Zmeny v SPC
Pri tomto produkte registrujeme závažné zmeny v SPC. Pozrite si, čo sa zmenilo
Kategorizačné údaje
Maximálna cena 2,94 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 2,50 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 0,44 € 0,00 € (0,0 %)
Štatistika vývoja cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
03/24 2,50 € (0,0 %) 0,44 € (0,0 %)
02/24 2,50 € (0,0 %) 0,44 € (0,0 %)
01/24 2,50 € (0,0 %) 0,44 € (0,0 %)
12/23 2,50 € 0,44 €
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Flugalin 50 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
29/0391/92-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
25110
Názov produktu podľa ŠÚKL
Flugalin 50 mg tbl obd 30x50 mg (blis.PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL OBD - Obalené tablety

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo flurbiprofén, ktorý tlmí bolesť a má protizápalové účinky.

Liek sa používa na liečbu:

  • reumatoidnej artritídy (zápal kĺbov), vrátane juvenilnej artritídy alebo Stillovej choroby (systémová artritída),
  • osteoartrózy (degeneratívne ochorenie kĺbov),
  • ankylozujúcej spondylitídy (zápalové ochorenie kĺbov),
  • muskuloskeletálnych (kostrovo-svalových) ochorení a poúrazových stavov, ako je periartritída (zápal kĺbového puzdra), syndróm stuhnutého ramena, burzitída (zápal kĺbového vačku), tendinitída (zápal šľachy), tendosynovitída (zápal šľachovej pošvy), bolesť v krížoch, pomliaždeniny alebo vyvrtnutia.

Pre svoj analgetický účinok sa používa na uvoľnenie miernej až stredne ťažkej bolesti, ako je:

  • bolesť zuba,
  • pooperačná bolesť,
  • menštruačná bolesť
  • bolesť pri migréne.

Použitie

Pozor, aktuálna závažná zmena v SPC.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva spolu s jedlom (v priebehu jedla).
Prípravok sa užíva po jedle (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok sa užíva v celku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v III. trimestri tehotenstva.
Podávanie deťom mladším ako 12 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Nežiaduce účinky sa môžu minimalizovať používaním najnižšej účinnej dávky lieku počas najkratšieho obdobia, ktoré je potrebné na kontrolu symptómov

Dospelí a deti nad 12 rokov
Odporúčaná denná dávka je 3 - 4 tablety (150 - 200 mg flurbiprofénu), rozdelených na 2, 3 až 4 čiastkové dávky.
Celková denná dávka sa môže zvýšiť na 6 tabliet (300 mg), rozdelených do niekoľkých čiastkových dávok.

Dysmenorea
Môžu sa podať 2 tablety (100 mg) pri prvých symptómoch a následne 1 - 2 tablety (50 - 100 mg) v 4 - 6 hodinových intervaloch.
Maximálna denná dávka je v 6 tabliet (300 mg).

Pacienti s poruchou funkcie pečene a obličiek
Podáva sa najnižšia účinná dávka a má sa kontrolovať funkcia obličiek.
U staršících pacientov sa liek používa s opatrnosťou a dávka sa určí individuálne.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa prehĺtajú sa v celku, počas jedla alebo po jedle a zapijú sa malým množstvom vody.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva. V 1. a 2. trimestri sa liek nemá podávať, pokiaľ to nie je úplne nevyhnutné (iba po konzultácii s lekárom).
Pokiaľ je to možné, je potrebné vyhnúť sa používaniu lieku počas dojčenia.
Užívanie lieku môže znižovať fertilitu žien a u žien so snahou otehotnieť sa neodporúča. U žien, ktoré majú problémy s otehotnením alebo sa podrobujú vyšetreniam na plodnosť, sa má zvážiť prerušenie liečby flurbiprofénom.
Liek sa nemá podávať deťom mladším ako 12 rokov.
Liek je kontraindikovaný v prípade ťažkého zlyhávania srdca, obličiek alebo pečene.
U pacientov, ktorí mali alebo majú bronchiálnu astmu je potrebná zvýšená opatrnosť, liek môže vyvolať bronchospazmus.
Liek má byť podávaný so zvýšenou opatrnosťou pacientom s gastrointestinálnym ochorením v anamnéze.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s gastrointestinálnym krvácaním alebo perforáciou vo vzťahu k predchádzajúcej terapii NSAID. 
Liek je kontraindikovaný u pacientov s aktívnym alebo rekurentným peptickým vredom/krvácaním.
Počas užívania lieku sa môžu vyskytnúť nežiaduce účinky (závrat, ospalosť, únava, poruchy videnia), ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Menej často sa počas liečby môže vyskytnúť fotosenzitivita (≥1/1 000 až <1/100).
Liek obsahuje laktózu, glukózu a sacharózu.
Nepiť alkohol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Môžu sa vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky.
Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb):
nevoľnosť, vracanie, hnačka, plynatosť, zápcha, porucha trávenia, bolesť brucha, krv v stolici, v ... viac >

Účinné látky

flurbiprofén

Indikačná skupina

29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36