Liek obsahuje liečivo levocetirizín, ktoré je antialergikum (proti alergii).
Používa sa u dospelých, dospievajúcich a deti od 6 rokov na liečbu prejavov ochorenia (príznakov) spojených s alergickými stavmi ako je:
Pokiaľ sa reakcia prejaví na malej ploche kože, použijú sa lokálne protihistamínové gély. Pri závažnejších reakciách sa pridávajú tablety s účinkom proti histamínu. Pri nadmernej suchosti kože sa môžu využiť prípravky na jej hydratáciu a zmäkčenie. čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí a dospievajúci od 6 rokov
Odporúčaná denná dávka je 1 tableta (5 mg).
Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Intervaly podávania sa musia prispôsobiť individuálne podľa funkcie obličiek.
Úprava dávkovania u pacientov s poruchou funkcie obličiek je uvedená v tabuľke v SPC, časť 4.2.
Dĺžka liečby
Ak sa pacient do 3 dní necíti lepšie alebo sa cíti horšie, musí sa obrátiť na lekára.
Bez predchádzajúcej konzultácie s lekárom sa nemá liek užívať dlhšie ako 7 dní.
Intermitentná alergická rinitída (príznaky trvajúce menej ako 4 dni v týždni alebo menej ako 4 týždne v roku)
Má sa liečiť podľa charakteru ochorenia a jeho anamnézy; liečbu možno ukončiť, len čo vymiznú príznaky a obnoviť, keď sa opätovne prejavia príznaky.
Perzistentná alergická rinitída (príznaky trvajúce dlhšie ako 4 dni v týždni alebo viac ako 4 týždne v roku)
Možno naplánovať kontinuálnu liečbu pacienta počas obdobia expozície alergénom.
Existujú klinické skúsenosti s užívaním levocetirizínu počas liečby trvajúcej min. 6 mesiacov.
Pri chronickej urtikárii a chronickej alergickej nádche existujú klinické skúsenosti s užívaním levocetirizínu (racemát) po dobu až do 1 roka.
Spôsob použitia
Filmom obalené tablety sa užívajú nezávisle od jedla. Prehltnú sa vcelku a zapijú sa tekutinou.
Tablety majú deliacu ryhu, ktorá nie je určená na rozlomenie tablety.
Upozornenie
Liek sa môže užívať počas tehotenstva iba v prípade nevyhnutnosti.
Liek sa môže užívať počas dojčenia na odporúčanie lekára.
Liek sa neodporúča u detí mladších ako 6 rokov. Odporúča sa používať pediatrickú liekovú formu
Liek je kontraindikovaný u pacientov vyžadujúcich dialyzačnú liečbu (eGFR < 15 ml/min).
Pred uskutočnením alergologických kožných testov je potrebné dodržať fázu prerušenia 3 dni (ʺwash-out periodʺ), odpoveď na nich je vplyvom lieku inhibovaná.
Po vysadení lieku môže dôjsť k svrbeniu, aj keď tieto príznaky neboli prítomné pred začiatkom liečby. V niektorých prípadoch môžu byť príznaky silné a môžu vyžadovať opätovné začatie liečby.
Ak sa počas liečby vyskytne ospalosť, únava, asténia, neodporúča sa viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 pacientov)
Sucho v ústach, bolesť hlavy, únava a ospalosť/malátnosť
Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 pacientov)
Únava a bolesť bruc ...
viac >
24 - Antihistaminiká, histamín
|
HL
|
Humánne lieky |
|
HLR
|
Respiračný systém |
|
HLR06
|
Antihistaminiká na systémové použitie |
|
HLR06A
|
Antihistaminiká na systémové použitie |
|
HLR06AE
|
Deriváty piperazínu |
|
HLR06AE09
|
Levocetirizín |
Kompletné členenie skupiny HLR06AE09
Všetky produkty patriace do skupiny HLR06AE09
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36
