NASONEX aer nau 3x18 g/140 dávok (fľ.HDPE s dávkovačom) 3x1 lag

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 19,35 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 11,26 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 8,09 € 0,00 € (0,0 %)
Štatistika vývoja cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
01/20 11,26 € (0,0 %) 8,09 € (0,0 %)
12/19 11,26 € (0,0 %) 8,09 € (0,0 %)
11/19 11,26 € (0,0 %) 8,09 € (0,0 %)
10/19 11,26 € 8,09 €
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. ALG, TRN, ORL
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

NASONEX
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
69/0204/02-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
86057
Názov produktu podľa ŠÚKL
NASONEX aer nau 3x18 g/140 dávok (fľ.HDPE s dávkovačom)
Aplikačná forma
AER NAU - Nosová suspenzná aerodisperzia
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje mometazónfuroát, ktorý patrí medzi kortikosteroidy. Liek zmierňuje zápal (opuch a podráždenie nosa), kýchanie, svrbenie a upchatý nos alebo výtok z nosa. Používa sa na liečbu:

  • príznakov sennej a celoročnej nádchy u dospelých a detí vo veku 3 rokov a starších.
  • nosových polypov u dospelých vo veku 18 rokov a starších.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Nádobu, v ktorej sa prípravok uchováva, treba pred použitím potriasť.
Prípravok je určený na aplikáciu do nosa (podmienky použitia vám vysvetlí váš lekárnik).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Sezónna alergická alebo celoročná rinitída
Dospelí a deti staršie ako 12 rokov

Odporúčaná začiatočná dávka sú 2 vstreky do každej nosovej dierky 1x denne.
Odporúčaná udržiavacia dávka je 1 vstrek do každej nosovej dierky 1x denne.
Ak príznaky nie sú dostatočne pod kontrolou, dávka sa môže zvýšiť na maximálnu dennú dávku 4 vstreky do každej nosovej dierky 1x denne.

Deti vo veku od 3 do 11 rokov
Zvyčajná odporúčaná dávka je 1 vstreknutie do každej nosovej dierky 1x denne.


Na udržanie príznakov ochorenia pod kontrolou sa má použiť najnižšia účinná dávka.
Na dosiahnutie úplného terapeutického účinku je potrebné liek pravidelne používať.

Nosová polypóza
Dospelí

Zvyčajná odporúčaná úvodná dávka sú 2 vstreknutia do každej nosovej dierky 1x denne.
Ak po 5-6 týždňoch nedôjde k dostatočnej kontrole príznakov, dávka sa môže zvýšiť na 2 vstreknutia do každej nosovej dierky 2x denne.
Dávka sa má vytitrovať na najnižšiu dávku, pri ktorej sa zachová účinná kontrola príznakov.
Štúdie účinnosti a bezpečnosti tohto lieku pri liečbe nosovej polypózy trvali 4 mesiace.

Spôsob použitia

Liek je určený iba na použitie do nosa. Pred použitím je potrebné liek pretrepať.
Pred 1. podaním lieku je potrebné vystreknúť liek 10x do vzduchu, kým sa dosiahne uvoľnenie úplnej dávky z fľaše. Odporúča sa takto postupovať aj neskôr, keď sa liek dlhšie nepoužíva, pričom stačí naprázdno stlačiť dávkovač len 1-2x.
Po použití sa má nosový aplikátor utrieť do čista. Nosový aplikátor a ochranný kryt sa môžu oplachovať teplou vodou.

Upozornenie

Liek sa smie použiť počas tehotenstva a dojčenia iba po dôkladnom zvážení prínosu liečby a potenciálneho rizika pre dieťa.
Bezpečnosť a účinnosť lieku pri alergickej rinitíde u detí mladších ako 3 roky neboli stanovené.
Bezpečnosť a účinnosť lieku pri nosových polypoch u detí mladších ako 18 rokov neboli stanovené.
U detí je potrebné pravidelne merať ich výšku.
Liek obsahuje benzalkóniumchlorid.
Po 1. otvorení sa liek uchováva pri teplote do 25°C po dobu 2 mesiacov.
​Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Po použití tohto lieku sa môžu objaviť okamžité reakcie z precitlivenosti (alergické reakcie). Tieto reakcie môžu byť závažné. Prestaňte užívať Nasonex a vyhľadajte okamžitú lekársku pomoc, ak sa u v ... viac >

Účinné látky

mometazónfuroát

Indikačná skupina

69 - Otorinolaringologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 24