GUNA MD SHOULDER kolagénový roztok 10x2 ml (20 ml)

Mohlo by vás zaujímať


GUNA MD SHOULDER
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Zdravotnícke pomôcky
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
P85849
Názov produktu podľa ŠÚKL
Roztok kolagénový MD - Shoulder 2ml terapia bolesti a pohyblivosti - ramenný kĺb
Aplikačná forma
SOL INJ - Injekčný roztok
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Prípravok má použiť kvalifikovaná osoba v súkromnom alebo verejnom zdravotníckom zariadení s cieľom:
- zlepšiť pohyb ramenného kĺbu a ruky,
- pomôcť uvoľniť svaly,
- pomôcť posilniť svalové tkanivo, zmierniť lokálnu bolesť a bolesť spôsobenú pohybom

Prípravok je určený na zlepšenie pohyblivosti ramenného kĺbu. Hlavná terapeutická funkcia:
1. bariérový efekt, 2. lubrukačná aktivita, 3. mechanická podpora pri podávaní inej farmakologickej liečby.

Prípravok sa môže použiť na podporu liečby týchto ochorení:
- Polyartritída ramena a ruky (v kombinácii s MD-POLY).
- Syndróm rotátorovej manžety (v kombinácii s MD-MUSCLE).
- Syndróm rameno-ruka (v kombinácii s MD NEURAL a MD-MUSCLE).
- Zamrznuté rameno (v kombinácii s MD-MUSCLE).
- Sekundárna bolesť ramena spôsobená luxáciou (imobilizácia, v kombinácii s MD-NEURAL).
- Epikondylitída (v kombinácii s MD-NEURAL a MD-POLY).

 

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Liek patrí do rúk lekára, alebo musí byť použitý pod dohľadom lekára.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Liek je určený na parenterálnu aplikáciu.

Prípravok sa aplikuje 1x týždenne počas 10 týždňov injekčne periartikulárne. Miesto aplikácie musí byť sterilné, injekciu aplikovať subkutánne do hĺbky 2 – 4 mm. Na použitie tohto lieku sa odporúča použiť nasledujúce materiály a príslušenstvo:
Material garantujúci kožnú sterilitu: rukavice na jedno použitie, roztok jódu, roztok alkoholu, sterilné gázy, kožný sprej na báze etylénchloridu. Ihly: sterilné 27G Injekcie: 5 alebo 10 cm3, podľa množstva aplikovaného roztoku
Na injekčnú intraartikulárnu aplikáciu sa odporúča použitie nasledujúcich materiálov a príslušenstva:
Materiál gerantujúci kožnú sterilitu: rukavice na jedno použitie, roztok jódu, roztok alkoholu, sterilné gázy, kožný sprej na báze etylchloridu. Súčasne sa odporúča podkožná aplikácia lokálneho anestetika.
Ihly: sterilné od 22G. Injekcie: 2 cm3, podľa množstva aplikovaného roztoku.
Ramenný kĺb – intraartikulárna aplikácia – ventrálny prístup:
Aplikácia – ventrálny prístup: Ruka pacienta je položená do lona, svaly ruky sú uvoľnené. Ramenný kĺb možno vypalpovať položením prsta na processus coracoideus a hlavicu kosti ruky. Ak je rameno vo vnútornej rotácii, kĺbovú štrbinu možno cítiť ako priehlbinu uloženú
laterálne od proc.coracoideus. Ihlu 22G vpichneme laterálne od proc.coracoideus do kĺbového priestoru.
Ramenný kĺb – intraartikulárna aplikácia – dorzálny prístup:
Aplikácia – dorzálny prístup. Zadnú časť kĺbového spojenia môžeme identifikovať pri maximálnej vnútornej rotacii pacientovej ruky. Túto pozíciu dosiahneme položením pacientovej ruky na jeho druhé rameno.
Hlavicu kosti ruky potom nahmatáme položením prstu zo zadu pozdĺž akromionu, kým je ruka rotovaná. Ihlu 22G vpichneme ca 1 cm pod zadnú časť akromionu a smerujeme ju dopredu a mediálne.
MD-SHOULDER je zdravotnícky prostriedok a môže sa použiť samostatne alebo spolu s ďalšími zdravotníckymi prostriedkami tohto radu, cieľom je individualizovaný liečebný postup s prihliadnutím na konkrétny klinický obraz.
Upozornenie
Po otvorení ihneď použite.
Pri diferenciálnej diagnóze bolesti ramena treba myslieť na možnosť chronického cervikálneho syndrómu, ischemickú chorobu srdca (akútnu/chronickú, iba pre ľavé rameno), cholecystitídy (iba pre pravé rameno), cervikobrachiálnu neuralgiu, svalový spúšťací bod-trigger point na trapézovom svale. Slabšie začervenanie v oblasti vpichu môže byť spôsobené mechanickým pôsobením ihly alebo
povrchovou kožnou reakciou. Pred a po aplikácii treba pokožku vydezinfikovať. Prítomnosť saprofytických baktérií by mohla spôsobiť abscesy v oblasti vpichu. 
Po otvorení sa musí obsah ampulky ihneď použiť. V prípade poškodenia balenie alebo ampulky nepoužívať. Nepoužívajte po uplynutí exspiračnej doby. Exspiračná doba sa vzťahuje na produkt v neporušenom balení a pri správnom uskladnení.