FLONIDAN SOLUTAB 10 mg tbl oro 1x7 ks

Mohlo by vás zaujímať

FLONIDAN SOLUTAB 10 mg
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
24/0517/06-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
37415
Názov produktu podľa ŠÚKL
FLONIDAN SOLUTAB 10 mg tbl oro 7x10 mg
Aplikačná forma
TBL ORO - Orodispergovateľné tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje loratadín. Je to liek proti alergii. Pomáha zvládnuť alergickú reakciu a jej príznaky. Liek:

  • zmierňuje príznaky spojené napríklad so sennou nádchou, alergiou na roztoče prachu (alergická nádcha) ako je kýchanie, soplenie a svrbenie v nose, svrbenie podnebia a svrbenie, začervenanie alebo slzenie očí.
  • zmierňuje aj príznaky ako je svrbenie a žihľavka (spojené s chronickou urtikáriou neznámeho pôvodu).

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok je určený na cmúľanie, vstrekuje sa pod jazyk, umiestňuje sa na vnútornú stranu líca, alebo sa nechá iba voľne rozplynúť pod jazykom. O presnom použití je vhodné sa poradiť so svojím lekárom alebo lekárnikom.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci starší ako 12 rokov: 1 tableta 1x denne.
Deti vo veku 2-12 rokov (telesná hmotnosť viac ako 30 kg): 1 tabletu 1x denne.
Pacienti so závažnou poruchou funkcie pečene
Liečba sa má začať nižšou dávkou. U dospelých a detí s telesnou hmotnosťou vyššou ako 30 kg sa odporúča iniciálna dávka 1 tableta každý 2. deň.

Spôsob použitia

Liek je určený na perorálne použitie.
Tableta sa položí so suchými rukami na jazyk a nechá sa úplne rozpustiť. Na prehltnutie dávky nie je potrebné zapitie vodou alebo inou tekutinou.
Orodispergovateľné tablety sa môžu podávať bez ohľadu na jedlo.

Upozornenie

Liek sa počas tehotenstva a dojčenia neodporúča.
Účinnosť a bezpečnosť lieku u detí mladších ako 2 roky nebola stanovená.
Liek ovplyvňuje výsledky kožných testoch. Pred testovaním je potrebné vysadiť lieky 2 dni vopred.
Ak sa po aplikácii lieku vyskytne ospalosť, neodporúča sa viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje aspartám, laktózu, sorbitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Najčastejšie hlásené vedľajšie účinky u dospelých a detí starších ako 12 rokov sú:
· ospalosť,
· bolesť hlavy,
· zvýšená chuť do jedla,
· ťažkosti so spánkom.
Najčastejšie hlásené vedľajšie účin ... viac >

Účinné látky

loratadín

Indikačná skupina

24 - Antihistaminiká, histamín

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36