MUCOSOLVAN mäkké pastilky pas orm 15 mg 1x20 ks

Mohlo by vás zaujímať

MUCOSOLVAN mäkké pastilky
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
52/0559/08-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
53883
Názov produktu podľa ŠÚKL
Mucosolvan pas orm 20x15 mg (blis.PVC/Al)
Aplikačná forma
PAS ORM - Pastilka mäkká

Popis a určenie

Liek je určený na sekretolytickú (uľahčujúcu vykašliavanie) liečbu pri akútnych a chronických ochoreniach priedušiek a pľúc sprevádzaných narušenou tvorbou väzkého prieduškového hlienu a jeho sťaženým transportom a vylučovaním.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok je určený na cmúľanie, vstrekuje sa pod jazyk, umiestňuje sa na vnútornú stranu líca, alebo sa nechá iba voľne rozplynúť pod jazykom. O presnom použití je vhodné sa poradiť so svojím lekárom alebo lekárnikom.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a deti nad 12 rokov: 2 mäkké pastilky 3x denne.
Terapeutický účinok sa môže zvýšiť podaním 2 pastiliek 4x denne.

Deti od 6 do 12 rokov: 1 mäkká pastilka 2-3x denne.
Terapeutický efekt sa môže zvýšiť podaním 1 pastilky 4-6x denne.

Ak sa príznaky akútneho respiračného ochorenia nezlepšia do 7 dní alebo sa, naopak, počas liečby zhoršia, treba vyhľadať lekára.

Spôsob použitia

Mäkké pastilky nechať pomaly rozpustiť v ústach. Liek sa môže užívať s jedlom alebo bez jedla.

Upozornenie

Liek sa neodporúča užívať predovšetkým počas 1. trimestra tehotenstva.
Užívanie lieku sa neodporúča dojčiacim matkám.
V prípade poruchy funkcie obličiek alebo závažnej hepatopatie sa môže liek užívať len po konzultácii s lekárom.
Liek obsahuje sorbitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb)
porucha chutiznížená citlivosť hrdlanevoľnosťznížená citlivosť ústnej dutiny a jazyka
Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb)
hnačkavrac ... viac >

Účinné látky

ambroxoliumchlorid

Indikačná skupina

52 - Expektoranciá, mukolytiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24