Menofem tbl flm 2,8 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 1x90 ks

Mohlo by vás zaujímať

Menofem
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
54/0231/17-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
4815C
Názov produktu podľa ŠÚKL
Menofem tbl flm 90x2,8 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Rastlinný liek určený pre dospelé ženy na úľavu od ťažkostí v menopauze, ako sú návaly tepla a nadmerné potenie.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok sa užíva v celku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelé ženy v menopauze: 1 tableta 2x denne.

Ak sa do 6 až 8 týždňov (40 až 60 dní) od žačatia užívania lieku bude pacient cítiť horšie alebo ak sa nebude cítiť lepšie, musí sa obrátiť na lekára.
Liek sa nemá užívať dlhšie ako 6 mesiacov bez odporúčania lekára.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa užívajú ráno a večer a zapíjajú sa vodou. Tablety sa neprežúvajú ani necmúľajú.

Upozornenie

Užívanie lieku počas tehotenstva sa neodporúča.
Liek sa nemá užívať počas dojčenia.
Neexistujú relevantné dôvody na používanie lieku v pediatrickej populácii.
Pacientky s anamnézou poruchy funkcie pečene by mali užívať liek opatrnosťou a mali by sa podrobiť vyšetreniu funkcie pečene.
Ak sa u nich objavia prejavy a príznaky poškodenia pečene (únava, strata chuti do jedla, zožltnutie kože a očí alebo silná bolesť v hornej časti brucha spojená s nevoľnosťou a vracaním alebo tmavým močom), mali by liek prestať užívať a okamžite vyhľadať lekársku pomoc.
Ak lekár neodporučí inak, liek by sa nemal užívať spolu s estrogénmi.
Pacientky, ktoré v minulosti podstúpili alebo práve podstupujú liečbu rakoviny prsníka alebo iných nádorov závislých od hormónov, by nemali užívať liek bez odporúčania lekára. 
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Častosť výskytu nasledujúcich vedľajších účinkov je neznáma:
S používaním produktov s obsahom podzemku ploštičníka sa spája pečeňová toxicita (vrátane zápalu pečene, žltačky a odchýlok v hodnotách ... viac >

Účinné látky

ploštičník strapcovitý (Cimicifuga racemosa)

Indikačná skupina

54 - Gynekologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 36