IBUGRIPP tbl flm 200 mg/5 mg (blis.PVC/PE/PVDC) 1x24 ks

Mohlo by vás zaujímať

IBUGRIPP
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
07/0399/15-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
6139B
Názov produktu podľa ŠÚKL
IBUGRIPP tbl flm 24x200 mg/5 mg (blis.PVC/PE/PVDC)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje kombináciu 2 liečiv: 

  • Ibuprofén, ktorý patrí do skupiny liekov nazývaných nesteroidné protizápalové lieky (NSAID), ktorý pôsobí na zmiernenie miernej i silnejšej bolesti (vrátane bolesti hlavy), opuchy a môže tiež znižovať horúčku.
  • Fenylefríniumchlorid (nosové dekongestívum), ktorý zmierňuje pocit upchatého nosa, znižuje opuch nosovej sliznice, zmierňuje prekrvenie nosa a znižuje tlak, ktorý môže vyvolať bolesť hlavy.

Používa sa pri zmierňovaní príznakov súvisiacich s prechladnutím a chrípkou, vrátane zmiernenia miernej až stredne silnej bolesti, upchatia nosa (plný nos) a zníženia horúčky.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok sa užíva v celku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v III. trimestri tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí, starší ľudia a dospievajúci nad 12 rokov
2 tablety každých 8 hodín. Je potrebné zachovať minimálny časový odstup 4 hodiny.
Maximálna denná dávka je 6 tablet.
Nežiaduce účinky možno minimalizovať podávaním najnižšej účinnej dávky počas čo najkratšieho času potrebného na kontrolu príznakov.
Liek je určený na krátkodobé užívanie.
Ak je liek potrebné užívať viac ako 3 dni u dospievajúcich nad 12 rokov alebo 5 dní u dospelých, vyžaduje sa odporúčanie od lekára.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v celku a zapíjajú sa vodou. Tablety majú deliacu ryhu, nie je určená na rozlomenie tablety.

Upozornenie

Liek môže zhoršiť ženskú plodnosť. Po ukončení liečby sa vráti do pôvodného stavu.
Užívaniu lieku počas tehotenstva sa má vyhnúť. Liek je kontraindikovaný počas 3. trimestra tehotenstva.
Liek sa nemá užívať počas dojčenia, môže znížiť tvorbu materského mlieka.
Liek nie je určený deťom mladším ako 12 rokov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov užívajúcich inhibítory monoaminoxidázy (IMAO) a u pacientov, ktorí ukončili liečbu týmito liekmi pred menej ako 14 dňami.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažným zlyhaním srdca, pečene a/alebo obličiek.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s GIT krvácaním alebo s vredmi, s precitlivenosťou na kyselinu acetylsalicylovou alebo inými NSAID, s hypertenziou a s ťažkou koronárnou chorobou srdca.
Liek je kontraindikovaný u ľudí s hypertyreodizmom.
Liek je kontraindikovaný u ľudí, ktorí užívali ostatné NSAID vrátane selektívnych inhibítorov cyklooxygenázy-2.
U pacientov trpiacich bronchiálnou astmou alebo alergickým ochorením alebo s týmito ochoreniami v anamnéze, môže dôjsť k vyvolaniu bronchospazmu.

Liek môže spôsobť fotosenzitívnu reakciu (frekvencia výskytu je neznáma). 
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Nežiaduce účinky možno minimalizovať podávaním najnižšej dávky počas čo najkratšieho času potrebného na zmiernenie príznakov. Môžete pociťovať niektorý zo známych vedľajších účinkov nesteroidných pro ... viac >

Účinné látky

fenylefríniumchlorid, ibuprofén

Indikačná skupina

07 - Analgetiká, antipyretiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 27