NO-SPA 40 mg tbl (blis.PVC/Al) 1x24 ks

Mohlo by vás zaujímať

NO-SPA 40 mg
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
73/0745/92-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
1963A
Názov produktu podľa ŠÚKL
NO-SPA 40 mg tbl 24x40 mg (blis.PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL - Tablety

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo drotaverín vo forme chloridu (drotaveríniumchlorid). Patrí do skupiny liekov nazývaných spazmolytiká, ktoré sa používajú na uvoľnenie kŕčov hladkého svalstva.
Používa sa pri:

  • kŕčoch hladkého svalstva v súvislosti s chorobami žlčníka a žlčových ciest, zápale žlčníka a žlčových ciest často spojenom so žlčovými kameňmi, zápale tkaniva okolo žlčníka, zápale žlčovodu
  • kŕčoch hladkého svalstva obličiek a močových ciest: obličkové a močové kamene, zápal obličkovej panvičky, zápal močového mechúra, kŕče močového mechúra.

Liek sa používa tiež ako pomocná liečba pri:

  • kŕčoch hladkého svalstva tráviaceho traktu: žalúdočné a dvanástnikové vredy, zápal sliznice žalúdka, kŕče vrátnika v žalúdku, zápal tenkého alebo hrubého čreva, spastický zápal hrubého čreva spojený so zápchou a plynatosť pri syndróme dráždivého čreva
  • zvieravých bolestiach hlavy
  • gynekologických chorobách: bolestivá menštruácia.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Podávanie deťom mladším ako 1 rok je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí: obvyklá denná dávka je 3-6 tabliet (120 - 240 mg) v 2-3 oddelených dávkach.

Ak sa príznaky do 5 dní nezlepšia alebo sa zhoršia, je potrebné navštíviť lekára.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú nezávisle na jedle a zapíjajú sa tekutinou.

Upozornenie

Pri použití lieku v tehotenstve je potrebná opatrnosť.
V období dojčenia sa liek neodporúča.
U detí mladších ako 1 rok je liek kontraindikovaný. Použitie lieku u detí starších ako 1 rok sa má konzultovať s lekárom.
Liek je kontraindikovaný pri závažnom zlyhávaní funkcie obličiek, pečene alebo závažnej srdcovej insuficiencii (syndróm nízkeho srdcového výdaja).
Podávanie lieku pri hypotenzii si vyžaduje zvýšenú opatrnosť.
V prípade skúsenosti s akýmikoľvek nežiaducimi účinkami je potrebné individuálne zvážiť dopad na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje laktózu.

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Pri užívaní tohto lieku sa vyskytli tieto vedľajšie účinky:
Zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb):
nevoľnosť, zápcha,bolesť hlavy, závraty, nespavosť,búšenie srdca, zníženie krvného ... viac >

Účinné látky

drotaveríniumchlorid

Indikačná skupina

73 - Spazmolytiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36