Legalon 140 cps 140 mg (blis.PVC/Al) 1x30 ks

Základné Príbalový leták SPC Podobné produkty ADC Klasifikácia
Mohlo by vás zaujímať

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Legalon 140
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Humánne lieky
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
80/0342/01-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
31340
Názov produktu podľa ŠÚKL
Legalon 140 cps 30x140 mg (blis.PVC/Al)
Aplikačná forma
CPS - Kapsula
Výrobca
Madaus GmbH (DEU)
Držiteľ rozhodnutia
Viatris Healthcare Limited (IRL)
Dodávatelia
Viatris Slovakia s.r.o. (SVK)

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo rastlinného pôvodu silymarín, pôsobí ako stabilizátor bunkových membrán, a tým umožňuje ochranu pečene pred škodlivými vplyvmi a obnovu už poškodených pečeňových buniek. To sa prejaví zlepšením celkového zdravotného stavu, zmiernením tráviacich ťažkostí, zvýšením chuti do jedla a prírastkom telesnej hmotnosti u pacientov, ktorí schudli následkom ochorenia pečene, zlepšením biochemického nálezu pečene a normalizáciou funkčných parametrov pečene.

Používa sa:

  • pri toxickom poškodení pečene,
  • na podpornú liečbu pacientov s dlhodobými zápalovými ochoreniami pečene a cirhózou pečene.

Liečba je úspešná iba vtedy, ak sa vylúči pôsobenie škodlivého činiteľa vyvolávajúceho poškodenie pečene (napr. alkohol).

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva v celku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Pokiaľ lekár neurčí inak, na začiatku liečby a vo vážnych prípadoch sa podáva 1 kapsula 3x denne.
Udržiavacia dávka je 1 kapsula 2x denne.

Spôsob použitia

Kapsula sa má prehltnúť celá a zapiť dostatočným množstvom tekutiny.

Upozornenie

Liek sa môže užívať počas tehotenstva a dojčenia iba v prípade, ak prínos liečby presiahne jej riziko. Skúsenosti s používaním lieku počas gravidity a dojčenia nie sú dostupné. 
Ošetrujúci lekár môže predpísať tento liek v tehotenstve a počas dojčenia, ak existujú dostatočné dôvody na jeho použitie.
Nepiť alkohol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Príležitostne bol zaznamenaný mierny preháňajúci účinok, tráviace problémy, výnimočne alergické reakcie.
Hlásenie vedľajších účinkov
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na sv ... viac >

Účinné látky

silymarín

Indikačná skupina

80 - Hepatiká

ADC Klasifikácia produktu

HL
 Humánne lieky
HLA
 Tráviaci trakt a metabolizmus
HLA05
 Liečivá na žlčové cesty a pečeň
HLA05B
 Hepatoprotektíva, lipotropné liečivá
HLA05BA
 Liečivá na ochorenia pečene
HLA05BA03
 Silymarín

Kompletné členenie skupiny HLA05BA03
Všetky produkty patriace do skupiny HLA05BA03

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36