KALIUM CHLORATUM BIOMEDICA tbl ent 500 mg (blis.PVC/Al) 1x100 ks

Popis a určenie

Liek obsahuje draslík. Liek sa používa na udržanie optimálnej koncentrácie draslíka v sére u pacientov s poruchami srdcového rytmu a rizikom cievnej mozgovej príhody, pri zvýšenom krvnom tlaku. Používa sa:

• na doplnenie draslíka pri jeho nedostatku v organizme,
• pri zvýšených stratách draslíka močom:
  • pri podávaní niektorých diuretík (liekov, ktoré zvyšujú tvorbu a vylučovanie močom),
  • pri niektorých ochoreniach obličiek, ak je zvýšená tvorba moču,
  • pri dlhodobej liečbe vysokými dávkami kortikosteroidov (hormónov kôry nadobličiek),
  • pri primárnom a sekundárnom hyperaldosteronizme (zvýšená tvorba hormónov aldosterónu v kôre nadobličiek).

Použitie

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí:
Zvyčajne sa podáva 1-2 tablety 2-3x denne. Dávkovanie je individuálne podľa hladiny draslíka v plazme.

Deti od 6 do 15 rokov:
Zvyčajne sa podáva 1 tableta 1-2x denne.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú počas jedla alebo po jedle, prehĺtajú sa celé, nerozhryzené a zapíjajú sa väčším množstvom vody.

Upozornenie

Nie sú k dispozícii klinické údaje o podávaní lieku počas tehotenstva. Pri predpisovaní lieku počas tehotenstva a u dojčiacich žien sa má postupovať opatrne.
U detí do 6 rokov je liek kontraindikovaný.
Pacientom s renálnou dysfunkciou sa má venovať zvláštna pozornosť, vzhľadom k riziku vzniku hyperkaliémie.
Liek sa nesmie podávať pri poškodení sliznice tráviaceho traktu (erózie a ulcerácie), gastrointestinálnych obštrukciách a iných poruchách pasáže.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Liek sa zvyčajne dobre znáša, ale pri dlhodobom podávaní vyšších dávok sa môžu vyskytnúť ojedinelé nežiaduce účinky.
Užívanie lieku môže viesť k dráždeniu sliznice tráviaceho traktu s prejavmi: nevo ... viac >

Účinné látky

chlorid draselný

Indikačná skupina

39 - Soli a ióny pre perorálnu a perenterálnu aplikáciu

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36