MEDOVIR 250 mg plv ifo (liek.inj.skl.) 1x5 lag

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
42/0036/21-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
6625D
Názov produktu podľa ŠÚKL
MEDOVIR 250 mg prášok na infúzny roztok plv ifo 5x250 mg (liek.inj.skl.)
Aplikačná forma
PLV IFO - Prášok na infúzny roztok
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo aciklovir, ktoré patrí do skupiny liekov nazývaných antivirotiká. Pôsobí tak, že zastavuje rast vírusov.

Používa sa na: 

  • liečbu opakovane sa vyskytujúcich ovčích kiahní a pásového oparu u ľudí, ktorých imunitný systém funguje dobre,
  • liečbu závažných prvotných prípadov oparu genitálií (oparu na pohlavných orgánoch) u ľudí, ktorých imunitný systém funguje dobre,
  • liečbu prvotne a opakovane sa vyskytujúcich ovčích kiahní a pásového oparu u ľudí so zníženou imunitou reakciou,
  • liečbu a zastavenie oparu na perách a genitálneho herpesu u ľud so zníženou imunitou reakciou,
  • predchádzanie vzniku infekcií vyvolaných vírusom Herpes simplex u ľudí so zníženou imunitou reakciou,
  • liečbu zápalu mozgu. To môže byť zriedkavo spôsobené vírusom zodpovedným za vznik oparu na perách a oparu genitálií.

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL prerušenie dodávok lieku do SR od 17. 6. 2024.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek patrí do rúk lekára, alebo musí byť použitý pod dohľadom lekára.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Liek je určený na parenterálnu aplikáciu.
Počas užívania prípravku treba chrániť pokožku pred UV-žiarením (slnko, solárium).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci

Infekcia vírusom Herpes simplex (okrem herpetickej encefalitídy) alebo Varicella zoster: podáva sa 5 mg/kg telesnej hmotnosti každých 8 hodín.

Infekcia vírusom Varicella zoster u pacientov so zníženou imunitnou reakciou alebo liečba herpetickej encefalitídy: 10 mg/kg telesnej hmotnosti každých 8 hodín. 

U obéznych pacientov, ktorým sa podáva aciklovir intravenózne, na základe ich skutočnej telesnej hmotnosti, sa môžu dosiahnuť vyššie plazmatické koncentrácie (pozri časť 5.2). Preto je potrebné zvážiť zníženie dávky u obéznych pacientov, najmä u pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo u starších pacientov.

Pediatrická populácia

Dávka acikloviru u dojčiat a detí vo veku od 3 mesiacov do 12 rokov sa určí na základe plochy povrchu tela.

Infekcia vírusom Herpes simplex (okrem herpetickej encefalitídy) alebo Varicella zoster: 250 mg/m2 plochy povrchu tela každých 8 hodín.

Infekcia vírusom Varicella zoster u pacientov so zníženou imunitnou reakciou alebo liečba herpetickej encefalitídy: 500 mg/m2 plochy povrchu tela každých 8 hodín.

Dávka acikloviru u novorodencov a dojčiat do 3 mesiacov sa určí na základe ich telesnej hmotnosti.

Liečba známeho alebo suspektného neonatálneho herpesu: 20 mg/kg telesnej hmotnosti intravenózne každých 8 hodín po dobu 21 dní pri diseminovanom ochorení a ochorení CNS alebo 14 dní pri ochoreniach obmedzených na kožu a sliznice.

Starší pacienti

Musí sa zvážiť možnosť poruchy funkcie obličiek a podľa toho upraviť dávkovanie. Má sa zabezpečiť dostatočná hydratácia.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek

Úprava dávkovania založená na klírense kreatinínu, u dospelých a dospievajúcich v jednotkách ml/min a u dojčiat a detí mladších ako 13 rokov v jednotkách ml/min/1,73 m2. Pri podávaní lieku pacientom s poruchou funkcie obličiek je potrebná opatrnosť a je nevyhnuté zabezpečiť dostatočnú hydratáciu.

Pre bližšie informácie o dávkovaní u pacientov s poruchou funkcie obličiek viď tabuľky v SPC časť 4.2.

Dĺžku liečby určuje lekár. Liečba zvyčajne trvá 5 dní, ale môže byť upravená v závislosti od stavu pacienta a jeho reakcie na liečbu. Liečba herpetickej encefalitídy zvyčajne trvá 10 dní.

Spôsob použitia

Prášok na infúzny roztok je určený na podanie intravenóznou infúziou po rekonštitúcii po dobu minimálne 1 hodiny. Po rekonštitúcii sa môže podávať infúznou pumpou s regulovanou rýchlosťou. Rekonštitúcia a riedenie sa musia vykonať za úplne aseptických podmienok. Roztok sa pripravuje bezprostredne pred použitím. 

Pokyny na rekonštitúciu a riedenie lieku pred podaním, pozri SPC časť 6.6.

Upozornenie

Liek je určený na podanie zdravotníckym pracovníkom. 
Používanie acikloviru intravenózne v tehotenstve sa má zvážiť iba v prípade, ak možné prínosy prevážia potenciálne neznáme riziká.
Je potrebná opatrnosť pri podávaní acikloviru dojčiacim ženám.
Dlhotrvajúca alebo opakujúca sa liečba aciklovirom u osôb s výrazným oslabením imunity môže viesť k zníženej citlivosti vírusových kmeňov na liečbu aciklovirom. 
Tento liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v časti 6.6.
Počas liečby sa môže vyskytnúť fotosenzitivita (častý nežiaduci účinok, frekvencia výskytu ≥1/100 až <1/10).
Intravenózny aciklovir na infúziu je zvyčajne podávaný v nemocniciach, a preto neboli vykonané štúdie, ktoré by sledovali vplyv lieku na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. V priebehu liečby MEDOVIROM sa môžu vyskytnúť tieto vedľajšie účinky:
Alergické reakcie (môžu postihovať až 1 z 10 000 osôb)
Ak máte alergickú reakciu, prestaňte užívať MEDOVIR a ihneď navštív ... viac >

Účinné látky

aciklovir

Indikačná skupina

42 - Chemoterapeutiká (vrátane tuberkulostatík)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 48