Liek obsahuje liečivo diklofenak, ktorý patrí do skupiny nesteroidových protizápalových liekov (NSAID). Pri miestnom použití má diklofenak analgetický (proti bolesti) a protizápalový účinok.
Používa sa u dospelých na liečbu a úľavu od zápalov v ústnej dutine a hltane, ktoré sa môžu spájať s bolesťou, napr. zápal ďasien (gingivitída), zápal sliznice ústnej dutiny (stomatitída), zápal hltana (faryngitída), a tiež môžu byť následkom konzervatívnej liečby zubov alebo trhania zubov.
Vhodné je čo najskôr zahájiť aplikáciu protizápalových liekov vo forme roztokov. Pomedzi jednotlivé aplikácie sa aplikujú prípravky na ošetrovanie áft. Od začiatku sa podávajú vyššie dávky zinku vo forme tabliet. čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí
Odporúčaná dávka je 2 až 3 výplachy ústnej dutiny alebo kloktanie s použitím 15 ml neriedeného roztoku denne (čo zodpovedá naplnenej priloženej odmerke).
Ak sa pacient do 7 dní necíti lepšie alebo sa cíti horšie, musí sa obrátiť na lekára.
Spôsob použitia
Roztok je určený na výplachy ústnej dutiny alebo kloktanie. Do priloženej odmerky sa naleje potrebné množstvo roztoku a ústa sa ním vypláchnu alebo vykloktajú. Dávku roztoku možno zriediť malým množstvom vody.
Upozornenie
Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva.
Počas 1. a 2. trimestra tehotenstva sa nemá používať, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné (ak sa použije dávka má byť čo najnižšia a trvanie liečby najkratšie).
Liek sa v období dojčenia môže používať len v prípade potreby a pod prísnym dohľadom lekára.
Použitie lieku môže narušiť plodnosť u žien a neodporúča sa u žien pokúšajúcich sa otehotnieť.
Liek sa nemá podávať deťom a dospievajúcim vo veku menej ako 18 rokov, keďže bezpečnosť a účinnosť neboli doteraz stanovené.
Liek môže vyvolať senzibilizáciu, najmä pri dlhodobom podávaní. V prípade precitlivenosti je treba liečbu prerušiť a v prípade potreby sa má začať vhodná liečba.
Liek nemá žiadny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Náhodné prehltnutie 1 dávky roztoku nie je pre zdravie pacienta škodlivé.
Liek obsahuje 10 mg benzoátu sodného v 1 ml orálneho roztoku (môže vyvolať okamžité kontaktné reakcie).
Liek obsahuje azofarbivo červeň allura AC (E129) (môže vyvolať alergické reakcie).
Liek obsahuje sorbitol.
Liek obsahuje silicu mäty piepornej.
Uchovávať pri teplote do 25 °C.
Čas použiteľnosti po 1. otvorení fľašky je 12 mesiacov.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Vedľajšie účinky, ktoré sa môžu objaviť pri lieku GLIMBAX sú:
- Časté (môžu postihovať viac ako 1 zo 100 osôb): podráždenie hrdla.
- Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb): kaš ...
viac >
|
HL
|
Humánne lieky |
|
HLA
|
Tráviaci trakt a metabolizmus |
|
HLA01
|
Stomatologické liečivá |
|
HLA01A
|
Stomatologické liečivá |
|
HLA01AD
|
Iné liečivá na lokálnu liečbu |
|
HLA01AD11
|
Rôzne |
Kompletné členenie skupiny HLA01AD11
Všetky produkty patriace do skupiny HLA01AD11
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36
