HEDELIX S.A. gto por (liek.skl.hnedá) 1x50 ml

Zmeny v príbalovom letáku
Pri tomto produkte registrujeme závažné zmeny v príbalovom letáku. Pozrite si, čo sa zmenilo
Zmeny v SPC
Pri tomto produkte registrujeme závažné zmeny v SPC. Pozrite si, čo sa zmenilo
Mohlo by vás zaujímať

HEDELIX S.A.
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
94/0003/01-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
57802
Názov produktu podľa ŠÚKL
Hedelix s.a. gto por 1x50 ml (liek.skl.hnedá)
Aplikačná forma
GTO POR - Perorálne roztokové kvapky
Držiteľ rozhodnutia
Cena: od 5,69 €

Popis a určenie

Rastlinný liek obsahuje extrakt z listov brečtanu popínavého. 

Používa sa na liečbu zápalov dýchacích ciest sprevádzaných tvorbou hlienu a liečbu príznakov chronických zápalových ochorení dýchacích ciest.

Použitie

Pozor, aktuálna závažná zmena v príbalovom letáku.
Pozor, aktuálna závažná zmena v SPC.
Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).
Podávanie deťom mladším ako 3 roky je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Ak nie je predpísané inak, odporúča sa nasledovné dávkovanie:
Dospelí a deti staršie ako 10 rokov: 31 kvapiek 3x denne.
Deti vo veku 4-10 rokov: 21 kvapiek 3x denne.
Deti vo veku 3-4 rokov: 16 kvapiek 3x denne.
Pre dojčatá a deti do 3 rokov sú dostupné iné lieky.

Bez konzultácie s lekárom sa liek odporúča užívať 1 týždeň. Pri pretrvávaní ťažkostí alebo pri výskyte dýchavičnosti, horúčky, pri tvorbe krvavého alebo hnisavého spúta (hlienu), je potrebné ihneď navštíviť lekára.

Spôsob použitia

Kvapky sa užívajú nezriedené - stanovený počet kvapiek sa nakvapká na lyžicu, prehltne sa a zapije dostatočným množstvom tekutín (pohár vody).

Upozornenie

Liek sa neodporúča užívať počas tehotenstva.
Liek sa nemá používať v období dojčenia.

Liek sa nesmie podávať dojčatám alebo deťom mladším ako 3 roky, pretože liek obsahuje levomentol, silicu mäty a silicu eukalyptusu. 
Ak má dieťa menej ako 5 rokov, je potrebné sa pred podaním lieku obrátiť na lekára, obzvlášť ak užíva súbežne iné lieky s obsahuom propylénglykolu alebo alkoholu.
Vzhľadom na obsah mentolu, mätovej a eukalyptovej silice je liek kontraindikovaný pre pacientov s bronchiálnou astmou alebo s inými respiračnými ochoreniami, ktoré sú sprevádzané výraznou hypersenzitivitou respiračného systému.
Pacienti s poruchou funkcie obličiek alebo pečene vyžadujú lekárske sledovanie.
Vo fľaši sa môžu tvoriť usadeniny, ktoré môžu spôsobiť zákal alebo zanedbateľnú zmenu chuti.
Uchovávať v pôvodnom obale pri teplote 15 – 25 °C na ochranu pred vlhkosťou.
Čas použiteľnosti po 1. otvorení je 6 mesiacov.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Častosť výskytu vedľajších účinkov:
Veľmi časté: môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb
Časté: môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb
Menej časté: môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb
Zriedkav ... viac >

Účinné látky

brečtan popínavý - extrakt z listov (Hederae helicis extractum)

Indikačná skupina

94 - Fytofarmaká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 48