Dávkovanie a dávkovacie schémy
Informácie súvisiace s dávkovaním tohto lieku majú komplexný charakter a závisia od viacerých faktorov. Tieto informácie je preto vhodné čerpať v neskrátenej forme priamo zo zdrojového dokumentu.
Pre používateľa je zdrojovým dokumentom Príbalový leták (Písomná informácia pre používateľa), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v časti 3 Ako užívať liek.
Pre zdravotníckeho pracovníka je zdrojovým dokumentom SPC (Súhrn charakteristických vlastností lieku), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v SPC v časti 4.2 Dávkovanie a spôsob podávania.
Spôsob použitia
Injekčný/ infúzny roztok sa podáva pomalou injekciou do žily (intravenózna injekcia), hadičky do žily (intravenózna infúzia), injekciou do svalu (intramuskulárna injekcia) alebo do konečníka (rektálne).
Rektálne podanie roztoku v ampulke sa robí pomocou plastového aplikátora pripevneného na hrot injekčnej striekačky. Roztok sa má pred použitím vizuálne skontrolovať, použiť sa môže len priehľadný roztok bez čiastočiek.
V závislosti cesty podávania a podávanej dávky sa môže liek pred podaním riediť – pozri SPC, časti 4.2 a 6.6.
Upozornenie
Liek majú podávať iba skúsení lekári v zariadeniach, ktoré sú plne vybavené na monitorovanie a podporu respiračných a kardiovaskulárnych funkcií, alebo špeciálne vyškolené osoby.
Odporúča sa, aby pacient pri návrate domov po prepustení bol sprevádzaný ďalšou osobou.
Liek sa má používať počas tehotenstva iba v nevyhnutných prípadoch.
Dojčiace matky majú prerušiť dojčenie na 24 hodín po podaní lieku.
Liek sa neodporúča u novorodencov a detí do 6 mesiacov na dosiahnutie sedácie pri vedomí.
Liek sa má podávať so zvláštnou pozornosťou dospelým nad 60 rokov, chorým a oslabeným pacientom alebo pacientom s poruchou funkcie pečene/ srdca.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 30 ml/min).
Liek sa nemá podávať pacientom s anamnézou nadmerného užívania alkoholu alebo drog.
Počas dlhodobej liečby liekom na JIS môže vzniknúť fyzická závislosť. Náhle ukončenie liečby sprevádzajú abstinenčné príznaky.
Pri použití lieku na dlhodobú sedáciu na JIS, bola hlásená určitá strata účinnosti (tolerancia).
Liek má veľký vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. O možnosti opätovného vykonávania týchto činností má rozhodnúť lekár.
Počas liečby je potrebné striktne sa vyhýbať požívaniu alkoholu.
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC (časť 6.6).
Zoznam inkompatibilít je uvedený v SPC (časť 6.2).
Podmienky na uchovávanie nariedeného lieku sú uvedené v SPC (časť 6.3).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Hlásili sa nasledovné vedľajšie účinky u tohto lieku (častosť neznáma).
- Prestaňte používať Midazolam Accord a okamžite vyhľadajte lekára, ak spozorujte niektorý z nasledovných vedľajších úči ...
viac >
midazolam
57 - Hypnotiká, sedatíva
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 48
