Lantus sol inj (skl. náplň v pere pre SoloStar) 10x3 ml

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 87,27 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 23,97 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 63,30 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
03/25 23,97 € (0,0 %) 63,30 € (0,0 %)
02/25 23,97 € (0,0 %) 63,30 € (0,0 %)
01/25 23,97 € (-4,6 %) 63,30 € (-4,5 %)
12/24 25,13 € 66,30 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. ENP, DIA
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Lantus
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
EU/1/00/134/037
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
36570
Názov produktu podľa ŠÚKL
LANTUS sol inj 10x3 ml (skl. náplň v pere pre SoloStar)
Aplikačná forma
SOL INJ - Injekčný roztok

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo inzulín glargín, podobný ľudskému inzulínu, ktoré má dlhodobý a stabilný účinok na zníženie hladiny cukru v krvi.

Používa sa u dospelých a detí od 2 rokov na liečbu diabetes mellitus (cukrovka).

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Liek je určený na parenterálnu aplikáciu.
Prípravok je potrebné uchovávať v chlade pri teplote +2 až +8°C (prípravok nesmie zamrznúť). Podrobnejšie informácie v časti Upozornenie.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Účinnosť tohto lieku je daná v jednotkách špecifických len pre tento liek, ktoré nie sú rovnaké ako IU alebo jednotky.

Dospelí a deti od 2 rokov
Dávkovacia schéma (dávka a čas podania) sa prispôsobujú individuálne.
Liek sa podáva 1x denne, kedykoľvek počas dňa, ale každý deň v tom istom čase.

Pacientom s diabetes mellitus 2. typu sa liek môže podávať spolu s perorálnymi antidiabetikami.

Starší (od 65 rokov) a pacienti so zhoršenou funkciou obličiek/pečene
Nároky na inzulín môžu byť znížené z dôvodu zníženého inzulínového metabolizmu.

Tehotné pacientky
Nároky na inzulín môžu počas 1. trimestra poklesnúť.
V 2. a 3. trimestri všeobecne stúpajú.
Okamžite po pôrode nároky na inzulín rapídne klesnú (zvýšené riziko hypoglykémie). 

Prechod z iných inzulínov na tento liek je uvedený v SPC (časť 4.2).
Prestavenie pacienta na iný typ alebo druh inzulínu sa musí robiť pod prísnym lekárskym dohľadom. 

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Injekčný roztok v naplnenom pere sa podáva pod kožu (subkutánne).
Nesmie sa podať do žily (intravenózne). 
Miesto podania injekcie sa má striedať po každom podaní, aby sa zabránilo kožným zmenám, napríklad hrčkám pod kožou. 

Znenie návodu na použitie aj s obrázkami nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente na strane 71.

Upozornenie

Liek nie je inzulín voľby na liečbu diabetickej ketoacidózy. 
Použitie lieku počas tehotenstva sa má zvážiť, ak je to klinicky potrebné.
Dojčiace matky môžu vyžadovať úpravu dávky inzulínu a diétu.
Liek sa neskúmal u detí vo veku do 2 rokov.
Počas liečby sa môže vyskytnúť hypoglykémia. Vyžaduje sa mimoriadna opatrnosť a intenzívne monitorovanie hladiny glukózy v krvi.
Pacienti s diabetom mellitus 1. typu musia udržiavať pravidelný prísun aspoň malého množstva sacharidov a nikdy nesmú inzulín úplne vynechať.
Následkom hypoglykémie alebo hyperglykémie, alebo ako dôsledok zhoršenia zraku, môže byť zhoršená schopnosť sústrediť sa a reagovať, čo môže predstavovať riziko pri vedení vozidiel alebo obsluhe strojov.
Liek sa nesmie miešať so žiadnym iným inzulínom, inými liekmi a nesmie sa ani riediť. 
Nepiť alkohol.
Nevystavovať priamemu teplu a svetlu.
Pred použitím uchovávať v chladničke (2-8 °C).
Neuchovávať v mrazničke ani blízko mraziaceho boxu alebo mraziacej vložky.
Čas použiteľnosti po 1. otvorení: maximálne 4 týždne pri teplote neprevyšujúcej 30 °C.
Používané pero sa nesmie uchovávať v chladničke. 
Počas liečby je potrebné dodržiavať diétne a režimové opatrenia.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak spozorujete príznaky príliš nízkej hladiny cukru v krvi (hypoglykémia), ihneď urobte opatrenia, aby sa vám hladina cukru v krvi zvýšila (pozri text v rámčeku na konci tejto písomnej informácie ... viac >

Účinné látky

inzulín glargín

Indikačná skupina

18 - Antidiabetiká (vrátane inzulínu)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 36