Magnesii lactas Galvex 500 mg tbl 0,5 g (obal PE) 1x50 ks

Kde kúpiť
Popis a určenie
Liek obsahuje horčík. Užíva sa:
- pri nedostatočnom prívode horčíka potravou (počas tehotenstva, dojčenia, v puberte, v rekonvalescencii a po operáciách, pri jednostranných diétach a hladovkách, strese),
- pri zvýšených stratách horčíka (po opakovanom dávení, dlhšietrvajúcich hnačkách),
- pri zvýšenej náchylnosti ku kŕčom, pri dlhodobom podávaní antiepileptík a diuretík,
- pri alergických ochoreniach,
- pri hormonálnej antikoncepcii,
- na zníženie vysokej hladiny cholesterolu v krvi,
- pri cukrovke,
- pri predráždenosti, zníženej schopnosti sústredenia, závratoch,
- na základe odporúčania lekára ako podporná liečba srdcových ochorení, vysokého tlaku krvi, na prevenciu premenštruačného napätia, pri migréne, pri chorobách štítnej žľazy a prištítnych teliesok, ako súčasť liečby chronických zápalových črevných ochorení, pri kŕčoch v tehotenstve (eklampsii), pri niektorých poruchách imunity.
Použitie



Dávkovanie a dávkovacie schémy
Ak lekár neurčí inak, zvyčajná dávka je:
Dospelí: 1 tableta 2-3x denne.
Deti: 1/2-1 tabletu denne.
Spôsob použitia
Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, najlepšie medzi jedlom a zapíjajú sa dostatočným množstvom vody (mlieko ani minerálne vody nie sú vhodné).
Upozornenie
Liek môžu používať tehotné a dojčiace ženy na základe odporúčania lekára.
Liek je kontraindikovaný pri ťažkej renálnej insuficiencii, ťažkej poruche pečene a pri myasthenii gravis.
Neodporúča sa súčasne užívať iné lieky s obsahom minerálnych látok.
Odporúča sa 2 hodiny pred a 2 hodiny po užití lieku nepiť mlieko a nejesť žiadne mliečne výrobky.
Uchovávať pri teplote do 25 °C v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom a vlhkosťou. Obal uchovávať dôkladne uzatvorený. Chrániť pred mrazom.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Nežiaduce účinky
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Pri užívaní Magnesii lactas Galvex 500 mg sa môžu vyskytnúť zriedkavé vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb): nevoľnosť/pocit na vracanie, hnačka, celková slabosť, pokles krvného ...
viac >
Účinné látky
magnéziumlaktát dihydrát (horčík)
Indikačná skupina
39 - Soli a ióny pre perorálnu a perenterálnu aplikáciu
ADC Klasifikácia produktu
HL
|
Humánne lieky |
HLA
|
Tráviaci trakt a metabolizmus |
HLA12
|
Minerálne doplnky |
HLA12C
|
Iné minerálne doplnky |
HLA12CC
|
Horčík (magnézium) |
HLA12CC06
|
Magnéziumlaktát (horčík) |
Kompletné členenie skupiny HLA12CC06
Všetky produkty patriace do skupiny HLA12CC06
Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 48