Naviten Combi 600 mg/12,5 mg tbl flm (blis.PVC/PCTFE/Al) 1x28 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 11,21 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 7,85 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 3,36 € 0,00 € (0,0 %)
Štatistika vývoja cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
01/20 7,79 € (-0,8 %) 3,42 € (+1,8 %)
12/19 7,85 € (0,0 %) 3,36 € (0,0 %)
11/19 7,85 € (0,0 %) 3,36 € (0,0 %)
10/19 7,85 € 3,36 €
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
58/0328/08-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
97058
Názov produktu podľa ŠÚKL
Naviten Combi 600 mg/12,5 mg tbl flm 28x600 mg/12,5 mg (blis.PVC/PCTFE/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje dve aktívne zložky:

  • eprosartan, ktorý patrí do skupiny liečiv nazývaných „antagonisty receptorov angiotenzínu II“. 
  • hydrochlorotiazid, ktorý patrí do skupiny liečiv nazývaných „tiazidové diuretiká“. Zvyšuje množstvo vylúčeného moču a frekvenciu jeho vylučovania.

Liek sa používa na liečbu vysokého krvného tlaku v prípade, že krvný tlak nebol dostatočne znížený samotným eprosartanom.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva v celku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v II. a III. trimestri tehotenstva.

Odporúčaná dávka je 1 tableta 1x denne. Prechod z monoterapie na fixnú kombináciu sa môže zvážiť po 8 týždňovej stabilizácii krvného tlaku.

Tablety sa užívajú ráno (každý deň v približne rovnakom čase), vcelku, nezávisle od jedla a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Tablety sa nemajú drviť ani žuť.

Upozornenie:
V druhom a treťom trimestri tehotenstva je liek kontraindikovaný. V prvom trimestri tehotenstva sa liek neodporúča.
V období dojčenia sa liek neodporúča (ak dojčiaca žena užíva liek, dávky majú byť čo najnižšie).
U detí do 18 rokov sa liek neodporúča.
Nepiť alkohol.
Počas liečby sa môžu vyskytnúť občasné závraty alebo vyčerpanosť, čo je potrebné vziať do úvahy pri vedení vozidiel a obsluhe strojov.
Dĺžku liečby určuje lekár. Pacient musí dodržiavať aj neliekové opatrenia a mal by si pravidelne kontrolovať (a zapisovať) krvný tlak a tepovú frekvenciu.

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Počas užívania tohto lieku sa môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky.
Alergické reakcie
Ak sa u vás objaví alergická reakcia, prestaňte užívať Naviten Combi a okamžite vyhľadajte lekára.
Príz ... viac >

Účinné látky

eprosartan , hydrochlorotiazid

Indikačná skupina

58 - Hypotenzíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 36