JOX aer ora (fľ.PE) 1x30 ml

Kde kúpiť
Popis a určenie
Hlavným liečivom je jódovaný povidón. Táto látka uvoľňuje pri kontakte s kožou a so sliznicou jód, ktorý ničí celý rad choroboplodných zárodkov (baktérie, plesne, niektoré vírusy). Liek je preto vhodný na dezinfekciu ústnej dutiny a hltana. Liek ďalej obsahuje alantoín, ktorý má protizápalové účinky.
Liek sa používa na dezinfekciu ústnej dutiny a hltana pri zápalových a infekčných ochoreniach ‑ angínach, zápaloch hltana a/alebo mandlí, zápaloch jazyka a aftách, pri prvých príznakoch chrípkových ochorení (škriabanie v hrdle), pred chirurgickými výkonmi v dýchacích cestách a v pooperačnej starostlivosti, na liečbu infekcií v ústnej dutine u pacientov liečených cytostatikami. Ďalej sa používa pri angínach vyvolaných streptokokmi, a to ako podporná liečba pri súbežnej liečbe antibiotikami.
Použitie





Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí a deti od 8 rokov:
Zvyčajne sa aplikuje 1-3 vstreknutia 2-4x denne, v prípade potreby aj častejšie (maximálne však 6x denne). Medzi jednotlivými aplikáciami musí byť odstup minimálne 4 hodiny.
Spôsob použitia
Pred aplikáciou je potrebné 1-3x stlačiť tlačidlo rozprašovača, kým sa roztok nasaje do rozprašovača a je možná aplikácia. Koniec aplikátora sa vloží do úst a pri zavretých ústach a zadržanom dychu sa stlačí tlačidlo rozprašovača vpravo i vľavo na oblasť mandlí, resp. sa roztok aplikuje priamo na postihnuté miesto. Roztok sa nevdychuje ani neprehĺta.
Upozornenie
Počas tehotenstva sa použitie lieku neodporúča.
V období dojčenia sa liek nesmie používať.
Liek je kontraindikovaný u detí do 8 rokov.
Bez konzultácie s lekárom nepoužívať dlhodobo.
Liek nie je vhodné kombinovať s inými dezinficienciami ústnej dutiny a hltana, najmä s peroxidom vodíka.
Liek obsahuje propylénglykol a etanol.
Ďaľšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)
Nežiaduce účinky
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
JOX sa zvyčajne dobre znáša, ale môžu sa vyskytnúť reakcie z precitlivenosti, predovšetkým žihľavka, pocit sucha v ústach, pálenie alebo tvorba pľuzgierikov v mieste aplikácie. Zriedkavo môže dôjsť k ...
viac >
Účinné látky
Indikačná skupina
ADC Klasifikácia produktu
HL
|
Humánne lieky |
HLR
|
Respiračný systém |
HLR02
|
Laryngologiká |
HLR02A
|
Laryngologiká |
HLR02AA
|
Antiseptiká |
Kompletné členenie skupiny HLR02AA
Všetky produkty patriace do skupiny HLR02AA
Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 48