Losartan/Hydrochlorothiazide STADA Arzneimittel tbl flm 50 mg/12,5 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) 1x30 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 3,78 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,66 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 3,12 € 0,00 € (0,0 %)
Štatistika vývoja cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
12/24 0,66 € (0,0 %) 3,12 € (0,0 %)
11/24 0,66 € (0,0 %) 3,12 € (0,0 %)
10/24 0,66 € (0,0 %) 3,12 € (0,0 %)
09/24 0,66 € 3,12 €
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
58/0131/23-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
4205E
Názov produktu podľa ŠÚKL
Losartan/Hydrochlorothiazide STADA Arzneimittel 50 mg/12,5 mg tbl flm 30x50 mg/12,5 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje kombináciu dvoch liečiv: losartan (antagonista receptora angiotenzínu II) a hydrochlórtiazid (diuretikum).

Liek je indikovaný na liečbu esenciálnej hypertenzie (vysokého krvného tlaku).

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v II. a III. trimestri tehotenstva.
Podávanie deťom a mladistvím mladším ako 18 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liek nie je určený na úvodnú liečbu, ale u pacientov, ktorých krvný tlak nie je dostatočne kontrolovaný samotnou draselnou soľou losartanu alebo hydrochlórtiazidom.

Odporúčané dávky uvedené nižšie sú vyjadrené vo vzťahu k obsahu draselnej soli losartanu/hydrochlórtiazidu.

Dospelí
Zvyčajná udržiavacia dávka: 50 mg/12,5 mg 1x denne.
V prípade potreby je možné dávku zvýšiť na 100 mg/25mg 1x denne.
Maximálna denná dávka: 100 mg/25 mg 1x denne.

Vo všeobecnosti sa antihypertenzný účinok dosiahne v priebehu 3 až 4 týždňov od začiatku liečby. Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Tableta sa má užívať celá a zapiť pohárom vody. Môže sa podávať s jedlom alebo bez jedla.
Nepiť grapefruitovú šťavu.

Upozornenie

Liek sa neodporúča počas 1. trimestra tehotenstva. Liek sa nemá začať užívať počas tehotenstva. Ak je už potvrdené tehotenstvo, liečba AIIRA sa má okamžite prerušiť a ak je to vhodné, má sa začať alternatívna liečba.
Liek je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra tehotenstva.
Liek sa neodporúča počas dojčenia. 
Liek sa nemá podávať deťom a dospievajúcim. 
Liek sa nesmie používať u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek (t.j. klírens kreatinínu <30 ml/min).
Liek sa neodporúča u pacientov podstupujúcich hemodialýzu.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene. 
Deplécia objemu a/alebo sodíka sa má pred podávaním tohto lieku korigovať.
Počas liečby, obzvlášť na začiatku liečby alebo pri zvýšení dávky, ako aj pri interakciách s alkoholom môže dôjsť k závratu a ospanlivosti, čo je potrebné mať na zreteli pri vedení vozidiel alebo obsluhe strojov.
Počas liečby sa môže menej často (≥ 1/1 000 až ≤ 1/100) vyskytnúť fotosenzitívna reakcia.
Nepiť alkohol (môže zvyšovať účinky lieku).
Je potrebné vyhnúť sa konzumácii grapefruitovej šťavy (môže znižovať účinok lieku).
Nadmerné množstvá soli môžu rušiť účinok lieku.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak sa u vás vyskytne nasledovné, prestaňte užívať Losartan/Hydrochlorothiazide STADA Arzneimittel a okamžite sa spojte so svojím lekárom alebo navštívte pohotovostné oddelenie v najbližšej nemocn ... viac >

Účinné látky

draselná soľ losartanu, hydrochlorotiazid

Indikačná skupina

58 - Hypotenzíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24