Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dávkovanie je individuálne, podľa indikácie, veku, hmotnosti a klinického stavu pacienta. V terapii hypoglykemických stavov (zvyčajne diabetických) je nutné podávanú dávku upraviť podľa priebežných hodnôt glykémie.
Dospelí
Maximálna denná dávka v bežnej praxi:
- 5% rozotok glukózy: 40 ml/kg/deň, do 120 kvapiek/min, t. j. približne 360 ml/h, čo zodpovedá 2 g glukózy/kg/deň.
- 10% rozotok glukózy: 30 ml/kg/deň, do 60 kvapiek/min, t. j. približne 180 ml/h, čo zodpovedá 3 g glukózy/kg/deň.
Pri patologicky zmenenom metabolizme je oxidatívny metabolizmus glukózy znížený, preto sa neodporúča prekročiť dávku 2 – 4 g/kg telesnej hmotnosti/deň.
Pred podávaním a počas neho môže byť potrebné sledovať rovnováhu tekutín, glukózu v sére, sérový sodík a iné elektrolyty, najmä u pacientov so zvýšeným neosmotickým uvoľňovaním vazopresínu (syndróm neprimeranej sekrécie antidiuretického hormónu - SIADH) a u pacientov súbežne liečených agonistami vazopresínu kvôli riziku hyponatriémie.
Dĺžku liečby určuje lekár.
Spôsob použitia:
Liek je určený na intravenózne podanie.
Liek sa má do roztoku sa majú pridávať len za aseptických podmienok, dobre zmiešať a hneď podávať. Používa sa, len ak je roztok číry, bez viditeľných častíc a obal je nepoškodený. Podáva sa okamžite po napojení na infúzny set. Nemá sa podávať infúznou súpravou a jednožilovým katétrom súbežne s plazmatickými a krvnými derivátmi. Nepoužívať plastové vaky v sériových napojeniach.
Opatrenia pred zaobchádzaním alebo podaním lieku sú uvedené v SPC, časť 6.6.
Upozornenia:
Liek sa má podávať so špeciálnou opatrnosťou u tehotných žien počas pôrodu, najmä ak sa podáva v kombinácii s oxytocínom kvôli riziku hyponatriémie (pozri SPC, časti 4.4, 4.5 a 4.8).
Tento liek sa môže podávať dojčiacim ženám za prísnej lekárskej kontroly.
Deti, ženy v reprodukčnom veku a pacienti so zníženou compliance mozgu (napr. meningitída, intrakraniálne krvácanie a cerebrálna kontúzia) majú mimoriadne riziko závažného a život ohrozujúceho opuchu mozgu spôsobeného akútnou hyponatriémiou.
Infúzny roztok je kontraindikovaný pri hyperglykémii (zvlášť diabetickej), hyperhydratácii (tzv. „otrava voľnou vodou“), acidóze, iónovej dysbalancii, kardiálnej dekompenzácii, pľúcnom a mozgovom edéme, oligúrii – anúrii, neurochirurgických operáciach, intrakraniálnom a intraspinálnom krvácaní.
Pri podávaní roztokov glukózy v rámci infúznej terapie diabetikom je nutné prívod glukózy kryť zvýšenou dávkou inzulínu.
Kompatibilita liekov, ktoré sa budú pridávať k tomuto roztoku, musí byť pred podaním overená (dokázaná).
Uchovávať pri teplote do 25 °C, chrániť pred svetlom. Neuchovávať v mrazničke.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Neznáme vedľajšie účinky (častosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov):
- zvýšená hladina glukózy v krvi; zvýšený objem cirkulujúcej krvi (hypervolémia); pokles hladiny sodíka v krvi (iatrogé ...
viac >
76 - Infundabiliá
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24
