INOMED 500 mg tbl (blis.PVC/PVDC/Al) 1x100 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 17,62 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 4,02 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 13,60 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
03/25 4,02 € (0,0 %) 13,60 € (0,0 %)
02/25 4,02 € (0,0 %) 13,60 € (0,0 %)
01/25 4,02 € (-4,5 %) 13,60 € (-4,6 %)
12/24 4,21 € 14,25 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. ONK, INF, DER, ALG, TRN
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

INOMED 500 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
42/0067/20-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
3879D
Názov produktu podľa ŠÚKL
INOMED 500 mg tablety tbl 100x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL - Tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo inozín acedoben dimepranol, ktoré sa používa na liečbu niektorých vírusových infekcií u dospelých. Liek sa predpisuje na stimuláciu imunitného systému, aby zdolal vírusové infekcie, ako sú:

  • vírusové infekcie dýchacích ciest a stavy zníženej imunity,
  • infekcie vyvolané vírusom Herpes simplex typu 1 a 2 (na pohlavných orgánoch, na perách),
  • vaginálne infekcie spôsobené ľudským papilomavírusom (HPV infekcie),
  • zápal pečene spôsobený vírusovou infekciou.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok sa užíva v dostatočnom odstupe od jedla - na prázdny žalúdok (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie závisí od telesnej hmotnosti pacienta a závažnosti ochorenia. Denná dávka má byť rozdelená rovnomerne počas dňa.

Dospelí a starší pacienti

Odporúčaná denná dávka je 50 mg/kg telesnej hmotnosti (1 tableta na 10 kg), zvyčajne 3000 mg/deň až do maximálnej dávky 4000 mg/deň, podávaná perorálne v 3-4 rovnakých dávkach počas dňa.

Dĺžka liečby

Akútne ochorenia: Liečba obvykle trvá 5-14 dní. Liečba má pokračovať ešte 1 alebo 2 dni po ústupe symptómov, prípadne dlhšie, podľa rozhodnutia lekára.

Vírusové ochorenia s dlhším vývojom: V liečbe treba pokračovať ešte 1-2 týždne po ústupe symptómov, prípadne dlhšie, podľa rozhodnutia lekára.

Rekurentné ochorenia: Počiatočná liečba je rovnaká ako pri akútnych ochoreniach. V priebehu udržiavacej liečby sa dávka môže redukovať na 500-1 000 mg (1-2 tablety) denne. Pri výskyte prvých príznakov recidívy sa treba ihneď vrátiť k dávkovaniu ako pri akútnych stavoch a pokračovať v ňom ešte 1-2 dni po ústupe symptómov. Takúto liečbu možno podľa potreby niekoľkokrát opakovať na základe zhodnotenia klinického stavu lekárom.

Chronické ochorenia: 50 mg/kg telesnej hmotnosti denne užívaných nasledovne:

  • Asymptomatické stavy: 30 dní s prestávkou 60 dní.
  • Ľahké príznaky: 60 dní s prestávkou 30 dní.
  • Závažné príznaky: 90 dní s prestávkou 30 dní.

Táto dávka sa môže v prípade potreby zopakovať. Pacienti musia byť sledovaní kvôli recidíve.

Dávkovanie podľa indikácie

  • Vírusové respiračné infekcie primárne a sekundárne a stavy zníženej imunity: 3-4 g denne
  • Infekcie vyvolané herpetickými vírusmi Herpes simplex typu 1 a 2: 2-4 g denne
  • Symptomatická subklinická infekcia vulvy spôsobená ľudským papilomavírusom: 3 g denne
  • Vírusové hepatitídy: 3-4 g denne

Spôsob použitia

Tablety sa nemajú užívať s jedlom a majú sa prehltnúť s dostatočným množstvom tekutiny. Denná dávka má byť rozdelená rovnomerne počas dňa. 

Upozornenie

Liek sa môže podať v tehotenstve a počas dojčenia len ak lekár zváži, že prínos prevažuje nad potenciálnym rizikom.
Použitie lieku u detí a dospievajúcich vo veku do 18 rokov sa neodporúča kvôli nedostatku údajov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s akútnou dnou. 
U pacientov s poruchou funkcie obličiek sa odporúča monitorovanie koncentrácií kyseliny močovej v sére a v moči.
Liek nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Počas liečby inozín acedoben dimepranolom sa môžu vyskytnúť nasledovné vedľajšie účinky (frekvencia týchto vedľajších účinkov nie je známa - frekvencia sa z dostupných údajov nedá odhadnúť):
- ... viac >

Účinné látky

inozínpranobex

Indikačná skupina

42 - Chemoterapeutiká (vrátane tuberkulostatík)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: P - Povolené, neregistrované
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36