MUGOTUSSOL sir (fľ.skl.jantárová a dávkovač) 1x190 ml

Mohlo by vás zaujímať


MUGOTUSSOL
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
36/0234/13-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
5862A
Názov produktu podľa ŠÚKL
Mugotussol sir 1x190 ml (fľ.skl.jantárová a dávkovač)
Aplikačná forma
SIR - Sirup

Popis a určenie

Liek sa používa na zmiernenie suchého, dráždivého kašľa.
Obsahuje liečivo dextrometorfániumbromid patriace do skupiny liekov nazývaných antitusiká (lieky potláčajúce kašeľ), ktoré pomáhajú zabezpečiť zmiernenie suchého, dráždivého, kašľa.
Liek sa používa u dospelých a u detí starších ako12 rokov.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Podávanie deťom mladším ako 12 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci vo veku 12 rokov a viac:
15 ml sirupu 3x denne, každých 6 až 8 hodín, podľa potreby. Nesmie sa prekročiť maximálna denná dávka 45 ml.

Ak sa do 3 až 5 dní pri samoliečbe nedostaví zlepšenie, je potrebné obrátiť sa na lekára. V liečbe sa nesmie pokračovať dlhšie než 2 - 3 týždne.
Ak sa dávka vynechá, v liečbe je potrebné pokračovať nasledujúcou dávkou, tak ako je plánované. Nepoužívať dvojnásobnú dávku, aby sa nahradila vynechaná dávka.

Spôsob použitia

Sirup pred použitím pretrepať. Používa sa dávkovač, ktorý je súčasťou balenia. Liek sa užíva nezávisle od jedla.

Upozornenie

Liek sa v tehotenstve môže používať len vo výnimočných prípadoch, po dôkladnom vyhodnotení prínosov oproti rizikám.
Odporúča sa, aby liek nepoužívali matky, ktoré dojčia, keďže u dojčiat nemožno vylúčiť tlmivý účinok na dýchanie.
Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 12 rokov.
U pacientov s ochoreniami dýchacích ciest ako je astma, CHOCHP, pneumónia sa má tento liek používať s opatrnosťou.
Počas užívania lieku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje, pretože zvyšujú výskyt niektorých vedľajších účinkov.
Tento liek môže spôsobovať pocit ospalosti alebo závrat v rozsahu, a môže znížiť schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Boli zaznamenané prípady zneužívania dextrometorfánu, predovšetkým u mladistvých.
Po prvom otvorení sa môže používať 12 mesiacov.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Alergické reakcie
môžu byť závažné a zahŕňajú nasledujúce príznaky: ťažkosti s dýchaním alebo závraty, opuch tváre alebo hrdla, závažné vyrážky alebo žihľavku (urtikária), kožnú vyrážku, začervenani ... viac >

Účinné látky

monohydrát dextrometorfániumbromidu (dextromethorphani hydrobromidum monohydricum)

Indikačná skupina

36 - Antitusiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: P - Povolené, neregistrované
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36