HEDELIX S.A. gtt por (liek.skl.hnedá) 1x20 ml

Popis a určenie

Liek obsahuje extrakt z listov brečtanu popínavého. Je to rastlinný liek. Používa sa na liečbu zápalov dýchacích ciest sprevádzaných tvorbou hlienu a liečbu príznakov chronických zápalových ochorení dýchacích ciest.

Použitie

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a deti staršie ako 10 rokov: 31 kvapiek 3x denne.
Deti vo veku 4-10 rokov: 21 kvapiek 3x denne.
Deti vo veku 3-4 rokov: 16 kvapiek 3x denne.
Dĺžka liečby sa riadi druhom a závažnosťou ochorenia. Bez konzultácie s lekárom sa liek odporúča užívať 1 týždeň.

Spôsob použitia

Liek sa má užívať nezriedený a zapiť dostatočným množstvom vody. Liek sa užíva nezávisle od jedla.

Upozornenie

Liek sa nemá užívať počas tehotenstva a dojčenia pre nedostatok klinických údajov.
Liek je kontraindikovaný deťom mladším ako 3 roky.
Liek je kontraindikovaný pre pacientov s bronchiálnou astmou alebo s inými respiračnými ochoreniami, ktoré sú sprevádzané výraznou hypersenzitivitou respiračného systému. Inhalácia mentolu, mätovej a eukalyptovej silice môže spôsobiť bronchokonstrikciu.
Vo fľaši sa môžu tvoriť usadeniny, ktoré môžu spôsobiť zákal alebo zanedbateľnú zmenu chuti.
Liek obsahuje propylénglykol.
Po 1. otvorení sa liek uchováva pri teplote 15-25°C po dobu 6 mesiacov.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Početnosť výskytu vedľajších účinkov:
Veľmi časté: môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb
Časté: môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb
Menej časté: môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb
Zriedkavé ... viac >

Účinné látky

brečtan popínavý - extrakt z listov (Hederae helicis extractum)

Indikačná skupina

94 - Fytofarmaká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 48