Nemdatine 10 mg filmom obalené tablety tbl flm (blis.PVC/PVDC/Al) 1x98 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 26,38 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 2,61 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 23,77 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
03/25 2,61 € (0,0 %) 23,77 € (0,0 %)
02/25 2,61 € (0,0 %) 23,77 € (0,0 %)
01/25 2,61 € (-6,5 %) 23,77 € (-4,3 %)
12/24 2,79 € 24,84 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. NEU, PSY
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Nemdatine 10 mg filmom obalené tablety
Výdaj
Rx, Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
EU/1/13/824/009
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
5268A
Názov produktu podľa ŠÚKL
Nemdatine 10 mg filmom obalené tablety tbl flm 98x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo memantíniumhydrochlorid. Liek patrí do skupiny liekov nazývaných lieky proti demencii.
Liek patrí do skupiny liekov, ktoré sa volajú antagonisty NMDA-receptorov. Liek tak pôsobí na týchto NMDA-receptoroch, a tak zlepšuje prenos nervových signálov a pamäť.

Používa sa na liečbu dospelých pacientov s Alzheimerovou chorobou stredného až ťažkého stupňa.

Domáce liečenie

Pamäť koncentrácia, myslenie

Pre správnu činnosť mozgu, hlavne s ohľadom na kognitívne schopnosti, je potrebný dostatočný prísun omega-3 nenasýtených mastných kyselín. Pre správnu tvorbu neurónov, ich regeneráciu a pre vytváranie nových nervových spojení je vhodné zabezpečiť dostatok látky uridín fosfát. Z rastlinných prípravkov je pre podporu pamäte, koncentrácie , myslenia a ostatných kognitívnych funkcií, ako aj pre podporu bdelosti vhodné používanie prípravkov s obsahom extraktov z ginka dvojlaločného čítajte viac...

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Titrácia dávky:
Maximálna denná dávka je 20 mg. Aby sa znížilo riziko nežiaducich účinkov, udržiavacia dávka sa dosahuje vzostupnou titráciou o 5 mg týždenne počas prvých 3 týždňov liečby nasledovne:
Týždeň č. 1 (deň 1-7): užíva sa 1/2 tablety (5 mg) 1x denne počas 7 dní.
Týždeň č. 2 (deň 8-14): užíva sa 1 tableta (10 mg) 1x denne počas 7 dní.
Týždeň č. 3 (deň 15-21): užíva sa 1 a 1/2 tablety (spolu 15 mg) 1x denne počas 7 dní.
Od týždňa č. 4 ďalej: užíva sa 2 tablety (spolu 20 mg) 1x denne.

Odporúčaná udržiavacia dávka je: 2 tablety (t.j. 20 mg) 1x denne.

Pacienti s poškodením funkcie obličiek:
Pri miernom poškodení funkcie obličiek (ClCr 50-80 ml/min) sa nevyžaduje úprava dávky. Pri stredne ťažkom poškodení funkcie obličiek (ClCr 30-49 ml/min) má byť denná dávka 10 mg. Ak je dávka dobre tolerovaná minimálne 7 dní liečby, môže byť zvýšená až do 20 mg/deň podľa štandardnej titračnej schémy. Pri ťažkom poškodení funkcie obličiek (ClCr 5-29 ml/min) má byť denná dávka 10 mg.

Liečbu má začať a sledovať lekár, skúsený v diagnostike a liečbe Alzheimerovej demencie. Liečba je dlhodobá.
Tolerancia a dávkovanie majú byť pravidelne prehodnocované, pokiaľ možno do 3 mesiacov po začatí liečby.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v 1x denne, každý deň v rovnakom čase a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Liek sa môže užívať nezávisle od jedla. Tablety majú deliacu ryhu, ktorá umožňuje rozdeliť tabletu na rovnaké dávky.

Upozornenie

Počas tehotenstva má byť liek užívaný iba v nevyhnutných prípadoch.
Počas liečby ženy nemajú dojčiť.
Liek sa neodporúča u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov. K dispozícii nie sú žiadne údaje.
Pri ťažkom poškodení funkcie pečene sa liek neodporúča.
Ak pacient nedávno zmenil alebo plánuje zásadným spôsobom zmeniť diétu (napríklad normálnu stravu na prísne vegetariánsku), má upovedomiť lekára, pretože môže byť potrebná úprava dávky.
Pri obličkovej tubulárnej acidóze (RTA, nárast kyselinotvorných látok v krvi v dôsledku zlého fungovania obličiek) alebo pri závažných infekciách močových ciest je treba informovať lekára pre úpravu dávkovania.
Liek má vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Liek môže meniť schopnosť pohotovo reagovať treba vyššiu opatrnosť a poradiť sa vopred s lekárom.
Tablety obsahujú laktózu. V prípade neznášanlivosti niektorých cukrov, treba ešte pred užívaním tohto lieku kontaktovať lekára.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Vo všeobecnosti sú pozorované vedľajšie účinky miernej až strednej intenzity.
Časté (postihujú 1 až 10 používateľov zo 100):
- bolesť hlavy, ospalosť, zápcha, zvýšené hodnoty testov pečeňových ... viac >

Účinné látky

memantíniumhydrochlorid

Indikačná skupina

06 - Psychostimulanciá (nootropné liečivá, analeptiká)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 24