Piracetam, účinná látka tohto lieku, priaznivo ovplyvňuje funkciu mozgových buniek v oblasti učenia a pamäti, bdelosti a vedomia ako u zdravých ľudí, tak aj u chorých, ktorí majú funkčné poruchy mozgu.
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Symptomatická liečba organických psychosyndrómov
Dospelí: Odporúčaná denná dávka: od 2,4 g do 4,8 g, rozdelená do 2 alebo 3 čiastkových dávok.
Liečba myoklónie kortikálneho pôvodu
Dospelí:
Denná dávka sa má začať 7,2 g a má sa zvyšovať o 4,8 g každé 3 alebo 4 dni až na maximálne 24 g, rozdelená do 2 alebo 3 čiastkových dávok. V závislosti od dosiahnutého klinického prínosu sa má, ak je to možné, dávka týchto liekov postupne znižovať.
Ak sa začne piracetam podávať, liečba musí trvať po celý čas, až kým pretrváva ochorenie mozgu.
U pacientov s akútnou príhodou môže dôjsť počas jej priebehu k spontánnemu vývoju a je potrebné sa pokúsiť každých 6 mesiacov znížiť dávku lieku alebo liečbu vysadiť. Dávka piracetamu sa má znižovať o 1,2 g každé 2 dni (v prípade Lanceovho a Adamsovho syndrómu každé 3 alebo 4 dni, aby sa zabránilo možnosti náhleho relapsu alebo záchvatov z dôvodu vysadenia).
Liečba vertiga
Dospelí: Odporúčaná denná dávka: od 2,4 g do 4,8 g rozdelená do 2 alebo 3 čiastkových dávok.
Profylaxia a remisia vazookluzívnych kríz pri kosáčikovitej anémii
Dospelí a deti od 3 rokov: Odporúčaná denná dávka na profylaxiu je 160 mg/kg perorálne.
Liečba dyslexie v kombinácii s logopédiou
Deti od 8 rokov a mladiství: Odporúčaná denná dávka je 3,2 g, rozdelená do 2 čiastkových dávok.
Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Denná dávka sa musí stanoviť individuálne v závislosti od funkcie obličiek:
Lekár musí individuálne rozhodnúť o dĺžke liečby.
Spôsob použitia
Tablety sa majú podávať perorálne a môžu sa užívať nezávisle od jedla. Majú sa prehĺtať vcelku a zapíjať tekutinou.
Dennú dávku sa odporúča užívať rozdelenú do 2 - 4 čiastkových dávok.
Deliaca ryha, ktorú má tableta so silou 800 mg, iba pomáha rozlomiť tabletu, aby sa dala ľahšie prehltnúť a neslúži na rozdelenie na rovnaké dávky.
Upozornenie
Liek sa nemá používať počas tehotenstva pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné.
Liek sa nemá podávať počas dojčenia alebo sa má dojčenie počas liečby prerušiť.
Pri starších pacientoch sa odporúča opatrnosť.
Liek je kontraindikovaný u pacientov v konečnom štádiu ochorenia obličiek.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s krvácaním do mozgu.
Liek ovplyvňuje agregáciu krvných doštičiek.
Vzhľadom na nežiaduce účinky, nemožno vylúčiť možnosť ovplyvnenia schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Ďalšie osobité upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Nasledovné vedľajšie účinky boli hlásené po užití Lucetamu.
Časté: môžu postihovať menej ako 1 z 10 ľudí
nervozita hyperkinéza (zvýšená pohyblivosť a mimovoľné pohyby) zvýšenie telesnej hmotnosti
...
viac >
06 - Psychostimulanciá (nootropné liečivá, analeptiká)
HL
|
Humánne lieky |
HLN
|
Centrálna nervová sústava |
HLN06
|
Psychoanaleptiká |
HLN06B
|
Psychostimulanciá a nootropiká |
HLN06BX
|
Iné psychostimulanciá a nootropiká |
HLN06BX03
|
Piracetam |
Kompletné členenie skupiny HLN06BX03
Všetky produkty patriace do skupiny HLN06BX03
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60