LOMEXIN 600 mg cps vam (blis.PVC/PVDC/Al) 1x2 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 6,96 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 4,21 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 2,75 € 0,00 € (0,0 %)
Štatistika vývoja cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
03/21 4,21 € (0,0 %) 2,75 € (0,0 %)
02/21 4,21 € (0,0 %) 2,75 € (0,0 %)
01/21 4,21 € (0,0 %) 2,75 € (0,0 %)
12/20 4,21 € 2,75 €
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. GYN, DER
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

LOMEXIN 600 mg
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
54/0068/01-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
76545
Názov produktu podľa ŠÚKL
LOMEXIN 600 mg cps vam 2x600 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
CPS VAM - Mäkká vaginálna kapsula

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo fentikonazoliumnitrát, čo je antimykotikum, účinné proti kvasinkovým mikroorganizmom predovšetkým rodu Candida. Liek sa používa na liečbu vaginálnej infekcie ako sú vaginálne kandidózy (vaginálna múčnivka).

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa zavedie alebo inak aplikuje do konečníka alebo do pošvy. Prípravok nie je určený na užitie ústami (perorálne).
Prípravok sa užije alebo aplikuje neskoro večer, alebo tesne pred spaním.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí: 1 vaginálna kapsula jednorazovo. Ak symptómy pretrvávajú, druhú dávku možno aplikovať až po 3 dňoch.

Pacienti sa majú poradiť s lekárom, ak príznaky počas 1 týždňa neustúpia alebo v prípade vážnych, alebo opakujúcich sa prejavov.

Spôsob použitia

Liek je určený na vaginálne použitie. Vaginálne kapsuly sa majú zasunúť hlboko do pošvy večer pred spaním.

Upozornenie

V prvom trimestri tehotenstva sa podávanie lieku neodporúča. V druhom a treťom trimestri sa má liek podávať len pod dohľadom lekára, ak prínos liečby preváži riziko. Liek sa nemá používať u detí.
Liek má byť používaný počas laktácie pod dohľadom lekára.
Liek nie je určený na používanie u detí.
Vhodná je súčasná liečba partnera, najmä ak je tiež infikovaný.
Vaginálne kapsuly nemajú byť používané súčasne s použitím bariérovej antikoncepcie, pretože tuky a oleje obsiahnuté vo vaginálnej kapsule môžu poškodiť antikoncepciu vyrobenú z latexu.
Kapsuly obsahujú propylparabén, ktorý môže spôsobiť alergickú reakciu. Pri precitlivenosti alebo alergickej reakcii má byť liečba prerušená.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Počas prechodnej doby môže nastať pálenie alebo slabé sčervenanie v mieste aplikácie, Tieto príznaky však väčšinou rýchle vymiznú.
Pri dodržaní odporúčaného dávkovanie je fentikonazol veľmi málo abs ... viac >

Účinné látky

fentikontazol nitrát

Indikačná skupina

54 - Gynekologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36