Lodoz 10 mg/6,25 mg tbl flm (blis. PP/Al) 1x30 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 6,69 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 4,41 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 2,28 € 0,00 € (0,0 %)
Štatistika vývoja cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
10/24 4,41 € (0,0 %) 2,28 € (0,0 %)
09/24 4,41 € (0,0 %) 2,28 € (0,0 %)
08/24 4,41 € (0,0 %) 2,28 € (0,0 %)
07/24 4,41 € 2,28 €
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Lodoz 10 mg/6,25 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
58/0292/03-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
34865
Názov produktu podľa ŠÚKL
Lodoz 10 mg/6,25 mg tbl flm 30 (blis.PP/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivá bisoprolol a hydrochlorotiazid. Bisoprolol patrí do skupiny liekov nazývanej betablokátory a používa sa na zníženie krvného tlaku. Hydrochlorotiazid patrí do skupiny liekov nazývanej tiazidové diuretiká. Pomáha znižovať krvný tlak, pretože zvyšuje množstvo vody a soli, ktoré sa vylučujú močom. Liek sa používa na liečbu miernej až stredne závažnej hypertenzie (vysoký krvný tlak).

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Obvyklá počiatočná dávka je 1 tableta 2,5 mg bisoprololu/6,25 mg hydrochlorotiazidu 1x denne.
Ak antihypertenzný účinok pri tomto dávkovaní nie je primeraný, dávka sa môže zvýšiť na 5 mg bisoprololu/6,25 mg hydrochlorotiazidu 1x denne a ak odpoveď na liečbu stále nie je primeraná, dávka sa môže zvýšiť na 10 mg bisoprololu/6,25 mg hydrochlorotiazidu 1x denne.

Dĺžka liečby:
Liežba je zvyčajne dlhodobá.

Ukončenie liečby:
V prípade potreby prerušenia liečby sa odporúča postupné vysadzovanie liečby, pretože náhle vysadenie môže viesť k akútnemu zhoršeniu stavu pacienta.

Spôsob použitia

Liek sa užíva ráno s jedlom alebo nalačno. Filmom obalené tablety sa majú prehltnúť celé s malým množstvom tekutiny a nesmú sa rozhrýzť.

Upozornenie

Liek sa neodporúča užívať počas tehotenstva a dojčenia. 
Použitie lieku u detí sa neodporúča.
Liek je kontraindikovaný pri ťažkej poruche funkcie obličiek (klírens kreatinínu ≤ 30 ml/min) a pri ťažkej poruche funkcie pečene.
Liek je kontraindikovaný pri ťažkej bronchálnej astme.
Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov s AV blokom 1. stupňa a je kontraindikovaný u pacientov s AV blokom 2. alebo 3. stupňa.
Liek sa musí užívať s opatrnosťou u pacientov so srdcovým zlyhaním.
Liek môže maskovať príznaky nadmernej činnosti štítnej žľazy.
Liek sa musí užívať so zvýšenou opatrnosťou u pacientov s diabetom mellitus.

Pacient musí pred anestéziou informovať lekára o užívaní lieku.
Zriedkavo sa môže vyskytnúť fotosenzitivita. Počas podávania lieku sa odporúča ochrana častí tela vystavených slnku alebo umelému UV-žiareniu.
Liek obsahuje látku, ktorá môže spôsobiť pozitívny výsledok antidopingových testov.
Ak liek individuálne ovplyvňuje pozornosť pacienta, neodporúča sa viesť vozidlá ani obsluhovať stroje.
Nepiť alkohol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4 a 4.3).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Nežiaduce účinky sú uvedené nižšie podľa toho, ako často sa vyskytujú:
Časté nežiaduce účinky (objavia sa u menej ako 1 osoby z 10 ale viac ako 1 zo 100):
- pocit chladu alebo necitlivosti rúk ... viac >

Účinné látky

bisoprolol fumarát, hydrochlorotiazid

Indikačná skupina

58 - Hypotenzíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60