FLAVOBION tbl flm 70 mg (liek.skl.hnedá) 1x50 ks

Mohlo by vás zaujímať


Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

FLAVOBION
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
80/0176/82-CS
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
04368
Názov produktu podľa ŠÚKL
FLAVOBION tbl flm 50x70 mg (liek.skl.hnedá)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia
Dodávatelia

Popis a určenie

Liek užívajú dospelí a deti od 5 rokov ako pomocnú látku pri chronickom zápale pečene, stukovatení a stvrdnutí pečene, pri poškodení pečene vplyvom alkoholu, jedovatých látok a niektorých liekov, pri otravách hubami.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok sa užíva v celku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Podávanie deťom mladším ako 5 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí:

V ľahších prípadoch 3-krát denne 1 filmom obalená tableta (t.j. 210 mg),
v ťažších prípadoch 3-krát denne 2 filmom obalené tablety (t.j. 420 mg).

Deťom od 5 rokov podávame 5-6 mg/kg/deň.

Pri poruchách funkcií pečene a obličiek sa dávkovanie nemení.

Spôsob použitia

Tablety sa podávajú nezávisle na jedle, vždy v celku a zapijú sa malým množstvom tekutiny.

Upozornenie

Liek sa nepodáva deťom mladším ako 5 rokov.
U tehotných žien je nutné zvážiť priaznivý liečebný efekt a potenciálne riziko pre plod, rozhodne lekár. 
U dojčiacich matiek sa má užívanie starostlivo zvážiť pre nedostatok skúseností. 
Liek obsahuje laktózu a sacharózu.

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Počas liečby sa môžu vyskytnúť veľmi zriedkavé nežiaduce účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb): tráviace ťažkosti ako hnačka, ale aj kožné vyrážky.
Po vysadení lieku nežiaduce účinky vy ... viac >

Účinné látky

silymarín

Indikačná skupina

80 - Hepatiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36