NO-SPA 40 mg tbl (blis.PVC/Al) 1x24 ks

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo drotaverín vo forme chloridu (drotaveríniumchlorid). Patrí do skupiny liekov nazývaných spazmolytiká, ktoré sa používajú na uvoľnenie kŕčov hladkého svalstva.

Používa sa pri:

• kŕčoch hladkého svalstva v súvislosti s chorobami žlčníka a žlčových ciest: kamene v žlčníku alebo žlčových cestách; zápal žlčníka, žlčových ciest alebo tkaniva v okolí žlčníka;
• kŕčoch hladkého svalstva obličiek a močových ciest: kamene v obličkách alebo močových cestách, zápal obličkovej panvičky, zápal močového mechúra, kŕče močového mechúra prejavujúce sa nutkaním na močenie.

Liek sa používa tiež ako pomocná liečba pri:

• kŕčoch hladkého svalstva tráviaceho traktu: žalúdočné a dvanástnikové vredy; zápal sliznice žalúdka; kŕče v oblasti vyústenia pažeráka do žalúdka (kardia) a prechodu žalúdka do dvanástnika (pylorus); zápal tenkého alebo hrubého čreva; zápal hrubého čreva spojený s kŕčmi a zápchou; plynatosť pri syndróme dráždivého čreva;
• tenznej bolesti hlavy (tupá bolesť spojená s únavou a ktorej často predchádza stres);
• gynekologických chorobách: bolestivá menštruácia.

Použitie

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí: obvyklá denná dávka je 3 - 6 tabliet (120 - 240 mg) v 2 - 3 oddelených dávkach.

Ak sa príznaky do 5 dní nezlepšia alebo sa zhoršia, je potrebné navštíviť lekára.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú nezávisle na jedle a zapíjajú sa tekutinou.

Upozornenie

Pri použití lieku v tehotenstve je potrebná opatrnosť.
Liek sa neodporúča v období dojčenia.
Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 1 rok. Použitie lieku u detí starších ako 1 rok sa má konzultovať s lekárom.
Liek je kontraindikovaný pri závažnom zlyhávaní funkcie obličiek, pečene alebo závažnej srdcovej insuficiencii (syndróm nízkeho srdcového výdaja).
Podávanie lieku pri hypotenzii si vyžaduje zvýšenú opatrnosť.
V prípade skúsenosti s akýmikoľvek nežiaducimi účinkami je potrebné individuálne zvážiť dopad na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje laktózu.

Účinné látky

drotaveríniumchlorid

Indikačná skupina

73 - Spazmolytiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36