Mohlo by vás zaujímať

Flector náplasť
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
29/0472/94-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
27508
Názov produktu podľa ŠÚKL
Flector náplasť emp med 2x14 g (vre.papier/PE/Al/kopol.etylénmetakryl.kys.)
Aplikačná forma
EMP MED - Liečivá náplasť
Držiteľ rozhodnutia
Cena: od 3,10 €

Popis a určenie

Liečivá náplasť obsahuje liečivo epolamínovú soľ diklofenaku. Antireumatikum, nesteroidové antiflogistikum, analgetikum na lokálne použitie.

Používa sa:

  • na lokálne ošetrenie traumaticky zapríčinených bolestí a zápalov šliach, svalov, väzov horných a dolných končatín (pomliaždenie, natiahnutie, vyvrtnutie);
  • na lokálne ošetrenie reumatických bolestí periartritída (zápal tkaniva v okolí kĺbu), burzitída (zápal kĺbového puzdra), epikondylitída (zápal lakťového kĺbu), cervikálny syndróm (bolesť v oblasti krčnej chrbtice), spondylóza (degeneratívne zmeny medzistavcových platničiek), tendovaginitída (zápal šľachovej pošvy);
  • ako lokálna symptomatická liečba bolesti pri epikondylitíde a vyvrtnutom členku.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok je určený na vonkajšie použitie (aplikuje sa na kožu, vlasy, nechty, alebo sliznice).
Počas užívania prípravku treba chrániť pokožku pred UV-žiarením (slnko, solárium).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v III. trimestri tehotenstva.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Vyvrtnutie, pomliaždenie: 1x denne po dobu 3 dní.

Epikondylitída, tendinitída: 2 x denne (ráno a večer) po dobu maximálne 14 dní.

Náplasť sa používa čo najkratšiu možnú dobu v závislosti od indikácie.
Ak sa ani po odporučenej dobe aplikácie neprejaví žiadne zlepšenie, je potrebné sa poradiť s lekárom.

Spôsob použitia

Podľa návodu sa rozstrihne obal, ktorý obsahuje liečivú náplasť. Náplasť sa vyberie a odstráni sa plastová fólia. Náplasť sa následne priloží na boľavý kĺb alebo oblasť. V prípade potreby sa môže náplasť upevniť pomocou elastickej sieťky. 
Liečivá náplasť sa má použiť celá.

Nesmie sa aplikovať na poškodenú pokožku s poranením akéhokoľvek druhu (exsudatívna dermatitída, ekzém, infikované poranenie, popálenina alebo rana). Nesmie sa dostať do kontaktu so sliznicou alebo očami. Nepoužívať s uzavretým obväzom. 

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva. Počas 1. a 2. trimestra by sa liek nemal používať.
Liek sa neodporúča počas dojčenia. 
Liek sa neodporúča u detí do 15 rokov.
Liek by sa mal u starších pacientov, ktorí sú viac náchylní k nepriaznivým účinkom, používať opatrne.
S opatrnosťou sa má liek používať u pacientov s renálnou a/alebo hepatálnou poruchou.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s aktívnym peptickým vredom.
Pacienti s astmou alebo alergickým ochorením by mali liek používať so zvýšenou opatrnosťou.
Súčasne sa nemá podávať (či už lokálne alebo systémovo) iný liek, ktorý obsahuje diklofenak alebo iné NSAID.
Ak sa objaví kožná vyrážka, je potrebné prerušiť liečbu.
Pacienti by mali byť upozornení, že na zníženie rizika fotosenzitivity je potrebné vyhýbať sa priamemu a solárnemu slnečnému žiareniu.
Liek obsahuje metyl-parahydroxybenzoát a propyl-parahydroxybenzoát, ktoré môžu spôsobiť alergické reakcie (aj oneskorené).
Aróma Dalin PH obsahuje alergény.
Liek obsahuje propylénglykol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Flector náplasť sa všeobecne dobre znáša.
U citlivých pacientov sa môže vyskytnúť svrbenie, erytém (začervenanie kože), vyrážky, reakcie v mieste aplikácie, alergická dermatitída (alergické zápal ... viac >

Účinné látky

diklofenak epolamín

Indikačná skupina

29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36