Stiahnutie z trhu: DIPROPHOS sus inj (amp.) 5x1 ml
Dôvod stiahnutia: prítomnosť cudzorodých častíc v suspenzii.
● | Maximálna cena | 14,60 € | 0,00 € (0,0 %) |
● | Dopl. pacienta max. | 0,00 € | 0,00 € (0,0 %) |
● | Úhrada poisťovne | 14,60 € | 0,00 € (0,0 %) |
Mesiac | Dopl. pacienta maximálny |
Úhrada poisťovne |
02/23 | 0,00 € (0,0 %) | 14,60 € (0,0 %) |
01/23 | 0,00 € (0,0 %) | 14,60 € (0,0 %) |
12/22 | 0,00 € (0,0 %) | 14,60 € (0,0 %) |
11/22 | 0,00 € | 14,60 € |
Indikačné obmedz. | ÁNO |
Súhlas revíz. lek. | NIE |
Preskrip. obmedz. | Žiadne |
Spôsob úhrady | I - plná |
Pôvod lieku | Generický liek |
Liek obsahuje dve liečivá: kandesartan cilexetil a hydrochlórtiazid. Obe liečivá sa používajú na liečbu vysokého krvného tlaku (hypertenzia) u dospelých pacientov, ktorý nie je dostatočne znížený iba jednou z týchto látok.
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí
Odporúčaná dávka je 1 tableta 1x denne.
Maximum antihypertenzného účinku sa dosiahne počas 4 týždňov od začiatku liečby.
Odporúča sa vytitrovať dávku jednotlivých zložiek (kandesartanu cilexetilu a hydrochlorotiazidu). V klinicky vhodných prípadoch sa môže zvážiť priama zmena z monoterapie na fixnú kombináciu.
Pacienti s depléciou intravaskulárneho objemu:
Odporúča sa zvážiť úvodná dávka 4 mg kandesartan cilexetilu.
U pacientov s rizikom vzniku hypotenzie, ako sú pacienti s možnou depléciou objemu v cirkulácii, sa odporúča titrácia dávky kandesartanu cilexetilu
Pacienti s poruchou funkcie obličiek:
Pri miernej až stredne závažnej poruche funkcie obličiek (klírens kreatinínu 30‑80 ml/min/1,73 m2 plochy povrchu tela, Body Surface Area (BSA)) sa odporúča pred liečbou vytitrovať dávku kandesartanu cilexetilu.
Pacienti s poruchou funkcie pečene:
Pri miernej alebo stredne závažnej poruche funkcie pečene sa odporúča pred liečbou titrácia dávky kandesartanu cilexetilu.
Spôsob použitia
Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, najlepšie každý deň v rovnakom čase, nezávisle od jedla. Tablety sa zapíjajú vodou, nesmú sa hrýzť, ani drviť.
Tablety majú deliacu ryhu, ktorá umožňuje ich rozdeliť na dve rovnaké dávky.
Upozornenie
Liek je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra tehotenstva, použitie lieku počas 1. trimestra sa neodporúča.
Užívanie lieku počas dojčenia sa neodporúča.
Liek sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich do 18 rokov.
Liek je kontraindikovaný pri ťažkej poruche funkcie obličiek (klírens kreatinínu <30 ml/min/1,73 m2 plochy tela).
Liek je kontraindikovaný pri ťažkej poruche funkcie pečene alebo u pacientov s cholestázou.
Počas užívania lieku sa môžu vyskytnúť nežiaduce účinky (závrat alebo únava), ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Ak sa počas liečby objaví fotosenzitívna reakcia (frekvencia výskytu je menej častá), odporúča sa liečbu ukončiť.
Športovci: Liek môže mať za následok pozitívne výsledky v antidopingových testoch.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Je dôležité, aby ste vedeli, aké vedľajšie účinky sa môžu vyskytnúť. Niektoré z nich sú spôsobené kandesartanom cilexetilom a niektoré hydrochlórtiazidom.
Prestaňte užívať Karbicombi a okamžite vyhľ ...
viac >
hydrochlorotiazid, kandesartan cilexetil
Kompletné členenie skupiny HLC09DA06
Všetky produkty patriace do skupiny HLC09DA06
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24