Magnesii lactas Galvex 500 mg (Magnéziové tablety) tbl 0,5 g (obal PE) 1x50 ks

Popis a určenie

Liek obsahuje horčík. Užíva sa:

• pri nedostatočnom prívode horčíka potravou (počas tehotenstva, dojčenia, v puberte, v rekonvalescencii a po operáciách, pri jednostranných diétach a hladovkách, strese),
• pri zvýšených stratách horčíka (po opakovanom dávení, dlhšietrvajúcich hnačkách),
• pri zvýšenej náchylnosti ku kŕčom, pri dlhodobom podávaní antiepileptík a diuretík,
• pri alergických ochoreniach,
• pri hormonálnej antikoncepcii,
• na zníženie vysokej hladiny cholesterolu v krvi,
• pri cukrovke,
• pri predráždenosti, zníženej schopnosti sústredenia, závratoch,
• na základe odporúčania lekára ako podporná liečba srdcových ochorení, vysokého tlaku krvi, na prevenciu premenštruačného napätia, pri migréne, pri chorobách štítnej žľazy a prištítnych teliesok, ako súčasť liečby chronických zápalových črevných ochorení, pri kŕčoch v tehotenstve (eklampsii), pri niektorých poruchách imunity.

Použitie

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Ak lekár neurčí inak, zvyčajná dávka je:
Dospelí: 1 tableta 2-3x denne.
Deti: 1/2-1 tabletu denne.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, najlepšie medzi jedlom a zapíjajú sa dostatočným množstvom vody (mlieko ani minerálne vody nie sú vhodné). 

Upozornenie

Liek môžu používať tehotné a dojčiace ženy na základe odporúčania lekára.
Liek je kontraindikovaný pri ťažkej renálnej insuficiencii, ťažkej poruche pečene a pri myasthenii gravis.
Neodporúča sa súčasne užívať iné lieky s obsahom minerálnych látok.
Odporúča sa 2 hodiny pred a 2 hodiny po užití lieku nepiť mlieko a nejesť žiadne mliečne výrobky. 
Uchovávať pri teplote do 25 °C v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom a vlhkosťou. Obal uchovávať dôkladne uzatvorený. Chrániť pred mrazom.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Pri užívaní Magnesii lactas Galvex 500 mg sa môžu vyskytnúť zriedkavé vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb): nevoľnosť/pocit na vracanie, hnačka, celková slabosť, pokles krvného ... viac >

Účinné látky

magnéziumlaktát dihydrát (horčík)

Indikačná skupina

39 - Soli a ióny pre perorálnu a perenterálnu aplikáciu

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 48