Mucofortin 600 mg tbl eff (tuba PP) 1x10 ks

Kde kúpiť
Popis a určenie
Liek obsahuje liečivo látku acetylcysteín, ktorá znižuje viskozitu prieduškového hlienu a zlepšuje vykašliavanie.
Liek je určený dospelým na krátkodobú mukolytickú liečbu akútnych respiračných ochorení (prechladnutia) spojených so zvýšeným vylučovaním hustého viskózneho hlienu.
Použitie




Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí užívajú 1 šumivú tabletu (zodpovedá 600 mg acetylcysteínu) denne.
Tento liek sa nemá užívať dlhšie ako 5 dní bez konzultácie s lekárom.
Spôsob použitia
Šumivá tableta sa má rozpustiť v ½ pohára vody a tekutina vypiť ihneď po jej rozpustení.
Užíva sa najneskôr 4 hodiny pred spaním pre prípad zadržania skvapalneného sekrétu v prieduškách.
Upozornenie
Z dôvodu prevencie sa sa má vyhnúť sa užívaniu lieku počas tehotenstva.
Je potrebné urobiť rozhodnutie,či prerušiť dojčenie alebo prerušiť/ukončiť liečbu liekom, pri čom sa má zohľadniť benefit dojčenia pre dieťa a benefit liečby pre matku.
Liek je kontraindikovaný u detí vo veku do 2 rokov a nemá sa používať pre deti a dospievajúcich vo veku od 2-18 rokov.
Počas užívania lieku sa odporúča zvýšený prívod tekutín, keďže podporujú mukolytický účinok acetylcysteínu.
U starších pacientov alebo pri poruchách dýchania majú byť zavedené opatrenia na zvýšenie schopnosti vykašliavať.
U pacientov s problémami s vykašliavaním má byť aplikovaná respiračná fyzioterapia (napríklad poloha).
Perorálne antibiotiká majú byť podávané oddelene, s časovým odstupom najmenej 2 hodiny.
Neodporúča sa rozpúšťať šumivé tablety spolu s inými liekmi.
Pripravený roztok sa nesmie miešať s inými liekmi.
Čas použiteľnosti po prvom otvorení tuby je 28 dní.
Liek obsahuje izomalt, aspartám a sodík.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Nežiaduce účinky
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Závážne vedľajšie účinky
Závažné alergické reakcie spojené so sťažením dýchania, poklesom krvného tlaku, žihľavkou, vyrážkou, angioedémom (opuchom tváre a (alebo) podkožného tkaniva na tvári, končat ...
viac >
Účinné látky
Indikačná skupina
52 - Expektoranciá, mukolytiká
ADC Klasifikácia produktu
HL
|
Humánne lieky |
HLR
|
Respiračný systém |
HLR05
|
Antitusiká a lieky proti nachladnutiu |
HLR05C
|
Expektoranciá s výnimkou kombinácií s antitusikami |
HLR05CB
|
Mukolytiká |
HLR05CB01
|
Acetylcysteín |
Kompletné členenie skupiny HLR05CB01
Všetky produkty patriace do skupiny HLR05CB01
Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24