Grandaxin tbl 50 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 1x20 ks

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Grandaxin
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
68/0009/77-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
09487
Názov produktu podľa ŠÚKL
Grandaxin tbl 20x50 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL - Tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo tofizopam, ktoré patrí do skupiny benzodiazepínov a pôsobí na centrálny nervový systém.
Liečivo nemá myorelaxačný účinok a môže sa použiť v prípadoch, kedy je myorelaxácia kontraindikovaná alebo nežiaduca.

Používa sa u dospelých na:

  • liečbu psychických a somatických (telesných) chorôb spojených s napätím, úzkosťou, vegetatívnymi poruchami, nedostatkom energie a motivácie, únavou, depresívnou náladou;
  • odstránenie vôľou neovládateľných príznakov spojených s vysadením alkoholu (alkoholovým abstinenčným syndrómom).

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
1-2 tablety 1-3x denne (50 – 300 mg denne), alebo 1-2 tablety príležitostne.
Nie je potrebná titrácia dávky, pacienti môžu dostať plnú dávku, ktorú potrebujú hneď na začiatku liečby.

Ak sa rozhodne o predpísaní tohto lieku súbežne s opioidmi, má sa použiť najnižšia účinná dávka a trvanie liečby musí byť čo najkratšie.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa prehltnú a zapijú sa dostatočným množstvom tekutín.

Deliaca ryha iba pomáha rozlomiť tabletu, aby sa dala ľahšie prehltnúť a neslúži na rozdelenie na rovnaké dávky.

Upozornenie

Lieku sa je vhodné vyhnúť počas v 1. trimestra tehotenstva.
V neskorších trimestroch má byť podávanie lieku založené na zhodnotení pomeru riziko/prínos.
Liek sa neodporúča užívať počas dojčenia.
Liek nie je určený pre pacientov mladších ako 18 rokov.
Liek sa má podávať so zvláštnou opatrnosťou u starších pacientov a u duševne chorých.
Liek sa má podávať so zvláštnou opatrnosťou u pacientov s poškodenou funkciou obličiek alebo pečene.
Liek môže vyvolať záchvaty u epileptických pacientov.
Perorálna hormonálna antikoncepcia môže zvyšovať účinok tohto lieku.
Na začiatku liečby sa má vedenie vozidiel a pracovné činnosti so zvýšeným rizikom úrazu zakázať. Neskôr sa má rozsah tohto zákazu stanoviť individuálne.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC, časť 4.4.

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Tieto sú väčšinou zriedkavé a mierne a najčastejšie sa vyskytujú pri užívaní vyšších dávok. Poraďte sa so svojim lekárom ak spozorujete niektorý z nich.
Bežne sa môžu vyskytnúť nasledujúce ved ... viac >

Účinné látky

tofizopam

Indikačná skupina

68 - Antipsychotiká (neuroleptiká)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36