MUGOTUSSOL sir (fľ.skl.jantárová a dávkovač) 1x190 ml

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

MUGOTUSSOL
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
36/0234/13-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
5862A
Názov produktu podľa ŠÚKL
MUGOTUSSOL sir 1x190 ml (fľ.skl.jantárová a dávkovač)
Aplikačná forma
SIR - Sirup

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo dextrometorfániumbromid patriace do skupiny liekov nazývaných antitusiká (lieky potláčajúce kašeľ), ktoré pomáhajú zabezpečiť zmiernenie suchého, dráždivého, kašľa.

Používa na symptomatickú liečbu neproduktívneho suchého, dráždivého kašľa (zmiernenie neproduktívneho suchého, dráždivého kašľa) u dospelých a dospievajúcich od 12 rokov.

Domáce liečenie

Bolesť a zápaly hrdla

Pri prvých príznakoch sa použijú lieky na tlmenie zápalu s protimikrobiálnym účinkom. Na podporu čistenia dýchacích ciest a vykašliavania hlienov sa v druhej fáze liečby pridávajú lieky na uvoľnenie a skvapaľnenie hlienov.

Na upokojenie podráždeného hrdla je vhodné počas celej liečby používať prípravky na upokojenie hrdla vo forme pastiliek a tekutých kalciových prípravkov. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL skončenie dodávok lieku do SR od 30. 11. 2022.
Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Podávanie deťom mladším ako 6 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci od 12 rokov
15 ml sirupu až 3x denne, každých 6 až 8 hodín, podľa potreby.
Nesmie sa prekročiť maximálna denná dávka 45 ml.

Porucha funkcie pečene a obličiek
Úprava dávkovania má byť stanovená individuálne (pozri SPC, časť 4.4).
U pacientov so závažnou poruchou funkcie sa majú ich dávky znížiť alebo predĺžiť intervaly medzi dávkami.

Ak sa do 3 až 5 dní pri samoliečbe nedostaví zlepšenie alebo sa zdravotný stav zhorší, je potrebné obrátiť sa na lekára. 
Pod lekárskym dohľadom nemá liečba trvať dlhšie ako 2 až 3 týždne.
Pacienti nemajú presiahnuť odporúčanú dávku a dĺžku liečby.

Spôsob použitia

Sirup sa užíva perorálne (ústami). Stanovené množstvo sirupu sa odleje pomocou priloženej odmerky a vypije sa.

Upozornenie

Liek sa v tehotenstve môže používať len po dôkladnom vyhodnotení prínosov oproti rizikám a len vo výnimočných prípadoch.
Odporúča sa, aby liek nepoužívali matky, ktoré dojčia, keďže u dojčiat nemožno vylúčiť tlmivý účinok na dýchanie.
Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 6 rokov.
Účinnosť lieku u detí vo veku od 6 do 12 rokov nebola doteraz stanovená, preto nie je určený na použitie v tejto vekovej skupine pacientov.
U pacientov s poruchou funkcie pečene alebo obličiek sa má liek používať s opatrnosťou, predovšetkým v prípade závažných porúch.
U pacientov s ochoreniami dýchacích ciest ako je astma, CHOCHP, pneumónia sa má tento liek používať s opatrnosťou.
Liek je kontraindikovaný u pacientov, ktorí užívajú inhibítory monoaminooxidázy (inhibítory MAO) alebo ich prestali užívať v priebehu posledných 14 dní.
Liek nie je indikovaný na potlačenie chronického kašľa.
Po dlhodobom používaní (t.j. po dlhšom, ako odporúčanom trvaní liečby) sa u pacientov môže vyvinúť tolerancia, ako aj mentálna a fyzická závislosť. Pacienti so sklonom k zneužívaniu alebo závislosťou môžu užívať liek len krátkodobo a pod prísnym dohľadom lekára. 
Liek sa má užívať s opatrnosťou u pacientov, ktorí užívajú sérotonergné lieky, ako sú selektívne inhibítory spätného vychytávania sérotonínu (SSRI) (pozri SPC, časti 4.4. a 4.5).
Liek môže spôsobovať pocit ospalosti alebo závrat a zmeniť reakčné časy v rozsahu, ktorý znižuje schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Počas užívania dextrometorfánu je potrebné vyhnúť sa konzumácii alkoholických nápojov.
Po 1. otvorení fľaše sa môže liek používať 12 mesiacov.
Liek obsahuje etanol, benzylalkohol, propylénglykol, maltitiol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Alergické reakcie
- môžu byť závažné a zahŕňajú nasledujúce príznaky: ťažkosti s dýchaním alebo závrat, opuch tváre alebo hrdla, závažné vyrážky alebo žihľavku (urtikária), kožnú vyrážku, zače ... viac >

Účinné látky

dextrometorfániumbromid monohydrát

Indikačná skupina

36 - Antitusiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36