Mucofortin 600 mg tbl eff (tuba PP) 1x10 ks

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Mucofortin 600 mg
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
52/0388/18-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
9779C
Názov produktu podľa ŠÚKL
Mucofortin 600 mg tbl eff 10x600 mg (tuba PP)
Aplikačná forma
TBL EFF - Šumivé tablety
Cena: od 6,86 €

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo acetylcysteín, ktorá znižuje viskozitu prieduškového hlienu a zlepšuje vykašliavanie.

  • Liek je určený dospelým na krátkodobú mukolytickú liečbu akútnych respiračných ochorení (prechladnutia) spojených so zvýšeným vylučovaním hustého viskózneho hlienu.

Domáce liečenie

Prechladnutie, nádcha, zápal dutín

Celkovú dobu liečby možno skrátiť včasným podávaním vyšších dávok zinku. Na uľahčenie dýchania sa používajú nosové kvapky alebo spreje tlmiace opuch a výtok z nosa. Potrebná je častá hygiena nosa. Využiť sa dajú aj lieky uvoľňujúce hlieny. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).
Podávanie deťom a mladistvím mladším ako 18 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí užívajú 1 šumivú tabletu (zodpovedá 600 mg acetylcysteínu) denne.

Tento liek sa nemá užívať dlhšie ako 5 dní bez konzultácie s lekárom.

Spôsob použitia

Šumivá tableta sa má rozpustiť v ½ pohára vody a tekutina vypiť ihneď po jej rozpustení. 
Užíva sa najneskôr 4 hodiny pred spaním pre prípad zadržania skvapalneného sekrétu v prieduškách.

Upozornenie

Z dôvodu prevencie sa má vyhnúť užívaniu lieku počas tehotenstva.
Je potrebné urobiť rozhodnutie, či prerušiť dojčenie alebo prerušiť/ukončiť liečbu, pričom sa má zohľadniť benefit dojčenia pre dieťa a benefit liečby pre matku.
Liek je kontraindikovaný u detí vo veku do 2 rokov a nemá sa používať pre deti a dospievajúcich vo veku od 2-18 rokov.
U pacientov s histamínovou intoleranciou sa je potrebné vyhnúť dlhodobej liečbe.
Počas užívania lieku sa odporúča zvýšený prívod tekutín, keďže podporujú mukolytický účinok acetylcysteínu.
U pacientov s problémami s vykašliavaním má byť aplikovaná respiračná fyzioterapia (napríklad poloha).
Perorálne antibiotiká majú byť podávané oddelene, s časovým odstupom najmenej 2 hodiny.
Liek obsahuje izomalt, aspartám a sodík.
Čas použiteľnosti po prvom otvorení tuby je 28 dní.
Neodporúča sa rozpúšťať šumivé tablety spolu s inými liekmi.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Závážne vedľajšie účinky
Závažné alergické reakcie spojené so sťažením dýchania, poklesom krvného tlaku, žihľavkou, vyrážkou, angioedémom (opuchom tváre a (alebo) podkožného tkaniva na tvári, ... viac >

Účinné látky

acetylcysteín

Indikačná skupina

52 - Expektoranciá, mukolytiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24