Hedelix šumivé tablety proti kašľu tbl eff (tuba PP) 1x10 ks

Mohlo by vás zaujímať

Hedelix šumivé tablety proti kašľu
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
94/0486/12-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
3163A
Názov produktu podľa ŠÚKL
Hedelix šumivé tablety proti kašľu tbl eff 10x50 mg (tuba PP)
Aplikačná forma
TBL EFF - Šumivé tablety
Držiteľ rozhodnutia
Cena: od 5,99 €
Kde kúpiť

Popis a určenie

Liek obsahuje extrakt z brečtanových listov. Je to rastlinný liek, ktorý sa používa na liečbu ochorení dýchacích ciest z prechladnutia. Používa sa na uvoľnenie hlienu z dýchacích ciest a uľahčenie vykašliavania.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok sa užíva krátko po jedle.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Podávanie deťom mladším ako 2 roky je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci starší ako 12 rokov: 1 šumivá tableta 2x denne (ráno, večer).
Deti vo veku 6-11 rokov: 1/2 šumivej tablety 2x denne (ráno, večer).
Dĺžka liečby sa riadi druhom a závažnosťou ochorenia. Bez konzultácie s lekárom sa liek odporúča užívať 1 týždeň.

Spôsob použitia

Šumivá tableta sa užíva po rozpustení v pohári, ktorý je do polovice naplnený vodou, užíva sa po jedle.
Šumivá tableta má deliacu ryhu a je ju možné rozdeliť na 2 rovnaké dávky. 

Upozornenie

Liek sa nemá užívať počas tehotenstva a dojčenia pre nedostatok klinických údajov.
Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 2 roky.
Liek sa neodporúča u detí od 2 - 6 rokov.
Pacienti s poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek: nie je možné odporúčať dávkovanie pre nedostatok klinických údajov.
Súčasné podávanie antitusík, ako je kodeín alebo dextrometorfán, sa neodporúča bez konzultácie s lekárom.
Liek obsahuje sodík, glukózový sirup a makrogol-glycerol-hydroxystearát.
Po 1. otvorení sa liek uchováva pri teplote do 25°C po dobu 6 mesiacov.
Druhá
 polovica šumivej tablety sa uchováva v tube až do ďalšieho užitia (max. 24 hodín).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Zoznam uvádza všetky známe vedľajšie účinky v súvislosti s liečbou extraktom listu brečtana, a to vrátane vysokého dávkovania a dlhodobej liečby.
Pre uvedenie častosti výskytu vedľajších účinkov sa ... viac >

Účinné látky

brečtan popínavý - extrakt z listov (Hederae helicis extractum)

Indikačná skupina

94 - Fytofarmaká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36