Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Lucetam 1200 mg
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
06/0019/01-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
13202
Názov produktu podľa ŠÚKL
Lucetam 1200 mg tbl flm 60x1200 mg
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia
Cena: od 8,99 €

Popis a určenie

Liek obsahuje účinnú látku piracetam. Piracetam priaznivo ovplyvňuje funkciu mozgových buniek v oblasti učenia a pamäti, bdelosti a vedomia ako u zdravých ľudí, tak aj u chorých, ktorí majú funkčné poruchy mozgu. 

U dospelých pacientov sa používa na:

  • symptomatickú liečbu organického psychosyndrómu – porucha mozgovej činnosti, ako je strata pamäti, porucha pozornosti a nedostatok motivácie.
  • liečbu samotnej kortikálnej myoklónie (mimovoľné zášklby jednotlivých svalov) alebo v kombinácii.
  • liečbu vertiga (pocit, že sa točenia sa) a s ním spojených porúch rovnováhy, s výnimkou závratu cievneho alebo psychického pôvodu.
  • prevenciu a liečbu kosáčikovitej anémie (málokrvnosti) – ochorenie červených krviniek.

U detí a dospievajúcich sa používa na:

  • liečbu dyslexie (porucha, pri ktorej má dieťa poruchu reči a problémy s čítaním, ktoré nie sú výrazom postihnutia inteligencie), v kombinácii s príslušnými opatreniami, ako je logopédia.
  • prevenciu a liečbu kosáčikovitej anémie (málokrvnosti) – ochorenie červených krviniek.

Domáce liečenie

Pamäť koncentrácia, myslenie

Pre správnu činnosť mozgu, hlavne s ohľadom na kognitívne schopnosti, je potrebný dostatočný prísun omega-3 nenasýtených mastných kyselín. Pre správnu tvorbu neurónov, ich regeneráciu a pre vytváranie nových nervových spojení je vhodné zabezpečiť dostatok látky uridín fosfát. Z rastlinných prípravkov je pre podporu pamäte, koncentrácie , myslenia a ostatných kognitívnych funkcií, ako aj pre podporu bdelosti vhodné používanie prípravkov s obsahom extraktov z ginka dvojlaločného čítajte viac...

reklama

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

DOSPELÍ

Symptomatická liečba organických psychosyndrómov
Odporúčaná dávka: 2,4-4,8 g denne, rozdelená do 2 alebo 3 čiastkových dávok.

Liečba myoklónie kortikálneho pôvodu
Má sa začať s 7,2 g denne a zvyšovať o 4,8 g každé 3-4 dni až na maximálne 24 g, rozdelených do 2 alebo 3 čiastkových dávok. 
Liečba inými liekmi proti myoklónii sa musí udržiavať na rovnakej dávke.
V závislosti od dosiahnutého klinického prínosu sa má, ak je to možné, dávka týchto liekov postupne znižovať.
Ak sa začne piracetam podávať, liečba musí trvať po celý čas, až kým pretrváva ochorenie mozgu.
U pacientov s akútnou príhodou je potrebné sa pokúsiť každých 6 mesiacov znížiť dávku lieku alebo liečbu vysadiť.
Dávka piracetamu sa má znižovať o 1,2 g každé 2 dni (v prípade Lanceovho a Adamsovho syndrómu každé 3 alebo 4 dni, aby sa zabránilo možnosti náhleho relapsu alebo záchvatov z dôvodu vysadenia).

Liečba vertiga
Odporúčaná dávka: 2,4-4,8 g denne, rozdelená do 2 alebo 3 čiastkových dávok.

DETI OD 8 ROKOV A MLADISTVÍ

Liečba dyslexie v kombinácii s logopédiou
Odporúčaná dávka: 3,2 g denne, rozdelená do 2 čiastkových dávok.

DOSPELÍ A DETI OD 3 ROKOV

Profylaxia a remisia vazookluzívnych kríz pri kosáčikovitej anémii
Odporúčaná profylaktická dávka: 160 mg/kg denne perorálne.

PORUCHA FUNKCIE OBLIČIEK

Denná dávka sa musí stanoviť individuálne v závislosti od funkcie obličiek (klírensu kreatinínu vypočítaného podľa vzorca uvedeného v SPC, časť 4.2).

→ Normálna funkcia (CLcr > 80 ml/min)
Odporúčaná denná dávka rozdelená v 2 až 4 čiastkových dávkach
.

→ Ľahká porucha funkcie (CLcr 50-79 ml/min )
2/3 odporúčanej dennej dávky, rozdelené v 2 alebo 3 čiastkových dávkach.

→ Stredne ťažká porucha funkcie (CLcr = 30-49 ml/min)
1/3 odporúčanej dennej dávky, rozdelených v 2 čiastkových dávkach.

→ Ťažká porucha funkcie (CLcr < 30 ml/min)
1/6 odporúčanej dennej dávky, jednorazovo.

STARŠÍ PACIENTI

Pri dlhodobom podávaní je nevyhnutné pravidelne vyhodnocovať klírens kreatinínu a v prípade potreby upraviť dávkovanie.

Lekár musí individuálne rozhodnúť o dĺžke liečby.
U pacientov s myoklóniou je potrebné sa vyhnúť náhlemu prerušeniu liečby, pretože to môže vyvolať náhly relaps alebo záchvaty kŕčov.

Spôsob použitia

Tablety majú sa prehĺtať vcelku a zapiť tekutinou. Môžu sa užívať nezávisle od jedla.
Dennú dávku sa odporúča užívať rozdelenú do 2-4 čiastkových dávok.

Tableta sily 800 mg obsahuje deliacu ryhu, ktorá iba pomáha rozlomiť tabletu, aby sa dala ľahšie prehltnúť a neslúži na rozdelenie na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek sa nemá používať počas tehotenstva, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné, ak si klinický stav nevyžaduje liečbu piracetamom.
Musí sa rozhodnúť, či prerušiť dojčenie alebo liečbu piracetamom po zohľadnení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre matku.
Piracetam sa podával len obmedzenému počtu detí vo veku 1 až 3 rokov na prevenciu a liečbu kosáčikovitej anémie.
Liek je kontraindikovaný u pacientov v konečnom štádiu ochorenia obličiek.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s krvácaním do mozgu.
Liek ovplyvňuje agregáciu krvných doštičiek, o
dporúča sa opatrnosť u príslušných skupín pacientov (SPC, časť 4.4).
Nemožno vylúčiť možnosť ovplyvnenia schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje a túto skutočnosť je potrebné zohľadniť.
Ďalšie osobité upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Nasledovné vedľajšie účinky boli hlásené po užití Lucetamu.
Časté: môžu postihovať menej ako 1 z 10 ľudí
- nervozita
- hyperkinéza (zvýšená pohyblivosť a mimovoľné pohyby)
- zvýšenie tele ... viac >

Účinné látky

piracetam

Indikačná skupina

06 - Psychostimulanciá (nootropné liečivá, analeptiká)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60

reklama
reklama
reklama