HEDELIX S.A. gtt por (liek.skl.hnedá) 1x20 ml

Základné Príbalový leták SPC Podobné produkty ADC Klasifikácia
Mohlo by vás zaujímať

HEDELIX S.A.
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Humánne lieky
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
94/0003/01-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
57801
Názov produktu podľa ŠÚKL
Hedelix s.a. gtt por 1x20 ml (liek.skl.hnedá)
Aplikačná forma
GTT POR - Perorálne kvapky
Výrobca
Krewel Meuselbach GmbH (DEU)
Držiteľ rozhodnutia
Krewel Meuselbach GmbH (DEU)
Dodávatelia
Krewel Meuselbach GmbH (DEU)

Popis a určenie

Liek obsahuje extrakt z listov brečtanu popínavého. Je to rastlinný liek. Používa sa na liečbu zápalov dýchacích ciest sprevádzaných tvorbou hlienu a liečbu príznakov chronických zápalových ochorení dýchacích ciest.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Podávanie deťom mladším ako 3 roky je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a deti staršie ako 10 rokov: 31 kvapiek 3x denne.
Deti vo veku 4-10 rokov: 21 kvapiek 3x denne.
Deti vo veku 3-4 rokov: 16 kvapiek 3x denne.
Dĺžka liečby sa riadi druhom a závažnosťou ochorenia. Bez konzultácie s lekárom sa liek odporúča užívať 1 týždeň.

Spôsob použitia

Liek sa má užívať nezriedený a zapiť dostatočným množstvom vody. Liek sa užíva nezávisle od jedla.

Upozornenie

Liek sa nemá užívať počas tehotenstva a dojčenia pre nedostatok klinických údajov.
Liek je kontraindikovaný deťom mladším ako 3 roky.
Liek je kontraindikovaný pre pacientov s bronchiálnou astmou alebo s inými respiračnými ochoreniami, ktoré sú sprevádzané výraznou hypersenzitivitou respiračného systému. Inhalácia mentolu, mätovej a eukalyptovej silice môže spôsobiť bronchokonstrikciu.
Vo fľaši sa môžu tvoriť usadeniny, ktoré môžu spôsobiť zákal alebo zanedbateľnú zmenu chuti.
Liek obsahuje propylénglykol.
Po 1. otvorení sa liek uchováva pri teplote 15-25°C po dobu 6 mesiacov.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Početnosť výskytu vedľajších účinkov:
Veľmi časté: môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb
Časté: môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb
Menej časté: môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb
Zriedkavé ... viac >

Účinné látky

brečtan popínavý - extrakt z listov (Hederae helicis extractum)

Indikačná skupina

94 - Fytofarmaká

ADC Klasifikácia produktu

HL
 Humánne lieky
HLR
 Respiračný systém
HLR05
 Antitusiká a lieky proti nachladnutiu
HLR05C
 Expektoranciá s výnimkou kombinácií s antitusikami
HLR05CA
 Expektoranciá

Kompletné členenie skupiny HLR05CA
Všetky produkty patriace do skupiny HLR05CA

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 48