Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Ibalgin GEL
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
29/0132/05-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
90437
Názov produktu podľa ŠÚKL
Ibalgin gel gel der 1x50 g (tuba Al)
Aplikačná forma
GEL DER - Dermálny gél

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo ibuprofén, ktoré pôsobí protizápalovo. Je vhodný na liečbu miestnych prejavov reumatických aj nereumatických bolestivých stavov pohybového ústrojenstva. V postihnutom mieste tlmí zápal, znižuje opuch a potláča bolesť.

Liek sa používa na miestnu liečbu zápalov kĺbových puzdier, zápalov šliach a svalových úponov, na miestnu liečbu pri reumatických ochoreniach, pri bolestivých stavoch pri degeneratívnych ochoreniach kĺbov, pri povrchových ochoreniach žíl, na liečbu poúrazových stavov a následkov športových úrazov ako sú opuchy, pomliaždenia, podvrtnutie kĺbu, poranenia mäkkých častí kĺbov.

Domáce liečenie

Športové úrazy a poranenia

Po prvotnej aplikácii chladovej terapie by mala nasledovať aplikácia gélov brániacim vzniku krvných výronov. Následne sa proti bolesti používajú lokálne (výnimočne aj celkové) lieky na tlmenie zápalu a bolesti. V prípade potreby sa môžu pridať lieky na tlmenie opuchu. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL skončenie dodávok lieku do SR od 16. 5. 2022.
Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok je určený na vonkajšie použitie (aplikuje sa na kožu, vlasy, nechty, alebo sliznice).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v III. trimestri tehotenstva.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a deti od 12 rokov: na postihnuté miesto 3-4x denne sa nanáša 4-10 cm dlhý prúžok dermálneho gélu. Potrebné množstvo dermálneho gélu závisí od veľkosti postihnutej plochy.
Časový odstup medzi jednotlivými aplikáciami má byť 3-4 hodiny.
Pri silných bolestiach je vhodné doplniť liečbu celkovým podaním tabliet s obsahom ibuprofénu.

Ak pri poraneniach do 7 dní ťažkosti neustúpia alebo naopak dôjde k zhoršeniu či sa prejavia nežiaduce účinky lieku, je nutné prerušiť terapiu a vyhľadať lekára. Liek sa nemá používať dlhšie ako 14 dní.
Pri zápalových reumatických ochoreniach a ochoreniach žíl sa liek používa zväčša 2-3 týždne.

Spôsob použitia

Dermálny gél sa ľahko vtiera do kože. Po nanesení lieku na postihnuté miesto sa odporúča umytie rúk (pokiaľ nemajú byť ruky miestom aplikácie). Nesmie sa používať na otvorené rany, na sliznice a do očí.

Upozornenie

Počas prvého a druhého trimestra tehotenstva má byť aplikovaný len zo závažných dôvodov a nie na veľkú plochu kože, alebo dlhodobo. V treťom trimestri tehotenstva sa liek nemá používať.
V období dojčenia sa dermálny gél môže použiť krátkodobo na malé plochy.
Liek sa nemá používať u detí mladších ako 12 rokov.
Liek sa nesmie používať u pacientov s náchylnosťou na astmatický záchvat, žihľavku alebo alergickú nádchu po podaní kyseliny acetylsalicylovej či niektorých protizápalových liečiv.
Neodporúča sa súčasná aplikácia iných lokálne pôsobiacich látok na rovnaké miesto.
Neodporúča sa riediť alebo miešať liek s iným gélovým základom.
Môže sa objaviť zvýšená citlivosť kože na slnečné žiarenie.
Liek obsahuje propylénglykol, ktorý môžu spôsobiť podráždenie pokožky a etanol (alkohol).
Uchovávať pri teplote do 25 °C.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.U citlivých pacientov môže ojedinele dôjsť k prejavom precitlivenosti na niektorú zložku lieku, ktorá sa môže prejaviť zdurením a sčervenaním kože, pocitmi pálenia alebo svrbenia, niekedy aj výsevmi ... viac >

Účinné látky

ibuprofén

Indikačná skupina

29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24