Furosemid-Slovakofarma forte tbl 250 mg (blis.PVC/Al) 1x50 ks

Zmeny v SPC
Pri tomto produkte registrujeme závažné zmeny v SPC. Pozrite si, čo sa zmenilo
Kategorizačné údaje
Maximálna cena 10,31 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,31 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 10,00 € 0,00 € (0,0 %)
Štatistika vývoja cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
11/24 0,31 € (0,0 %) 10,00 € (0,0 %)
10/24 0,31 € (0,0 %) 10,00 € (0,0 %)
09/24 0,31 € (0,0 %) 10,00 € (0,0 %)
08/24 0,31 € 10,00 €
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Furosemid-Slovakofarma forte
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
50/0052/73-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
90108
Názov produktu podľa ŠÚKL
Furosemid-Slovakofarma forte tbl 50x250 mg (blis.PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL - Tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo furosemid, ktoré patrí do skupiny liekov nazývaných sulfónamidové diuretiká (odvodňovacie lieky).

Používa sa u dospelých s výrazne zhoršenou funkciou obličiek (glomerulárny klírens <20 ml/min):

  • pri zníženej tvorbe moču (oligúria) pri pokročilom (terminálnom) štádiu zlyhania obličiek.

Použitie

Pozor, aktuálna závažná zmena v SPC.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva pred jedlom (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy:

Dávkovanie sa stanovuje individuálne, a to najmä po počiatočnom úspechu liečby.
Vždy je potrebné použiť najnižšiu dávku, pri ktorej sa dosiahne požadovaný účinok.

Znížená tvorba moču pri terminálnom štádiu zlyhania obličiek
Je potrebné podať dávky až do 1 500 mg.
Obvyklá dávka je 125 mg až 1 000 mg.
Lekár dávky upravuje podľa odpovede na liečbu.

Dĺžka podávania závisí od druhu a závažnosti ochorenia a určuje ju lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, ráno nalačno, celé a zapijú sa tekutinou.
Nejesť sladké drievko vo väčších množstvách.

Deliaca ryha umožňuje rozdeliť tabletu na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek sa má v tehotenstve podávať iba vtedy, ak je to nevyhnutné.
Liek je kontraindikovaný v období dojčenia.
Liek nie je určený pre deti.
Liek je kontraindikovaný pri zlyhávaní obličiek s anúriou.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s cirhózou pečene so súbežným zhoršením funkcie pečene.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s manifestnou alebo latentnou formou cukrovky. 
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s hypotenziou. 
Úbytok telesnej hmotnosti vyvolaný zvýšenou diurézou nesmie presiahnuť 1 kg denne.
Antibiotiká (cefalosporíny, aminoglykozidy a polymixíny) sa môžu používať s liekom iba pri závažných zdravotných dôvodoch (viď SPC, časť 4.5).
Liek a sukralfát sa nesmie perorálne užívať jeden po druhom do 2 hodín.
Liečba môže mať oslabený účinok pri súbežnom užívaní NSAID (napr. ibuprofén).
Liek môže individuálne znižovať schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek môže menej často spôsobiť fotosenzitívnu reakciu (frekvencia ≥ 1/1 000 až < 1/100).
Nejesť sladké drievko (lekorica) vo väčších množstvách.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie upozornenia sú uvedené v SPC časti 4.4.

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Prestaňte užívať Furosemid-Slovakofarma forte a vyhľadajte lekársku pomoc, ak sa u vás objaví:
- anafylaktická reakcia (anafylaktický šok) prejavujúca sa okrem iného svrbením a začervenaním ko ... viac >

Účinné látky

furosemid

Indikačná skupina

50 - Diuretiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 48