NO-SPA 40 mg tbl (blis.PVC/Al) 1x24 ks

Popis a určenie
Liek obsahuje liečivo drotaverín vo forme chloridu (drotaveríniumchlorid). Patrí do skupiny liekov nazývaných spazmolytiká, ktoré sa používajú na uvoľnenie kŕčov hladkého svalstva.
Používa sa pri:
- kŕčoch hladkého svalstva v súvislosti s chorobami žlčníka a žlčových ciest, zápale žlčníka a žlčových ciest často spojenom so žlčovými kameňmi, zápale tkaniva okolo žlčníka, zápale žlčovodu
- kŕčoch hladkého svalstva obličiek a močových ciest: obličkové a močové kamene, zápal obličkovej panvičky, zápal močového mechúra, kŕče močového mechúra.
Liek sa používa tiež ako pomocná liečba pri:
- kŕčoch hladkého svalstva tráviaceho traktu: žalúdočné a dvanástnikové vredy, zápal sliznice žalúdka, kŕče vrátnika v žalúdku, zápal tenkého alebo hrubého čreva, spastický zápal hrubého čreva spojený so zápchou a plynatosť pri syndróme dráždivého čreva
- zvieravých bolestiach hlavy
- gynekologických chorobách: bolestivá menštruácia.
Použitie



Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí: obvyklá denná dávka je 3-6 tabliet (120 - 240 mg) v 2-3 oddelených dávkach.
Ak sa príznaky do 5 dní nezlepšia alebo sa zhoršia, je potrebné navštíviť lekára.
Spôsob použitia
Tablety sa užívajú nezávisle na jedle a zapíjajú sa tekutinou.
Upozornenie
Pri použití lieku v tehotenstve je potrebná opatrnosť.
V období dojčenia sa liek neodporúča.
U detí mladších ako 1 rok je liek kontraindikovaný. Použitie lieku u detí starších ako 1 rok sa má konzultovať s lekárom.
Liek je kontraindikovaný pri závažnom zlyhávaní funkcie obličiek, pečene alebo závažnej srdcovej insuficiencii (syndróm nízkeho srdcového výdaja).
Podávanie lieku pri hypotenzii si vyžaduje zvýšenú opatrnosť.
V prípade skúsenosti s akýmikoľvek nežiaducimi účinkami je potrebné individuálne zvážiť dopad na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje laktózu.
Nežiaduce účinky
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Pri užívaní tohto lieku sa vyskytli tieto vedľajšie účinky:
Zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb):
nevoľnosť, zápcha,bolesť hlavy, závraty, nespavosť,búšenie srdca, zníženie krvného ...
viac >
Účinné látky
Indikačná skupina
ADC Klasifikácia produktu
HL
|
Humánne lieky |
HLA
|
Tráviaci trakt a metabolizmus |
HLA03
|
Liečivá na funkčné gastrointestinálne poruchy |
HLA03A
|
Liečivá na funkčné gastrointestinálne poruchy |
HLA03AD
|
Papaverín a deriváty |
HLA03AD02
|
Drotaverín |
Kompletné členenie skupiny HLA03AD02
Všetky produkty patriace do skupiny HLA03AD02
Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36