14 dní
Chronická bakteriálna prostatitída 2 x 400 mg 4 až 6 týždňov alebo viac
Gonorea 2 x 400 mg 3 až 7 dní alebo 1 x 800 až 1200 mg 1 deň
Bakteriálna gastroenteritída 2 x 400 mg do 5 dní
Profylaxia:
Často sa opakujúce infekcie močových ciest 1 x 200 mg večer 6 mesiacov až niekoľko rokov
Cestovateľská hnačka 1 x 400 mg deň pred cestou, počas cesty a 2 dni po návrate (nie viac ako 21 dní)
Sepsa u neutropenických pacientov 2 x 400 mg až 8 týždňov

Pacienti s poruchou renálnej funkcie: dávky sa musia redukovať u pacientov s klírensom kreatinínu nižším ako 0,33 ml/s (20 ml/min) a/alebo hladinou sérového kreatinínu viac ako 400 mmol/l (4,5 mg/100 ml). Dávka sa musí znížiť na polovicu alebo sa zdvojnásobí dávkovací interval.

Hemodialyzovaným pacientom so zachovanou diurézou sa má tiež podávať polovica normálnej dávky.

Pacientom, liečeným kontinuálnou ambulantnou peritoneálnou dialýzou (CAPD – Continuous Ambulatory Peritoneal Dialysis) so zachovanou diurézou sa podáva dávka, ako u pacientov s normálnou renálnou funkciou.

Spôsob použitia

Tablety sa môžu užívať na prázdny žalúdok alebo počas jedla a zapijú sa tekutinou. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky. 

Tablety sa nemajú užívať súčasne s mliečnymi výrobkami (napr. mlieko, jogurt), minerálnymi vodami alebo ovocnými džúsmi obohatenými minerálmi. Liek sa má užívať 1 hodinu pred alebo 2 hodiny po mliečnom jedle. Pacienti majú užívať antacidá, sukralfát a lieky obsahujúce prvky (železo, hliník, bizmut, horčík, vápnik alebo zinok) 2 hodiny po užití lieku. Počas liečby treba zaistiť dostatočný prísun tekutín. 

Upozornenie

Podanie lieku počas tehotenstva sa zvažuje v urgentných prípadoch, keď úžitok pre matku prevýši možné riziko pre plod.
Dojčenie sa počas liečby musí prerušiť.
Liek sa neodporúča užívať deťom a dospievajúcim mladším ako 18 rokov, v období rastu.
Pacientom sa počas liečby zakazuje nadmerné vystavovanie priamemu slnečnému žiareniu. Ak sa vyskytne precitlivenosť na svetlo, liečba sa musí prerušiť.
Pri zhoršení zraku alebo akomkoľvek ovplyvnení očí, sa odporúča stav okamžite konzultovať s očným lekárom.
Počas liečby nevyvíjať žiadnu fyzickú námahu s cieľom predísť možnému poškodeniu muskuloskeletárneho aparátu (napr. achilovej šľachy).
Požívanie alkoholu sa počas liečby neodporúča.
Je potrebná opatrnosť, je potrebné zistiť ako pacient reaguje na liek (kvôli obsluhovaniu automobilov, strojov a iných aktivít vyžadujúcich zvýšenú pozornosť.
Liek sa musí používať s opatrnosťou u pacientov užívajúcich lieky, o ktorých je známe, že predlžujú QT interval.
Azofarbivo oranžová žlť FCF (E110) môže vyvolať alergické reakcie.
Ďalšie upozornenia sú uvedené v časti 4.4. v SPC.

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Môžu sa vyskytnúť nasledovné vedľajšie účinky:
Časté: môžu postihovať až 1 z 10 osôb
- cholestatická hepatitída (typ zápalového ochorenia pečene), zápal pečene
- vyrážka
- rozpad svalovýc ... viac >

Účinné látky

norfloxacín

Indikačná skupina

15 - Antibiotiká (proti mikróbom a vírusovým infekciám)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60