Gaviscon žuvacie tablety tbl mnd 1x48 ks

Mohlo by vás zaujímať


Gaviscon žuvacie tablety
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
09/0748/10-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
02457
Názov produktu podľa ŠÚKL
Gaviscon žuvacie tablety tbl mnd 48 (blis.PVC/PE/PVDC)
Aplikačná forma
TBL MND - Žuvacia tableta

Popis a určenie

Žuvacie tablety obsahujú kombináciu dvoch antacíd (uhličitanu vápenatého a hydrogenuhličitanu sodného) a alginátu. Žuvacie tablety sa používa na liečbu príznakov gastroezofageálneho refluxu (ochorenia, pri ktorom sa obsah žalúdka vracia do pažeráka), ako je:

  • regurgitácia kyseliny (vracanie kyseliny zo žalúdka do pažeráka),
  • pálenie žáhy,
  • porucha trávenia (súvisiace s refluxom), napríklad po jedle alebo počas tehotenstva,
  • alebo u pacientov s príznakmi súvisiacimi s ezofagitídou (zápalom pažeráka spôsobeným spätným tokom obsahu žalúdka do pažeráka).

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok sa užíva krátko po jedle.
Žuvacie tablety sa pred prehltnutím nahryznú alebo rozhryzú.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.

 Liek sa obvykle užíva u dospelých a detí vo veku od 12 rokov v množstve 2-4 tablety denne. Tablety sa užívajú po jedle a pred spaním, maximálne však 4x denne. Ak príznaky pretrvávajú aj po 7 dňoch užívania, je potrebné informovať lekára. Ak máte odporúčanú prísnu diétu s obmedzeným príjmom sodnej alebo vápenatej soli poraďte sa ohľadom užívania lieku so svojím lekárom. Je treba dodržiavať dvojhodinový časový interval medzi užitím Gavisconu a iných liekov. Deti vo veku do 12 rokov môžu užívať liek len na základe odporúčania lekára.

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj Gaviscon žuvacie tablety môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak sa u Vás objaví ktorýkoľvek z nasledujúcich vedľajších účinkov, prestaňte liek užívať a poraďte sa okamžite so svojím lekárom.
Veľmi zriedkavá (u menej ako 1 z 10 000 používateľov) ... viac >

Účinné látky

hydrogénuhličitan sodný , Nátriumalginát , uhličitan vápenatý

Indikačná skupina

09 - Antacidá (vrátane antiulceróznych liečiv)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 24