Mohlo by vás zaujímať

Flector EP náplasť
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
29/0472/94-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
18515
Názov produktu podľa ŠÚKL
Flector EP náplasť emp med 5x14 g (vre.papier/PE/Al/kopol.etylénmetakryl.kys.)
Aplikačná forma
EMP MED - Liečivá náplasť
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liečivá náplasť obsahuje liečivo sodná soľ diklofenaku. Používa sa:

  • na lokálne ošetrenie traumaticky zapríčinených bolestí a zápalov šliach, svalov, väzov horných a dolných končatín (pomliaždenie, natiahnutie, vyvrtnutie);
  • na lokálne ošetrenie reumatických bolestí (periarthritis, bursitis, epicondylitis, cervikálny syndróm, spondylosis, tendovaginitis);
  • ako lokálna symptomatická liečba bolesti pri epikondylitíde a vyvrtnutom členku.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok je určený na vonkajšie použitie (aplikuje sa na kožu, vlasy, nechty, alebo sliznice).
Počas užívania prípravku treba chrániť pokožku pred UV-žiarením (slnko, solárium).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v III. trimestri tehotenstva.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí:
- vyvrtnutie, pomliaždenie: 1x denne
- epikondylitída, tendinitída: 2 x denne (ráno a večer)

Náplasť sa používa čo najkratšiu možnú dobu v závislosti od indikácie:
- liečba vyvrtnutého členku: 3 dni
- liečba epikondylitídy: maximálne 14 dní

Ak sa ani po odporučenej dobe aplikácie neprejaví žiadne zlepšenie, je potrebné sa poradiť s lekárom.

Spôsob použitia

Podľa návodu sa rozstrihne obal, ktorý obsahuje transdermálnu náplasť. Transdermálna náplasť sa vyberie a odstráni sa plastová fólia. Náplasť sa následne priloží na boľavý kĺb alebo oblasť. Nesmie sa aplikovať na poškodenú pokožku s poranením akéhokoľvek druhu (exsudatívna dermatitída, ekzém, infikované poranenie, popálenina alebo rana). Nesmie sa dostať do kontaktu so sliznicou alebo očami. V prípade potreby sa transdermálna náplasť môže upevniť pomocou sieťového hadicového obväzu. Nemá sa používať s uzavretým obväzom. Liečivá náplasť sa má použiť celá.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v treťom trimestri tehotenstva. Počas prvého a druhého trimestra by sa liek nemal používať.
Použitie lieku počas dojčenia sa neodporúča.
Liek sa neodporúča u detí do 15 rokov.
Liek by sa mal u starších pacientov, ktorí sú viac náchylní k nepriaznivým účinkom, používať opatrne.
S opatrnosťou sa má liek používať u pacientov s renálnou a/alebo hepatálnou poruchou.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s aktívnym peptickým vredom.
Pacienti s astmou alebo alergickým ochorením by mali liek používať so zvýšenou opatrnosťou.
Súčasne sa nemá podávať (či už lokálne alebo systémovo) iný liek, ktorý obsahuje diklofenak alebo iné NSAID.
Pacienti by mali byť upozornení, že na zníženie rizika fotosenzitivity je potrebné vyhýbať sa priamemu a soláriovému slnečnému žiareniu.
Liek obsahuje metylparabén a propylparabén, ktoré môžu spôsobiť alergické reakcie (aj oneskorené).
Liek obsahuje propylénglykol, ktorý môže spôsobiť kožné podráždenie.
Skladovať pri teplote 15-25 °C.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Flector EP náplasť sa všeobecne dobre znáša.
U citlivých pacientov sa môže vyskytnúť svrbenie, pálenie a začervenanie kože, erytém, vyrážky, reakcie na mieste aplikácie, alergická dermatitída.
Tam, ... viac >

Účinné látky

diklofenak epolamín

Indikačná skupina

29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36