Marixino 20 mg filmom obalené tablety tbl flm (blis.) 1x28 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 11,96 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 11,96 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
03/25 0,00 € (0,0 %) 11,96 € (0,0 %)
02/25 0,00 € (0,0 %) 11,96 € (0,0 %)
01/25 0,00 € (0,0 %) 11,96 € (-4,5 %)
12/24 0,00 € 12,53 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. PSY, NEU
Spôsob úhrady I - plná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Marixino 20 mg filmom obalené tablety
Výdaj
Rx, Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
EU/1/13/820/015
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
5302A
Názov produktu podľa ŠÚKL
Marixino 20 mg filmom obalené tablety tbl flm 28x20 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo memantínium-chlorid, ktoré patrí do skupiny liekov proti demencii nazývaných antagonisty NMDA-receptorov. Liečivo pôsobením na NMDA-receptoroch (zapájajú sa do prenosu nervových signálov, dôležitých pri učení a pamäti) zlepšuje prenos nervových signálov a pamäť.

Používa sa na liečbu pacientov s Alzheimerovou chorobou stredného až ťažkého stupňa.

Domáce liečenie

Pamäť koncentrácia, myslenie

Pre správnu činnosť mozgu, hlavne s ohľadom na kognitívne schopnosti, je potrebný dostatočný prísun omega-3 nenasýtených mastných kyselín. Pre správnu tvorbu neurónov, ich regeneráciu a pre vytváranie nových nervových spojení je vhodné zabezpečiť dostatok látky uridín fosfát. Z rastlinných prípravkov je pre podporu pamäte, koncentrácie , myslenia a ostatných kognitívnych funkcií, ako aj pre podporu bdelosti vhodné používanie prípravkov s obsahom extraktov z ginka dvojlaločného čítajte viac...

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Terapia sa má začať len vtedy, ak je opatrovník schopný pravidelne kontrolovať, ako pacient užíva lieky. 
Klinický prínos a tolerancia liečby má byť vyhodnocovaná v pravidelných intervaloch podľa aktuálnych terapeutických postupov.

Dospelí a starší ľudia - titrácia dávky
Maximálna denná dávka je 20 mg. Odporúčaná udržiavacia dávka je 20 mg 1x denne, ktorá sa dosahuje vzostupnou titráciou o 5 mg týždenne počas prvých 3 týždňov liečby:
Týždeň č. 1 (deň 1-7): 5 mg 1x denne počas 7 dní.
Týždeň č. 2 (deň 8-14): 10 mg 1x denne počas 7 dní.
Týždeň č. 3 (deň 15-21): 15 mg 1x denne počas 7 dní.
Od týždňa č. 4 ďalej: 20 mg 1x denne.

Pacienti s poškodením funkcie obličiek
Stredne ťažké poškodenie (klírens kreatinínu 30 - 49 ml/min): denná dávka má byť 10 mg denne. Ak je dávka dobre tolerovaná minimálne 7 dní liečby, môže byť zvýšená až do 20 mg/deň podľa štandardnej titračnej schémy.
Ťažké poškodenie (klírens kreatinínu 5-29 ml/min): denná dávka má byť 10 mg denne.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v 1x denne, každý deň v rovnakom čase a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Môžu sa užívať nezávisle od jedla.
10 mg tablety majú deliacu ryhu, ktorá umožňuje rozdeliť tabletu na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liečbu má začať a sledovať lekár, skúsený v diagnostike a liečbe Alzheimerovej demencie.
Liek má byť počas tehotenstva užívaný iba v nevyhnutných prípadoch.
Počas liečby ženy nemajú dojčiť.
Liek sa neodporúča u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov. 
Liek sa neodporúča pri ťažkom poškodení funkcie pečene.
Liek sa odporúča podávať s opatrnosťou u pacientov s epilepsiou, so záchvatmi kŕčov v minulosti alebo s predispozičnými faktormi na epilepsiu.
Liek sa nemá súčasne podávať s dextrometorfánom (všeobecne používaný na liečbu kašľa).
Liek má vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje, odporúča sa opatrnosť.
Ak pacient nedávno zmenil alebo plánuje zásadným spôsobom zmeniť diétu (napríklad normálnu stravu na prísne vegetariánsku), má upovedomiť lekára, pretože môže byť potrebná úprava dávky.
Tablety obsahujú laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Vo všeobecnosti sú pozorované vedľajšie účinky miernej až strednej intenzity.
Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb):
- bolesť hlavy, ospalosť, zápcha, zvýšené hodnoty testov pečeňových ... viac >

Účinné látky

memantíniumchlorid

Indikačná skupina

06 - Psychostimulanciá (nootropné liečivá, analeptiká)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 60