Kventiax SR 200 mg tbl plg (blis.OPA/Al/PVC/Al) 1x60 ks

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Kventiax SR 200 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
68/0049/15-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
3023B
Názov produktu podľa ŠÚKL
Kventiax SR 200 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním tbl plg 60x200 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL PLG - Tableta s predĺženým uvoľňovaním
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo kvetiapín, ktoré patrí do skupiny liekov nazývaných antipsychotiká.

Používa sa na liečbu niektorých ochorení, ako sú:

  • bipolárna depresia a veľké depresívne epizódy v rámci veľkej depresívnej poruchy;
  • mánia;
  • schizofrénia.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva pred jedlom (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liek začína účinkovať po 2 týždňoch liečby alebo aj neskôr. Liek má pacient užívať, aj keď sa cíti lepšie.

DOSPELÍ

Schizofrénia a stredne ťažké až ťažké formy manických epizód v rámci bipolárnej poruchy
Liečba sa začína dennou dávkou 300 mg (1. deň) a 600 mg (2. deň).
Odporúčaná denná dávka je 600 mg, ak je to klinicky potrebné, dávka sa zvýši na 800 mg denne.
Dávku je možné upraviť podľa klinickej odpovede a znášanlivosti v rozpätí 400-800 mg denne.
Udržiavacia liečba schizofrénie si nevyžaduje úpravu dávkovania.

Veľké depresívne epizódy v rámci bipolárnej poruchy
Liek sa má podávať na noc. Odporúčaná denná dávka je 300 mg.
Celková denná dávka počas prvých 4 dní liečby je 50 mg (1. deň), 100 mg (2. deň), 200 mg (3. deň) a 300 mg (4. deň).
Dávku je možné upraviť podľa klinickej odpovede a znášanlivosti v rozmedzí 200-600 mg.

Prevencia rekurencie v rámci bipolárnej poruchy
Pacienti, ktorí reagovali na akútnu liečbu, majú pokračovať v liečbe rovnakými dávkami lieku.
Dávku je možné upraviť podľa klinickej odpovede a znášanlivosti v rozmedzí 300 – 800 mg/denne.
Na udržiavaciu liečbu sa má použiť najnižšia účinná dávka.

Prídavná liečba veľkých depresívnych epizód v rámci veľkej depresívnej poruchy (MDD)
Liek sa má užívať večer pred spaním.
Denná dávka na začiatku liečby je 50 mg (1. a 2. deň) a 150 mg (3. a 4. deň).
Ako prídavná liečba v klinických skúšaniach: 150 alebo 300 mg/deň (zoznam liekov v SPC, časť 4.2)
Potreba zvýšenia dávky zo 150 mg na 300 mg/deň má vychádzať z individuálneho hodnotenia pacienta.

Zmena liečby z kvetiapínu s okamžitým uvoľňovaním
Podáva sa celková denná dávka, ktorá je ekvivalentná kvetiapínu s okamžitým uvoľňovaním, užíva sa 1x denne.
Zmena môže vyžadovať individuálnu úpravu dávkovania.

OSOBITNÉ SKUPINY

Pacienti s poruchou funkcie pečene
Začiatočná liečba: 50 mg/deň.
Dávka sa môže zvyšovať o ďalších 50 mg/deň až do dosiahnutia účinnej dávky podľa klinickej odpovede a individuálnej tolerancie pacienta.

Starší pacienti
Začiatočná liečba: 50 mg/deň.
Dávka sa môže zvyšovať o ďalších 50 mg/deň až do dosiahnutia účinnej dávky podľa klinickej odpovede a znášanlivosti pacienta.
Môže byť potrebné zvyšovať dávky pomalšie a celková denná terapeutická dávka má byť nižšia ako u mladších pacientov.

Starší pacienti s veľkými depresívnymi epizódami v rámci veľkej depresívnej poruchy (MDD)
Začiatočná liečba: 50 mg/deň (1. až 3. deň), 100 mg (4. deň), 150 mg/deň (8. deň).
Dávka sa môže v prípade potreby zvýšiť na 300 mg/deň, najskôr na 22. deň liečby.

Ukončenie liečby:
Liečba sa má ukončiť postupným znižovaním dávok lieku, ktoré má trvať najmenej 1-2 týždne.

Spôsob použitia

Tablety s predĺženým uvoľňovaním sa zvyčajne užívajú 1x denne bez jedla (aspoň 1 hodinu pred jedlom), v pravidelných časových odstupoch. Prehĺtajú sa celé, nesmú sa deliť, žuvať alebo drviť. Zapíjajú sa dostatočným množstvom vody. Nezapíjať grapefruitovým džúsom.

Upozornenie

Liek sa môže užívať počas tehotenstva po zvážení prínosu liečby a potenciálneho rizika pre dieťa.
Liek sa počas dojčenia neodporúča.
Liek sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov.​
Pacienti starší ako 65 rokov: bezpečnosť a účinnosť neboli skúmané v indikácii depresívne epizódy v rámci bipolárnej poruchy.
Liek sa má podávať so zvýšenou opatrnosťou u starších pacientov.
Liek sa má podávať so zvýšenou opatrnosťou u pacientov s poruchou funkcie pečene.
Liek sa má podávať s opatrnosťou pacientom s nadváhou/obezitou alebo pacientom mužského pohlavia pre riziko spánkového apnoe. 
Liek môže spôsobiť nárast telesnej hmotnosti.
Liek môže spôsobiť zápchu.
Liek môže spôsobiť predĺženie QT intervalu.
Liek môže u pacientov s diabetom ovplyvniť kontrolu glykémie.
Ak sa počas liečby vyskytnú myšlienky na sebapoškodzovanie alebo samovraždu, je potrebné okamžite vyhľadať lekársku pomoc.
Ak sa objaví rozsiahla vyrážka s pľuzgiermi a odlupovaním kože, horúčka, zdurené lymfatické uzliny (prejavy závažných kožných nežiaducich reakcií), liek sa má okamžite vysadiť a je potrebné vyhľadať lekársku pomoc.
Liek ovplyvňuje pozornosť, počas liečby sa nemá viesť motorové vozidlo ani obsluhovať stroje.
Nepiť alkohol a grapefruitovú šťavu.
Liek spôsobuje falošne pozitívne výsledky pri testovaní užívania metadonu a tricyklických antidepresív pomocou enzýmovej imunoanalýzy.
Liek obsahuje sodík a laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Veľmi časté vedľajšie účinky (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb):
- závrat (môže spôsobiť pád), bolesť hlavy, sucho v ústach,
- ospanlivosť (môže časom vymiznúť pri pokračovaní v liečbe Kv ... viac >

Účinné látky

kvetiapín

Indikačná skupina

68 - Antipsychotiká (neuroleptiká)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36