Ibuprofen Dr.Max 400 mg filmom obalené tablety tbl flm (blis.PVC/Al-nepriehľadný) 1x24 ks

Mohlo by vás zaujímať


Ibuprofen Dr.Max 400 mg filmom obalené tablety
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
29/0016/14-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
8613A
Názov produktu podľa ŠÚKL
Ibuprofen Dr.Max 400 mg filmom obalené tablety tbl flm 24x400 mg (blis.PVC/Al-nepriehľadný)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú NSAID (nesteroidné protizápalové lieky), ktoré tlmia bolesť, zápal a znižujú horúčku. Používa sa na zmiernenie miernej až stredne silnej bolesti, ako sú bolesti hlavy vrátane migrény, bolesti zubov, menštruačné bolesti, a na zníženie horúčky.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva krátko po jedle.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v III. trimestri tehotenstva.
Podávanie deťom mladším ako 6 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie závisí od veku a hmotnosti pacienta.
Mierna až stredne silná bolesť a horúčka:
Dospelí a dospievajúci nad 12 rokov (≥ 40 kg): Užíva sa 200-400 mg (pol tablety-1 tableta) ako jednotlivá dávka alebo 3-4x denne, s odstupom medzi jednotlivými dávkami 4-6 hodín.
Pri migrenóznej bolesti sa užíva 400 mg (1 tableta) ako jednorazová dávka, v prípade potreby sa dávka opakuje v intervale 4-6 hodín. Maximálna denná dávka nemá prekročiť 1 200 mg (3 tablety).
Deti vo veku 6-9 rokov (s telesnou hmotnosťou 20-29 kg): podáva sa 200 mg (pol tablety) 1-3x denne, s odstupom medzi jednotlivými dávkami 4-6 hodín. Maximálna denná dávka nemá prekročiť 600 mg.
Deti vo veku 10-12 rokov (s telesnou hmotnosťou 30-40 kg): podáva sa 200 mg (pol tablety) 1-4x denne, s odstupom medzi jednotlivými dávkami 4-6 hodín. Maximálna denná dávka nemá prekročiť 800 mg (2 tablety).

Primárna dysmenorea:
Dospelí a dospievajúci nad 12 rokov: podáva sa 200-400 mg (pol tablety-1 tableta) 1-3x denne v intervale 4-6 hodín. Maximálna denná dávka nemá prekročiť 1 200 mg (3 tablety).

Starší pacienti, pacienti s miernou alebo stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene: použiť najnižšiu možnú dávku počas čo najkratšej doby.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú počas jedla alebo tesne po jedle a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Tableta má deliacu ryhu a môže sa rozdeliť na dve rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v treťom trimestri tehotenstva. Počas prvého a druhého trimestra sa liek nemá podávať, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné.
Počas dojčenia sa liek neodporúča užívať, po konzultácii s lekárom sa môže použiť iba na krátkodobé liečenie bolesti alebo horúčky.
Inhibítory COX môžu spôsobiť zníženie ženskej plodnosti pôsobením na ovuláciu (reverzibilné, odznie po ukončení liečby).
Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 6 rokov.
Liek je určený na krátkodobé užívanie, nie dlhšie ako 7 dní. Pri pretrvávajúcej bolesti, alebo v prípade komplikácií konzultovať s lekárom. U detí a dospievajúcich pri ťažkostiach pretrvávajúcich dlhšie ako 3 dni alebo ak sa príznaky ochorenia zhoršia, je potrebné vyhľadať lekára.
Možnými nežiaducimi účinkami lieku sú únava a závrat, čo môže mať vplyv na schopnosť viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje (najmä v kombinácii s alkoholom).
Nepiť alkohol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Riziko nežiaducich účinkov môžete minimalizovať(znížiť) tak, že budete užívať čo najmenšie množstvo tabliet počas čo najkratšej doby, ktoré sú potrebné na zmiernenie vašich ťažkostí.
Užívanie liekov ... viac >

Účinné látky

ibuprofén

Indikačná skupina

29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: P - Povolené, neregistrované
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36