Mugotussol sir (fľ.skl.jantárová a dávkovač) 1x190 ml

 
Mugotussol
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
36/0234/13-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
5862A
Názov produktu podľa ŠÚKL
Mugotussol sir 1x190 ml (fľ.skl.jantárová a dávkovač)
Aplikačná forma
SIR - Sirup

Popis a určenie

Tento liek obsahuje liečivo dextrometorfániumbromid patriace do skupiny liekov nazývaných antitusiká (lieky potláčajúce kašeľ). Používa sa na zmiernenie suchého, dráždivého kašľa. 

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Podávanie deťom mladším ako 12 rokov je kontraindikované.

U dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov a starších sa odporúča užívať 15 ml sirupu až 3x denne, každých 6 až 8 hodín, podľa potreby.
K nástupu účinku dochádza 15 až 30 minút po perorálnom požití sirupu. Používa sa dávkovač, ktorý je súčasťou balenia. Nesmie sa prekročiť maximálna denná dávka 45 ml. V liečbe sa nesmie pokračovať dlhšie než 2 až 3 týždne.

Upozornenie:
Liek sa môže používať počas gravidity len po dôkladnom vyhodnotení prínosov oproti rizikám a len vo výnimočných prípadoch.
Odporúča sa, aby liek nepoužívali matky, ktoré dojčia, keďže u dojčiat nemožno vylúčiť účinok na potlačenie dýchania.
Liek kontraindikovaný u detí mladších ako 12 rokov.

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Alergické reakcie
môžu byť závažné a zahŕňajú nasledujúce príznaky: ťažkosti s dýchaním alebo závraty, opuch tváre alebo hrdla, závažné vyrážky alebo žihľavku (urtikária), kožnú vyrážku, začervenani ... viac >

Účinné látky

monohydrát dextrometorfániumbromidu (dextromethorphani hydrobromidum monohydricum)

Indikačná skupina

36 - Antitusiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36