IBUGRIPP FORTE tbl flm 400 mg/10 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) 1x12 ks

Mohlo by vás zaujímať

IBUGRIPP FORTE
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
07/0201/18-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
8269C
Názov produktu podľa ŠÚKL
Ibugripp Forte 400 mg/10 mg filmom obalené tablety tbl flm 12x400 mg/10 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje kombináciu 2 liečiv: 

  • Ibuprofén patrí do skupiny liekov nazývaných nesteroidné protizápalové lieky (NSAID), ktorý pôsobí na zmiernenie miernej i silnejšej bolesti (vrátane bolesti hlavy), opuchy a môže tiež znižovať horúčku.
  • Fenylefríniumchlorid (nosové dekongestívum) zmierňuje pocit upchatého nosa, znižuje opuch nosovej sliznice, zmierňuje prekrvenie nosa a znižuje tlak, ktorý môže vyvolať bolesť hlavy.

Používa sa pri zmierňovaní príznakov súvisiacich s prechladnutím a chrípkou, vrátane zmiernenia miernej až stredne silnej bolesti, upchatia nosa (plný nos) a zníženia horúčky.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok sa užíva v celku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v III. trimestri tehotenstva.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí, starší ľudia a dospievajúci nad 12 rokov:
1 tableta každých 8 hodín. Je potrebné zachovať minimálny časový odstup 4 hodiny, maximálna denná dávka sú 3 tablety.

Nežiaduce účinky možno minimalizovať podávaním najnižšej účinnej dávky počas čo najkratšieho času potrebného na zmiernenie príznakov.
Liek je určený na krátkodobé užívanie.
Ak je liek potrebné užívať viac ako 3 dni u dospievajúcich nad 12 rokov alebo 5 dní u dospelých, vyžaduje sa odporúčanie od lekára.

Spôsob použitia

Tablety sa prehltnú a zapijú sa vodou. Tablety majú deliacu ryhu. Deliaca ryha iba pomáha rozlomiť tabletu a neslúži na rozdelenie na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek môže zhoršiť ženskú plodnosť. Po ukončení liečby sa vráti do pôvodného stavu.
Liek sa nemá užívať počas tehotenstva.
Liek je kontraindikovaný počas 3. trimestra tehotenstva.
Liek sa nemá užívať počas dojčenia, môže znížiť tvorbu materského mlieka.
Liek nie je určený deťom mladším ako 12 rokov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov užívajúcich inhibítory monoaminoxidázy (IMAO) a u pacientov, ktorí ukončili liečbu týmito liekmi pred menej ako 14 dňami.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažným zlyhaním srdca, pečene a/alebo obličiek.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s GIT krvácaním alebo s vredmi, s precitlivenosťou na kyselinu acetylsalicylovou alebo inými NSAID, s hypertenziou.
U pacientov trpiacich bronchiálnou astmou alebo alergickým ochorením alebo s týmito ochoreniami v anamnéze, môže dôjsť k vyvolaniu bronchospazmu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Nežiaduce účinky možno minimalizovať podávaním najnižšej dávky počas čo najkratšieho času potrebného na zmiernenie príznakov. Môžete pociťovať niektorý zo známych vedľajších účinkov nesteroidných pro ... viac >

Účinné látky

fenylefríniumchlorid, ibuprofén

Indikačná skupina

07 - Analgetiká, antipyretiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24