HYDROCORTISONE MEDOCHEMIE 100 mg plo ijf (liek.inj.skl.) 1x10 lag

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 20,68 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 1,38 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 19,30 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
03/25 1,38 € (0,0 %) 19,30 € (0,0 %)
02/25 1,38 € (0,0 %) 19,30 € (0,0 %)
01/25 1,38 € (-5,5 %) 19,30 € (-4,5 %)
12/24 1,46 € 20,20 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
56/0407/14-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
2411B
Názov produktu podľa ŠÚKL
HYDROCORTISONE MEDOCHEMIE 100 mg plo ijf 10x100 mg (liek.inj.skl.)
Aplikačná forma
PLO IJF - Prášok na injekčný a infúzny roztok
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo hydrokortizón, ktoré patrí medzi kortikosteroidy (steroidy). 

Používa sa v prípade:

  • endokrinných porúch: primárna alebo sekundárna adrenokortikálna insuficiencia (nadobličková nedostatočnosť),
  • kolagénových ochorení: systémový lupus erythematosus,
  • kožných ochorení: závažná forma erythema multiforme a Stevensov-Johnsonov syndróm,
  • alergických ochorení: bronchiálna astma, anafylaktické reakcie,
  • gastrointestinálnych ochorení: ulcerózna kolitída, Crohnova choroba,
  • respiračných ochorení: vdýchnutie obsahu žalúdka,
  • akútnych stavoch: liečba sekundárneho šoku pri adrenokortikálnej insuficiencii alebo šoku neodpovedajúceho na štandardnú liečbu, keď môže byť prítomná adrenokortikálna insuficiencia.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek patrí do rúk lekára, alebo musí byť použitý pod dohľadom lekára.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Liek je určený na parenterálnu aplikáciu.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Výška dávky je od 100 do 500 mg a závisí od závažnosti ochorenia počas 1 – 10 minút. 
Dávku možno opakovať v 2, 4 alebo 6-hodinových intervaloch podľa odpovede a klinického stavu pacienta.

Podávanie vysokých dávok kortikosteroidov má pokračovať až do stabilizácie stavu pacienta, čo väčšinou netrvá dlhšie než 48-72 hodín.
Ak táto liečba musí trvať dlhšie ako 48-72 hodín, môže sa vyskytnúť hypernatriémia (vtedy je žiaduce nahradiť hydrokortizón iným kortikoidom - viď SPC, časť 4.2).

Deti
Liečba sa má obmedziť na minimálne dávkovanie s čo najkratšou možnou dĺžkou podávania a na najzávažnejšie prípady.
U dojčiat a detí je potrebné riadiť sa skôr závažnosťou stavu a reakciou pacienta ako vekom či hmotnosťou.
Dávka ale nemá byť nižšia ako 25 mg denne.

Znižovanie dávky
Keď sa dosiahne dávka 30 mg 1x za deň, znižovanie dávky má byť pomalšie (viac ohľadom správneho vysadzovania v časti 4.4).
Príliš rýchle zníženie dávky kortikosteroidov v nadväznosti na dlhodobú liečbu môže viesť ku komplikáciám (viď SPC, časť 4.8).

U pacientov s ochorením pečene môže byť zvýšený účinok (pozri časť 4.4), je možné vziať do úvahy zníženie dávkovania.

Spôsob použitia

Roztok po príprave podáva lekár alebo zdravotná sestra do žily (vnútrožilovou injekciou alebo infúziou) alebo do svalu (vnútrosvalovou injekciou). 

Pokyny na rekonštitúciu a zriedenie lieku pred podaním sú uvedené v SPC (časť 6.6).

Upozornenie

Pacienti majú nosiť kartu "Steroidová liečba".
Liek sa má počas tehotenstva a v období dojčenia použiť len ak prínosy pre matku a dieťa prevažujú nad rizikami. 
Liek môže spôsobiť nezvratné spomalenie rastu dojčiat, detí a dospievajúcich.
Liečba starších pacientov má prebiehať pod prísnym klinickým dohľadom.
V čase liečby sa nemajú aplikovať vakcíny obsahujúce živé alebo oslabené mikroorganizmy. 
Tvorba protilátok na iné vakcíny môže byť oslabená.
Ak sa pacient počas liečby do kontaktu s osýpkami, ovčími kiahňami alebo pásovým oparom (herpes zoster), má bezodkladne vyhľadať lekára. 
Ak sa objavia príznaky depresie alebo samovražedné predstavy, je potrebné vyhľadať lekársku pomoc.
Počas liečby sa môže často objaviť zvýšená chuť do jedla a nárast hmotnosti.
Počas liečby sa môžu často objaviť poruchy glukózovej tolerancie a zvýšené požiadavky na antidiabetickú liečbu.
Po liečbe sa môžu objaviť závraty, synkopa a kŕče. Ak sa objavia, pacienti nemajú viesť vozidlá ani obsluhovať stroje.
Nepoužívať iné ako rozpúšťadla uvedené v SPC (časť 6.6).
Môže byť potrebné obmedzenie príjmu soli stravou a doplnenie draslíka. Všetky kortikosteroidy zvyšujú vylučovanie vápnika.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Váš lekár vám podá  tento liek na liečbu stavu, ktorý ak by nebol správne liečený, mohol by byť vážny.
Keďže hydrokortizón sa zvyčajne používa krátkodobo, je nepravdepodobné, že by sa vyskytli ... viac >

Účinné látky

hydrokortizón

Indikačná skupina

56 - Hormóny (liečivá s hormonálnou aktivitou)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24