Mucofortin 600 mg tbl eff (tuba PP) 1x10 ks

Mohlo by vás zaujímať

Mucofortin 600 mg
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
52/0388/18-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
9779C
Názov produktu podľa ŠÚKL
Mucofortin 600 mg tbl eff 10x600 mg (tuba PP)
Aplikačná forma
TBL EFF - Šumivé tablety
Cena: od 5,55 €
Kde kúpiť

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo látku acetylcysteín, ktorá znižuje viskozitu prieduškového hlienu a zlepšuje vykašliavanie.

Liek je určený dospelým na krátkodobú mukolytickú liečbu akútnych respiračných ochorení (prechladnutia) spojených so zvýšeným vylučovaním hustého viskózneho hlienu.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).
Podávanie deťom a mladistvím mladším ako 18 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí užívajú 1 šumivú tabletu (zodpovedá 600 mg acetylcysteínu) denne.

Tento liek sa nemá užívať dlhšie ako 5 dní bez konzultácie s lekárom.

Spôsob použitia

Šumivá tableta sa má rozpustiť v ½ pohára vody a tekutina vypiť ihneď po jej rozpustení. 
Užíva sa najneskôr 4 hodiny pred spaním pre prípad zadržania skvapalneného sekrétu v prieduškách.

Upozornenie

Z dôvodu prevencie sa sa má vyhnúť sa užívaniu lieku počas tehotenstva.
Je potrebné urobiť rozhodnutie,či prerušiť dojčenie alebo prerušiť/ukončiť liečbu liekom, pri čom sa má zohľadniť benefit dojčenia pre dieťa a benefit liečby pre matku.
Liek je kontraindikovaný u detí vo veku do 2 rokov a nemá sa používať pre deti a dospievajúcich vo veku od 2-18 rokov.
Počas užívania lieku sa odporúča zvýšený prívod tekutín, keďže podporujú mukolytický účinok acetylcysteínu.
U starších pacientov alebo pri poruchách dýchania majú byť zavedené opatrenia na zvýšenie schopnosti vykašliavať.
U pacientov s problémami s vykašliavaním má byť aplikovaná respiračná fyzioterapia (napríklad poloha).
Perorálne antibiotiká majú byť podávané oddelene, s časovým odstupom najmenej 2 hodiny.
Neodporúča sa rozpúšťať šumivé tablety spolu s inými liekmi.
Pripravený roztok sa nesmie miešať s inými liekmi.
Čas použiteľnosti po prvom otvorení tuby je 28 dní.
Liek obsahuje izomalt, aspartám a sodík.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Závážne vedľajšie účinky
Závažné alergické reakcie spojené so sťažením dýchania, poklesom krvného tlaku, žihľavkou, vyrážkou, angioedémom (opuchom tváre a (alebo) podkožného tkaniva na tvári, končat ... viac >

Účinné látky

acetylcysteín

Indikačná skupina

52 - Expektoranciá, mukolytiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: P - Povolené, neregistrované
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24