Kventiax 100 mg tbl flm (blis.PVC/Al) 1x30 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 4,28 € -0,21 € (-4,7 %)
Dopl. pacienta max. 2,07 € -0,09 € (-4,2 %)
Úhrada poisťovne 2,21 € -0,12 € (-5,2 %)
Štatistika vývoja cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
02/25 2,07 € (0,0 %) 2,21 € (0,0 %)
01/25 2,07 € (-4,2 %) 2,21 € (-5,2 %)
12/24 2,16 € (0,0 %) 2,33 € (0,0 %)
11/24 2,16 € 2,33 €
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. PSY
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Kventiax 100 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
68/0265/07-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
43974
Názov produktu podľa ŠÚKL
Kventiax 100 mg tbl flm 30x100 mg (blis.PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo kvetiapín, ktoré patrí do skupiny liekov nazývaných antipsychotiká.

Používa sa u dospelých na liečbu:

  • bipolárnej depresie;
  • mánie;
  • schizofrénie.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liek začína účinkovať po 2 týždňoch liečby alebo aj neskôr.

DOSPELÍ

Schizofrénia
Liek sa podáva 2x denne.
Celková denná dávka na prvé 4 dni liečby je 50 mg (1. deň), 100 mg (2. deň), 200 mg (3. deň) a 300 mg (4. deň).
Od 4. dňa sa dávka upravuje až do dosiahnutia zvyčajnej účinnej dávky v rozmedzí 300 mg - 450 mg/deň.
Dávku je možné upraviť podľa klinickej odpovede a znášanlivosti v rozmedzí 150 - 750 mg/deň.

Stredne ťažká až ťažká forma manických epizód v rámci bipolárnej poruchy
Liek sa podáva 2x denne. 
Zvyčajná účinná dávka sa pohybuje v rozmedzí 400 – 800 mg/deň.
Celková denná dávka na prvé 4 dni liečby je 100 mg (1. deň), 200 mg (2. deň), 300 mg (3. deň) a 400 mg (4. deň).
Dávka sa postupne zvyšuje od 6. dňa liečby o najviac 200 mg/deň až na maximálnu dávku 800 mg denne.
Dávku je možné upraviť podľa klinickej odpovede a znášanlivosti v rozmedzí 200 – 800 mg/deň.

Veľké depresívne epizódy v rámci bipolárnej poruchy 
Liek sa podáva 1x denne pred spaním. Odporúčaná denná dávka je 300 mg.
Celková denná dávka na prvé 4 dni liečby je 50 mg (1. deň), 100 mg (2. deň), 200 mg (3. deň) a 300 mg (4. deň).
Účinné rozmedzie podľa tolerancie liečby je 200-600 mg.

Prevencia rekurencie v rámci bipolárnej poruchy
Pacienti, ktorí reagovali na akútnu liečbu bipolárnej poruchy, majú pokračovať v liečbe rovnakými dávkami lieku.
Dávku je možné upraviť podľa klinickej odpovede a znášanlivosti v rozmedzí 300 – 800 mg/denne podávané 2x denne.
Je dôležité, aby sa na udržiavaciu liečbu používala najnižšia účinná dávka.

OSOBITNÉ SKUPINY

Starší pacienti
Podľa klinickej odpovede a znášanlivosti môže byť potrebné predĺžiť titrovanie a znížiť dennú dávku. 

Pacienti s poruchou funkcie pečene
Úvodná dávka je 25 mg/deň.
Dávka sa má zvyšovať o ďalších 25 – 50 mg/deň až do dosiahnutia účinnej dávky podľa klinickej odpovede a znášanlivosti pacienta.

Ukončenie liečby
Liečba sa má ukončiť postupným znižovaním dávok lieku, ktoré má trvať najmenej 1-2 týždne.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú nezávisle od jedla, v pravidelných časových odstupoch, v celku a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. 
Nepiť grapefruitový džús.

Upozornenie

Liek sa má používať počas tehotenstva a dojčenia len v prípade, že prínosy liečby prevážia potenciálne riziká.
Liek sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov.​
Liek sa má u starších pacientov používať s opatrnosťou.
Pacienti starší ako 65 rokov: účinnosť a bezpečnosť sa neskúmala v indikácii depresívne epizódy v rámci bipolárnej poruchy.
Liek sa má podávať so zvýšenou opatrnosťou pacientom so známou poruchou funkcie pečene, predovšetkým pri úvodnom stanovovaní dávky. 
Liek sa má podávať s opatrnosťou pacientom s nadváhou/obezitou alebo pacientom mužského pohlavia pre riziko spánkového apnoe. 
Liek môže spôsobiť nárast telesnej hmotnosti.
Liek môže spôsobiť zápchu.
Liek môže spôsobiť predĺženie QT intervalu.
Liek môže u pacientov s diabetom ovplyvniť kontrolu glykémie.
Ak sa počas liečby vyskytnú myšlienky na sebapoškodzovanie alebo samovraždu, je potrebné okamžite vyhľadať lekársku pomoc.
Ak sa objaví rozsiahla vyrážka s pľuzgiermi a odlupovaním kože, horúčka, zdurené lymfatické uzliny (prejavy závažných kožných nežiaducich reakcií), liek sa má okamžite vysadiť a je potrebné vyhľadať lekársku pomoc.
Liek ovplyvňuje pozornosť, počas liečby sa nemá viesť motorové vozidlo ani obsluhovať stroje.
Nepiť alkohol a grapefruitovú šťavu.
Liek spôsobuje falošne pozitívne výsledky pri testovaní užívania metadonu a tricyklických antidepresív pomocou enzýmovej imunoanalýzy.
Čas použiteľnosti po 1. otvorení pri polyetylénovom (HDPE) obale je 3 mesiace.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Veľmi časté vedľajšie účinky (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb):
- závrat (môže spôsobiť pád), bolesť hlavy, sucho v ústach,
- ospanlivosť (môže časom vymiznúť pri pokračovaní v liečbe Kv ... viac >

Účinné látky

kvetiapín

Indikačná skupina

68 - Antipsychotiká (neuroleptiká)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 60