HEDELIX sir (fľ.skl.jantár.+odmer.lyž.) 1x100 ml

Inzercia
 
HEDELIX
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
94/0475/97-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
43903
Názov produktu podľa ŠÚKL
Hedelix sir 1x100 ml (fľ.skl.jantár.+odmer.lyž.)
Aplikačná forma
SIR - Sirup
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Tento liek obsahuje liečivo získané extrakciou z rastlín, z brečtanových listov. Sirup sa používa na liečbu zápalov dýchacích ciest sprevádzaných tvorbou hlienu a liečbu príznakov chronických zápalových ochorení dýchacích ciest.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok sa užíva spolu s jedlom (v priebehu jedla).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).

Liek sa obvykle užíva v dávke 1 odmerka (5 ml) 3x denne. Deťom od 4 do 10 rokov dávkujeme 1/2 odmerky (2,5 ml) 4x denne. Deťom od 1 do 4 rokov dávkujeme 1/2 odmerky (2,5 ml) 3x denne. Deťom do 1 roku dávkujeme 1/2 odmerky (2,5 ml) 1x denne. Sirup sa užíva počas jedla. Sirup sa môže rozriediť trochou čaju alebo ovocnej šťavy, alebo sa užije samostatne a zapije sa dostatočným množstvom tekutiny. Pacientovi je potrebné zaistiť dostatočný prísun tekutín. Užívanie dlhšie ako 7 dní je potrebné konzultovať s lekárom.

Liek možno počas gravidity a laktácie používať iba po konzultácii s lekárom.
5 ml sirupu obsahuje 1,75 g sorbitolu. Sorbitol môže mať mierny laxatívny účinok. 
U precitlivených pacientov sa môžu po užití lieku obsahujúceho brečtan objaviť gastrointestinálne ťažkosti (nauzea, vracanie, hnačka).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Veľmi zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb):
Môžu sa vyskytnúť alergické reakcie (dýchavičnosť, opuch, začervenanie a žihľavka).
Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb ... viac >

Účinné látky

brečtan popínavý extrakt (Hederae helicis extractum)

Indikačná skupina

94 - Fytofarmaká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36

Návrat na predošlú verziu adcc.sk