Kategorizačné údaje
Maximálna cena 6,34 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 5,45 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 0,89 € 0,00 € (0,0 %)
Štatistika vývoja cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
12/24 5,45 € (0,0 %) 0,89 € (0,0 %)
11/24 5,45 € (0,0 %) 0,89 € (0,0 %)
10/24 5,45 € (0,0 %) 0,89 € (0,0 %)
09/24 5,45 € 0,89 €
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Nimesil
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
29/0267/03-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
59626
Názov produktu podľa ŠÚKL
Nimesil gru por 30x2g/100 mg (vrecko)
Aplikačná forma
GRU POR - Granulát na perorálnu suspenziu
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo nimesulid, ktoré je nesteroidové antiflogistikum (NSAID) používané na tĺmenie bolesti. Nimesulid znižuje svojím pôsobením na enzým cyklooxygenáza tvorbu prostaglandínov, a tým tlmí zápal a bolesť s ním spojenú.

Používa sa u dospelých a dospievajúcich vo veku od 12 rokov na liečbu:

  • akútnej bolesti,
  • bolestivej menštruácie (primárna dysmenorea).

Domáce liečenie

Bolesť kĺbov

V prvom kroku sa použijú protizápalové lieky vo forme gélov alebo náplastí. Podľa potreby sa pridajú tablety proti bolesti a zápalu. Pri chronickej bolesti sa miesto nich používajú krémy s vyšším obsahom kapsaicínu. Vhodné je užívanie kĺbovej výživy. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok sa užíva po jedle (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v III. trimestri tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).
Podávanie deťom mladším ako 12 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a deti od 12 rokov, starší pacienti
1 vrecko 2x denne.

Pacienti s vredmi v anamnéze, najmä s komplikáciami krvácania alebo perforáciou a starší pacientov, kde je riziko gastrointestinálneho krvácania, ulcerácie alebo perforácie, majú začať liečbu na najnižšej možnej dávke.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.
Liek sa má podávať iba počas čo najkratšej doby nevyhnutnej na liečbu podľa klinického stavu. Ak sa nepozoruje prínos liečby, má sa podávanie lieku ukončiť.
Maximálna doba liečby je 15 dní.

Spôsob použitia

Obsah vrecka sa pred použitím rozpustí v pohári vody a po rozpustení sa roztok vypije. Nápoj sa užíva po jedle.

Upozornenie

Užívanie lieku je kontraindikované v 3. trimestri tehotenstva a počas dojčenia. Počas 1. a 2. trimestra tehotenstva sa liek neodporúča okrem prípadov, keď je to nevyhnutné (dávka má byť čo najnižšia a dĺžka liečby čo najkratšia).
Liek môže spôsobiť zníženie ženskej plodnosti (odoznie po ukončení liečby). U žien s problémami s plodnosťou je potrebné zvážiť ukončenie liečby.
Liek je kontraindikovaný u detí do 12 rokov.
Pacientom s poškodením funkcie obličiek je potrebné venovať pozornosť. 
Pri ťažkej poruche funkcie obličiek (klírens kreatinínu pod 30 ml/min) je podávanie lieku kontraindikované.
U pacientov s poruchou funkcie pečene je podávanie lieku kontraindikované.
Liek je kontraindikovaný v prípade alkoholizmu, drogovej závislosti alebo pri súčasnej expozícia iným potenciálne hepatotoxickým látkam.
Liek sa nesmie použiť u pacientov s horúčkou a/alebo symptómami podobnými chrípke.
Nepodávať s inými nesteroidnými protizápalovými liekmi, neužívať počas liečby iné analgetiká.
Ak sa vyskytne závrat alebo ospalosť, pacienti nesmú viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Uchovávajte pri teplote do 30 ºC, chrániť pred svetlom a vlhkosťou.
Liek obsahuje sacharózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Častosť výskytu sa hodnotila nasledovne:
veľmi časté – môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb;
časté – môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb;
menej časté – môžu postihovať menej ako 1 zo 1 ... viac >

Účinné látky

nimesulid

Indikačná skupina

29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36