LOMEXIN 600 mg cps vam (blis.PVC/PVDC/Al) 1x2 ks
| ● | Maximálna cena | 6,96 € | 0,00 € (0,0 %) |
| ● | Dopl. pacienta max. | 4,21 € | 0,00 € (0,0 %) |
| ● | Úhrada poisťovne | 2,75 € | 0,00 € (0,0 %) |
| Mesiac | Dopl. pacienta maximálny |
Úhrada poisťovne |
| 03/21 | 4,21 € (0,0 %) | 2,75 € (0,0 %) |
| 02/21 | 4,21 € (0,0 %) | 2,75 € (0,0 %) |
| 01/21 | 4,21 € (0,0 %) | 2,75 € (0,0 %) |
| 12/20 | 4,21 € | 2,75 € |
| Indikačné obmedz. | NIE |
| Súhlas revíz. lek. | NIE |
| Preskrip. obmedz. | GYN, DER |
| Spôsob úhrady | S - čiastočná |
| Pôvod lieku | Originálny liek |
Popis a určenie
Liek obsahuje liečivo fentikonazoliumnitrát, čo je antimykotikum, účinné proti kvasinkovým mikroorganizmom predovšetkým rodu Candida. Liek sa používa na liečbu vaginálnej infekcie ako sú vaginálne kandidózy (vaginálna múčnivka).
Použitie
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí: 1 vaginálna kapsula jednorazovo. Ak symptómy pretrvávajú, druhú dávku možno aplikovať až po 3 dňoch.
Pacienti sa majú poradiť s lekárom, ak príznaky počas 1 týždňa neustúpia alebo v prípade vážnych, alebo opakujúcich sa prejavov.
Spôsob použitia
Liek je určený na vaginálne použitie. Vaginálne kapsuly sa majú zasunúť hlboko do pošvy večer pred spaním.
Upozornenie
V prvom trimestri tehotenstva sa podávanie lieku neodporúča. V druhom a treťom trimestri sa má liek podávať len pod dohľadom lekára, ak prínos liečby preváži riziko. Liek sa nemá používať u detí.
Liek má byť používaný počas laktácie pod dohľadom lekára.
Liek nie je určený na používanie u detí.
Vhodná je súčasná liečba partnera, najmä ak je tiež infikovaný.
Vaginálne kapsuly nemajú byť používané súčasne s použitím bariérovej antikoncepcie, pretože tuky a oleje obsiahnuté vo vaginálnej kapsule môžu poškodiť antikoncepciu vyrobenú z latexu.
Kapsuly obsahujú propylparabén, ktorý môže spôsobiť alergickú reakciu. Pri precitlivenosti alebo alergickej reakcii má byť liečba prerušená.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Nežiaduce účinky
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Počas prechodnej doby môže nastať pálenie alebo slabé sčervenanie v mieste aplikácie, Tieto príznaky však väčšinou rýchle vymiznú.
Pri dodržaní odporúčaného dávkovanie je fentikonazol veľmi málo abs ...
viac >
Účinné látky
Indikačná skupina
ADC Klasifikácia produktu
Kompletné členenie skupiny HLG01AF12
Všetky produkty patriace do skupiny HLG01AF12
Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36
Fotografie produktu
