Liek obsahuje liečivo ibuprofén, ktoré patrí do skupiny nesteroidných protizápalových liekov (NSAID), ktoré sa používajú na zmiernenie bolesti, zápalu a horúčky.
Používa sa:
Skrátiť dobu liečby je možné nasadením zvýšených dávok zinku. Na tlmenie opuchu nosa a výtoku sa používajú lokálne lieky vo forme nosových kvapiek a sprejov. Počas celej doby ochorenia je vhodná zvýšená hygiena nosovej dutiny a podávanie liekov na podporu odchodu hlienov. V prípade vysokej teploty alebo bolesti po používajú celkové (obvykle kombinované) lieky na tlmenie bolesti a horúčky. čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dávkovanie závisí od veku a hmotnosti pacienta.
Mierna až stredne silná bolesť a horúčka:
Dospelí a dospievajúci nad 12 rokov (≥ 40 kg): užíva sa 200-400 mg (1-2 tablety) ibuprofénu podaných v jednej dávke 3-4x denne.
V prípade migrenóznej bolesti hlavy sa podávajú 2 tablety (2x200 mg) alebo 1 tableta (400 mg) s časovým odstupom 4 – 6 hodín. Maximálna denná dávka nesmie prekročiť 1 200 mg.
Deti vo veku 6-9 rokov (20-29 kg): 200 mg (1 tableta) 1-3x denne. Maximálna denná dávka nemá prekročiť 600 mg (3 tablety).
Deti vo veku 10-12 rokov (30-40 kg): 200 mg (1 tableta) 1-4x denne. Maximálna denná dávka nemá prekročiť 800 mg (4 tablety).
Odstup medzi jednotlivými dávkami má byť 4-6 hodín.
Bolesť pri menštruácii:
Dospelí a dospievajúci nad 12 rokov (≥ 40 kg): 200-400 mg (1-2 tablety) 1-3x denne v intervale 4-6 hodín, podľa potreby.
Maximálna denná dávka nemá prekročiť 1 200 mg (6 tabliet).
Reumatické ochorenia (na liečbu reumatoidnej artritídy, osteoartritídy, alebo iných zápalových či bolestivých stavov kĺbov môžu byť potrebné vyššie dávky).
Dospelí: odporúčaná dávka je 400-600 mg (2-3 tablety) 3x denne. U niektorých pacientov môže byť účinná udržiavacia dávka 600-1 200 mg denne (3-6 tabliet). V akútnych a závažných prípadoch sa môže dávka zvýšiť na maximálne 2 400 mg (12 tabliet) rozdelených do 3 alebo 4 dávok.
Dospievajúci starší ako 12 rokov (> 40 kg): odporúčaná dávka je od 20 mg/kg do maximálne 40 mg/kg telesnej hmotnosti denne, rozdelených do 3-4 dávok.
Pacienti s poruchou činnosti obličiek alebo pečene: je potrebná úprava dávky, ktorá sa má stanoviť individuálne a so zvýšenou opatrnosťou.
Nežiaduce účinky možno minimalizovať podávaním najnižšej účinnej dávky počas najkratšej potrebnej doby na kontrolu príznakov.
Ak je u detí a dospievajúcich potrebné užívať tento liek dlhšie ako 3 dni (u dospelých 5 dní) alebo ak sa zhoršia príznaky ochorenia, je potrebné poradiť sa s lekárom.
Spôsob použitia
Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch a zapíjajú dostatočným množstvom tekutiny. Pre rýchlejšie odstránenie príznakov ochorenia (ranná stuhnutosť) sa prvá ranná dávka môže užiť na prázdny žalúdok. Ďalšie dávky sa užívajú po jedle. Deliaca ryha umožňuje deliť tabletu na 2 rovnaké dávky alebo slúži na uľahčenie podávania, tablety sa však nesmú hrýzť ani drviť.
Upozornenie
Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva. Počas 1. a 2. trimestra sa liek nemá podávať, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné, ak to neodporučí lekár. Ak je liečba počas tohto obdobia potrebná, má sa použiť čo najnižšia dávka, čo najkratší čas. Ak sa liek užíva dlhšie ako niekoľko dní (od 20. týždňa tehotenstva, môže u nenarodeného dieťaťa spôsobiť problémy s obličkami, alebo zúženie cievy v srdci dieťaťa) lekár môže odporučiť ďalšie sledovanie.
V prípade dlhodobej liečby sa má uvažovať o predčasnom ukončení dojčenia. Pri krátkodobej liečbe sa môže liek užívať iba po konzultácii s lekárom.
Inhibítory COX môžu spôsobiť zníženie ženskej plodnosti pôsobením na ovuláciu (reverzibilné, odznie po ukončení liečby).
Liek nie je určený deťom mladším ako 6 rokov.
U dehydratovaných detí a dospievajúcich je riziko poruchy funkcie obličiek.
U starších pacientov je potrebná zvýšená opatrnosť pri užívaní lieku.
U pacientov s poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene je potrebná opatrnosť. Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou činnosti obličiek a/alebo pečene.
Pacienti s nekontrolovanou hypertenziou, kongestívnym zlyhaním srdca (triedy II – III NYHA), diagnostikovaným ischemickým ochorením srdca, ochorením periférnych artérií a/alebo cerebrovaskulárnym ochorením majú byť liečení ibuprofénom len po dôkladnom zvážení a nemajú sa používať vysoké dávky (2 400 mg denne).
Možným nežiaducim účinkom lieku je porucha videnia (zriedkavo), čo môže mať vplyv na schopnosť viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje.
Počas liečby sa môže objaviť fotosenzitivita (frekvencia výskytu je neznáma).
Nepiť alkohol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak si všimnete niektorý z nasledujúcich príznakov, prestaňte používať Ibutabs a ihneď vyhľadajte lekársku pomoc:
- Červenkasté nevystupujúce terčovité alebo okrúhle fľaky na trupe, často s pľu ...
viac >
29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká
|
HL
|
Humánne lieky |
|
HLM
|
Muskuloskeletálny systém |
|
HLM01
|
Antiflogistiká a antireumatiká |
|
HLM01A
|
Nesteroidové antiflogistiká a antireumatiká |
|
HLM01AE
|
Deriváty kyseliny propiónovej |
|
HLM01AE01
|
Ibuprofén |
Kompletné členenie skupiny HLM01AE01
Všetky produkty patriace do skupiny HLM01AE01
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60
