Hedelix šumivé tablety proti kašľu tbl eff (tuba PP) 1x10 ks

Základné Príbalový leták SPC Podobné produkty ADC Klasifikácia

Výdaj

F, Nie je viazaný na lekársky predpis

Typ produktu

Humánne lieky

Legislatívne zatriedenie

Registrované humánne lieky

Registračné číslo produktu

94/0486/12-S

Kód štátnej autority (ŠÚKL)

3163A

Názov produktu podľa ŠÚKL

Hedelix šumivé tablety proti kašľu tbl eff 10x50 mg (tuba PP)

Aplikačná forma

TBL EFF - Šumivé tablety

Výrobca

Krewel Meuselbach GmbH (DEU)

Držiteľ rozhodnutia

Krewel Meuselbach GmbH (DEU)

Popis a určenie

Liek obsahuje extrakt z brečtanových listov. Je to rastlinný liek, ktorý sa používa na liečbu ochorení dýchacích ciest z prechladnutia. Používa sa na uvoľnenie hlienu z dýchacích ciest a uľahčenie vykašliavania.

Domáce liečenie

Chrípka

Najdôležitejšími opatreniami je absolútne pokojový režim a dostatočný prísun tekutín a elektrolytov. Pri horúčke a triaške sa podávajú lieky na zníženie teploty, ktoré zároveň potláčajú aj bolesti svalov a kĺbov. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci starší ako 12 rokov: 1 šumivá tableta 2x denne (ráno, večer).
Deti vo veku 6-11 rokov: 1/2 šumivej tablety 2x denne (ráno, večer).
Dĺžka liečby sa riadi druhom a závažnosťou ochorenia. Bez konzultácie s lekárom sa liek odporúča užívať 1 týždeň.

Spôsob použitia

Šumivá tableta sa užíva po rozpustení v pohári, ktorý je do polovice naplnený vodou, užíva sa po jedle.
Šumivá tableta má deliacu ryhu a je ju možné rozdeliť na 2 rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek sa nemá užívať počas tehotenstva a dojčenia pre nedostatok klinických údajov.
Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 2 roky.
Liek sa neodporúča u detí od 2 - 6 rokov.
Pacienti s poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek: nie je možné odporúčať dávkovanie pre nedostatok klinických údajov.
Súčasné podávanie antitusík, ako je kodeín alebo dextrometorfán, sa neodporúča bez konzultácie s lekárom.
Liek obsahuje sodík, glukózový sirup a makrogol-glycerol-hydroxystearát.
Po 1. otvorení sa liek uchováva pri teplote do 25°C po dobu 6 mesiacov.
Druhá polovica šumivej tablety sa uchováva v tube až do ďalšieho užitia (max. 24 hodín).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Zoznam uvádza všetky známe vedľajšie účinky v súvislosti s liečbou extraktom listu brečtana, a to vrátane vysokého dávkovania a dlhodobej liečby.
Pre uvedenie častosti výskytu vedľajších účink ... viac >

HL	Humánne lieky
HLR	Respiračný systém
HLR05	Antitusiká a lieky proti nachladnutiu
HLR05C	Expektoranciá s výnimkou kombinácií s antitusikami

Kompletné členenie skupiny HLR05C
Všetky produkty patriace do skupiny HLR05C

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36