FUROSEMID BBP 10 mg/ml sol inj 20 mg (amp.hnedá) 10x2 ml

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
50/0804/92-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
8592D
Názov produktu podľa ŠÚKL
FUROSEMID BBP 10 mg/ml sol inj 10x2 ml/20 mg (amp.hnedá)
Aplikačná forma
SOL INJ - Injekčný roztok
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje furosemid, liečivo s močopudným účinkom, ktoré pôsobí aj u chorých s výrazným znížením renálnych (obličkových) funkcií. 

Používa sa na liečbu:

  • edémov (opuchov) pri srdcovej nedostatočnosti,
  • nefrotického (obličkového) syndrómu,
  • cirhózy (rozpad buniek) pečene,
  • edému (opuch) pľúc a mozgu,
  • arteriálnej hypertenzie (zvýšený tlak krvi - zvyčajne v kombinácii s antihypertenzívami – liekmi na zníženie krvného tlaku),
  • na vyvolanie osmotickej diurézy (zvýšeného vylučovania moču) pri chronickom zlyhaní obličiek,
  • hyperkaliémických stavov (zvýšená hladina draslíka).

Liek je určený pre liečbu dospelých aj detí.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek patrí do rúk lekára, alebo musí byť použitý pod dohľadom lekára.
Liek je určený na parenterálnu aplikáciu.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Dávkovanie je individuálne a závisí od funkčného stavu obličiek, predchádzajúcej diuretickej liečby a od požadovaného diuretického účinku.
Pri dobrej funkcii obličiek sa diuretický účinok dosahuje dávkou 20 - 40 mg furosemidu podanou intravenózne.Pri nedostatočnej diuretickej odpovedi je možné rovnakú alebo zvýšenú dávku opakovať v 6-8 hodinových intervaloch.
Pri akútnom pľúcnom edéme je počiatočná dávka 40 mg furosemidu. Pri nedostatočnom účinku sa podáva rovnaké alebo dvojnásobné množstvo v 2-3 hodinových intervaloch.
Pri dlhodobom liečení sa odporúča podávať liek intermitentne (prerušovane), t.j. 1 - 3 dni za sebou s nasledujúcou prestávkou.

Pediatrická populácia
Podáva sa intravenózne dávka 1-2 mg/kg telesnej hmotnosti denne, v prípade potreby opakovane.
Maximálna denná dávka je 6 mg/kg telesnej hmotnosti.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Injekčný roztok je určený na intravenózne podanie v injekcii alebo infúzii. Rýchlosť podania nemá prekročiť 4 mg furosemidu za 1 minútu.

Upozornenie

Intravenózna forma podania sa volí vtedy, keď nie je možná perorálna aplikácia (bezvedomie, dávenie), ak je porušená absorpcia z tráviacej sústavy, alebo ak je potrebný rýchly nástup účinku (forsírovaná diuréza pri otravách).
Počas tehotenstva sa liek smie použiť iba v prípadoch, keď prínos liečby prevýši možný nežiadúci vplyv na plod.
Užívanie lieku počas dojčenia je potrebné konzultovať s lekárom.
Liek je kontraindikovaný pri akútnej glomerulonefritíde, insuficiencii obličiek pri súčasnej hepatálnej kóme s anúriou, hyponatriémii, hypokaliémii a pri metabolickej alkalóze.
U pacientov s cirhózou pečene a ascitom možno začať liečbu iba pri súčasnej laboratórnej kontrole a úprave porúch vnútorného prostredia.
Veľmi zriedkavo sa počas liečby môže vyskytnúť fotosenzitivita (<1/10000).
Pri príprave infúzie sa furosemid nesmie miešať s látkami, ktoré znižujú pH roztoku (napr. vitamíny skupiny B, vitamín C, adrenalín, noradrenalín, lokálne anestetiká, antihistaminiká, atď). pH roztoku nesmie klesnúť pod 7, pretože účinná látka sa môže vyzrážať.
Uchovávať pri teplote do 25 °C, v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.
Počas liečby sa neodporúča prísne neslaná diéta.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Veľmi časté: môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb
Časté:  môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb
Menej časté:  môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb
Zriedkavé:  môžu postihovať menej ak ... viac >

Účinné látky

furosemid

Indikačná skupina

50 - Diuretiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36